その他（メディカル）の転職・求人情報一覧

◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。
◎再生医療・細胞治療といった最先端領域に携わり、社会的インパクトの大きな医療の発展に貢献できます。
◎希少疾患や先端的な治験案件を経験できるため、CRCとしての専門性・市場価値を高められる環境です。
◎研究開発段階から実用化までを支援し、新しい治療法を患者さんへ届けるプロセスに深く関与できるやりがいがあります。
◎プライム上場グループの安定した事業基盤を背景に、成長性の高い事業環境でキャリア形成が可能です。

東京都港区

再生医療をはじめとする先端医療領域の治験を支える当社にて、治験事務局（SMA）グループの運営およびメンバーの育成・サポートをお任せします。
これまでのSMA・CRCなどの治験関連業務経験を活かしながら、チーム運営や業務改善にも携わっていただけるポジションです。
マネジメント経験をお持ちの方はもちろん、リーダーや後輩指導などの経験を活かして、マネジメント領域に挑戦したい方も歓迎します。

●治験事務局業務全般の運営・進捗管理
●SMA担当者の育成、業務サポートおよびチームマネジメント
●治験審査委員会（IRB）の運営支援
●製薬企業・医療機関との連絡調整、折衝
●治験関連書類の作成・確認・管理
●治験開始から終了までの各種手続きおよび実施環境の整備支援
●取引医療機関に対するフィージビリティ調査等
●業務フローの改善やチーム内の情報共有体制の整備

年収 650万円 〜 750万円

●外資系歯科機器メーカー
100年以上の歴史を誇る歯科機器メーカーの複数事業部事業譲渡により分社化。（インスツルメント、イクイップメント、CADCAM事業）新会社として2021年12月より稼働。

大阪府大阪市

海外で製造された歯科用医療機器（ハンドピース等）の修理・調整を担当いただきます。

お客様からお預かりした機器について、故障原因の特定から修理、調整、動作確認まで一連の業務を担い、安全・品質の高い製品を再び医療現場へ届けることがミッションです。単に故障した機器を修理するだけでなく、修理データの分析や業務改善にも取り組み、より高い修理品質の実現を目指していただきます。

【主な業務】
・お客様から送られてくる歯科用医療機器の修理・調整、動作確認
・故障原因の特定、修理内容の記録・報告
・修理に必要な部品の在庫管理、発注
・品質管理、製造、営業、カスタマーサービスなど社内各部門との連携
・修理・メンテナンスに関する技術資料の作成、更新
・修理プロセスの改善や修理品質向上に向けた取り組み
・その他、関連する業務

【この仕事の魅力】
歯科医療の現場で使用される機器を、技術面から支えるポジションです。修理を通じて製品への理解を深め、故障原因の究明や品質改善にも携わることで、専門性の高い技術を身につけることができます。営業やカスタマーサービス、品質管理などさまざまな部門と連携しながら、より良いサービスの実現に貢献していただきます。

年収 400万円 〜 550万円

プライム上場メーカー

東京

自社新規開発の医療機器において、各国法規制対応、認可取得およびそれに伴う品質体制の確立と維持を担っていただきます

・主に海外薬事戦略の立案と実行
・薬事承認申請準備
・各国関連法規制のモニタリング
・社内品質体制の確立と維持 など

年収 800万円 〜 1,100万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

大阪市北区

製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。

・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）
・製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作
個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。

●原稿執筆・リライト
薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。
また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。
●編集制作
パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。
●企画立案
テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。

年収 600万円 〜 800万円

歯科インプラントシステムで世界シェアトップクラスメーカー
審美歯科の先進国スイスのチューリッヒに本社を置く、審美歯科ソリューションの分野における世界的なリーディング・カンパニー。
世界7ヶ所に製造拠点を構え、世界37ヶ国に広がる自社販売ネットワークを活かし、歯科インプラントシステムでの世界シェアはトップクラス。

東京都品川区
※必要に応じて倉庫（千葉）へ訪問することもあります。

歯科医院や歯科技工所で活用される最先端のデジタル機器・ソフトウェアの活用をサポートしていただきます。

・歯科医院や歯科技工所から寄せられる製品に関するお問い合わせ対応（操作方法、トラブルに関するもの）
・新製品発売時、ソフトウェア更新時の事前検証、開発部署への確認、社内、社外案内マニュアルの作成
・医療機器修理受付後の検証、顧客、担当メーカーへの問い合わせ対応 など

【ご対応いただく医療機器】
・CADソフトウェア
・インプラントシミュレーションソフト
・外科⼿術⽤ナビゲーションシステム
・IOS（口腔内スキャナー）等

年収 400万円 〜 650万円

◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。
◎再生医療・細胞治療といった最先端領域に携わり、社会的インパクトの大きな医療の発展に貢献できます。
◎希少疾患や先端的な治験案件を経験できるため、CRCとしての専門性・市場価値を高められる環境です。
◎研究開発段階から実用化までを支援し、新しい治療法を患者さんへ届けるプロセスに深く関与できるやりがいがあります。
◎プライム上場グループの安定した事業基盤を背景に、成長性の高い事業環境でキャリア形成が可能です。

大阪市北区

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。
またリーダー候補として、チームメンバーのマネジメントも担当いただきます。

●被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援
●治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応
●治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携
●検査・投薬スケジュール管理、来院対応
●症例報告書（データ）管理・進捗管理
●チームメンバーの業務管理、サポート、およびマネジメント全般

年収 550万円 〜 750万円

◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。
◎再生医療・細胞治療といった最先端領域に携わり、社会的インパクトの大きな医療の発展に貢献できます。
◎希少疾患や先端的な治験案件を経験できるため、CRCとしての専門性・市場価値を高められる環境です。
◎研究開発段階から実用化までを支援し、新しい治療法を患者さんへ届けるプロセスに深く関与できるやりがいがあります。
◎プライム上場グループの安定した事業基盤を背景に、成長性の高い事業環境でキャリア形成が可能です。

大阪市北区

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

・被験者である患者への治験内容説明補助
・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア、相談対応
・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整
・検査及び投薬スケジュールの調整
・治験データの管理

年収 450万円 〜 650万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

Account Directorとして、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動（クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等）のアカウント・プロジェクトをしていただきます。
クライアントは大手の新規外資系企業となり、新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。

•コミュニケーション戦略立案サポート
•チーム・スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行などプロジェクトをマネージ
•TVCM ～Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略・企画
•クライアントとの定期ミーティング参加及び報告
•KPI 達成にむけたロジック構築と分析・レポートのサポート
•チーム内レポーティング
•PLN / CR チームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務

年収 800万円 〜 1,000万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

Account Manager/Senior Account Executiveとして、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動（クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等）のアカウント・プロジェクトをリードしていただきます。
クライアントは大手の新規外資系企業となり、新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。

•コミュニケーション戦略立案サポート
•スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行のプロジェクトリード
•TVCM ～Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略・企画
•クライアントとの定期ミーティングのリード及び報告
•KPI達成にむけたロジック構築と分析・レポートのサポート
•チーム内レポーティング
•PLN / CRチームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務

年収 600万円 〜 800万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。

・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）
・製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作
個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。

●原稿執筆・リライト
薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。
また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。
●編集制作
パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。
●企画立案
テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。

年収 600万円 〜 800万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

外資系・内資系の製薬企業、官公庁、財団などのクライアントに対して、主にメディカルコミュニケーション（紙媒体・動画・Webコンテンツ、プレゼンテーション資料、ワークショップ運営支援など）と、パブリケーションというプロモーション活動に該当しないサービスを提供しているチームでのクライアントサービス業務をご担当いただきます。

製薬企業内でも特にメディカルアフェアーズ部門や研究開発部門を中心に、時には外部の医師ともコミュニケーションを取りながら業務を進めます。

• 個人の売上・利益の目標を達成
• 既存担当クライアントとの関係性強化とプロジェクト獲得
• 新規クライアントの獲得
• 他職種・他部門との連携・協力体制の構築
• 各プロジェクトにおける関係部門との連携、チーム体制の構築
• プロジェクトの業務進行管理

年収 500万円 〜 700万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

大阪市

EMC 株式会社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。
【主なプロモーション支援施策】
・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）
・英語論文の翻訳・要約制作
・国内外の学会取材記録集制作
・疾患啓発ウェブサイトの制作
運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。

Key Result Areas 原稿執筆・リライト 薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。 また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 編集制作 パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 企画立案 テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。また、プロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 学会取材 国内、海外の学会取材を行います。 海外出張の機会もあります。

年収 600万円 〜 800万円

グローバルで従業員数12000名。
100年以上の歴史を持つ米国のデンタル製品メーカー。デンタル医療業界向けに、歯の診断や治療で必要とされる歯科用消耗品および治療器具の開発、製造、販売を手掛ける。
主にインプラントや歯列矯正、デジタルイメージ処理技術などを扱い、コンサルティングから教育トレーニングやサポートを含むサービスを提供。

東京都品川区

歯科医師向けに、アライナー矯正における治療計画のサポートや臨床支援を担っていただきます。
製品導入・症例対応・問い合わせ対応に加え、セミナーや研修の企画・実施も担当。
営業・マーケ・開発部門と連携し、製品価値の最大化と顧客満足の向上に貢献いただきます。
新製品ローンチにも関与し、日本市場での展開をリードいただくポジションです。

年収 660万円 〜 880万円

総合オートメーションメーカー/海外20カ国、約30ヶ所の拠点を展開するグローバルカンパニーです。

大阪市

公共施設等での常駐管理業務を担当していただきます。
・日常点検業務、専門業者の点検作業立会業務
・設備の緊急対応業務 など

年収 450万円 〜 550万円

グローバルで従業員数12000名。
100年以上の歴史を持つ米国のデンタル製品メーカー。デンタル医療業界向けに、歯の診断や治療で必要とされる歯科用消耗品および治療器具の開発、製造、販売を手掛ける。
主にインプラントや歯列矯正、デジタルイメージ処理技術などを扱い、コンサルティングから教育トレーニングやサポートを含むサービスを提供。

東京都品川区

外資系歯科機器メーカーにてクリニカルスペシャリストとして以下の職務に携わって頂きます。

●治療計画作成のサポート
●カスタマードクターのクリニカルサポート
●社内外のクリニカルサポート など

お客様(⻭科医師)向け活動
・上市準備（資料作成、研修実施）、上市後は、症例提出
・問い合わせ対応、クリニカルサポートの提供、アライナーエラー対応
・イベントの実施（勉強会、セミナー、メンタープログラムなど）
・⼤学医局への導⼊サポート、基礎・臨床研究のサポート

社内向け活動
・社内（営業、マーケティング、デザイナー）向け資料作成、研修実施
・ソフトウエアアップデートに伴う翻訳、構成、トレーニングの⽀援
・ユーザー向けイベントのサポート
・カスタマーサポート(お客様対応部⾨)業務のフォロー
・本社やリージョン等事業部との連携、情報収集、⽇本への導⼊・活⽤
・製造部⾨（⼯場）との連携
・アライナー治療計画のクオリティチェック
・クリニカルデザイナーのサポートと育成
・リードタイム管理
・ケース管理

年収 660万円 〜 880万円

グローバルで従業員数12000名。
100年以上の歴史を持つ米国のデンタル製品メーカー。デンタル医療業界向けに、歯の診断や治療で必要とされる歯科用消耗品および治療器具の開発、製造、販売を手掛ける。
主にインプラントや歯列矯正、デジタルイメージ処理技術などを扱い、コンサルティングから教育トレーニングやサポートを含むサービスを提供。

外資系歯科メーカーにて、矯正に関する以下の職務に携わって頂きます。

●治療計画作成
●カスタマードクターのクリニカルサポート
●社内外のクリニカルサポート

詳細
・アライナー治療計画の作成とクオリティチェック
・カスタマードクターのサポート業務（顧客からの問い合わせ対応、クリニカルサポートの提供）
・デザイナーのサポートと育成業務
・社内外へのトレーニングと必要なサポートの提供
・イベント活動のサポート
・受注関連業務、その他日常業務の管理

年収 450万円 〜 600万円

【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップシェアを誇る優良企業
SGSは、検査、検証、試験および認証業界において世界的にもトップ企業です。 また、弊社は品質や高潔性の面でも国際的な水準として認められています。 現在では世界の2,400以上のオフィスおよび研究所で89,000名を超える社員が活躍しています。

神奈川県横浜市

【業務概要】
＊PS(製品安全)部門の医療機器プロジェクトエンジニアとして、日本市場における製品安全事業を牽引していただきます。
こちらのポジションでは、様々な医療機器の製品安全評価に携わって頂きます。

【仕事内容】
■プロジェクトエンジニア業務
・お客様との技術的なコミュニケーション（メール、打合せなど）
・試験計画の立案（評価対象から規格の該当項目を抽出し試験、測定方法へ落とし込み）
・社内ラボ又は顧客施設で試験（自身で計測、試験または試験エンジニアと協力して実施）
・技術的要求文書（IFU、RMF、UEF、ソフトウェアなど）の評価
・試験報告書（主に英文）の作成
・社内並びにグローバル/リージョナル会議、関係団体委員会活動への参加

■認定範囲の維持と拡大業務
・定期内部及び外部監査の準備と対応
・認定範囲の拡大（必要な設備の選定、トレーナーとなりメンバーを教育、投資計画立案）

■営業サポート業務
・顧客向けの規格トレーニング
・展示会での技術的サポート

【就業環境】
認証機関、試験で試験業務の経験がない方につきましては、試験業務をお一人でお任せできるまで
企業の試験所内の業務を基本に行って頂きます。

既に認証機関、試験所で試験業務の経験があり、お一人でお任せできる場合は、在宅勤務を基本とし
業務に応じて出社と出張をして頂く形態をとっております。

連続3日程度の出張が月2回程度ございます。業務のボリュームによって年数回ですが
連続一週間程度（月曜午前移動～金曜午後帰宅）の出張をお願いする場合もございます。

残業は月30時間程度です。

年収 600万円 〜 1,000万円

大手製薬グループの事業会社として2022年4月に設立
福井県に製造拠点を持ち、ジェネリック医薬品の原料入荷から製造、出荷までを一貫して行っています。
年間約30億錠の生産能力を有し、グループ会社の製造委託を受けています。
企業理念は「なによりも患者さんのために」で、患者が安心して使える医薬品の提供を目指しています。

福井県あわら市

【業務内容】
〇ジェネリック医薬品の製造工程のいずれかをご担当いただきます。
※配属先は現場の状況、ご希望や適性を考慮して入社までに決定します。
▼原材料の受け入れ
▼錠剤にするための調製
▼均一に混合して成型（打錠）
▼錠剤への印字
▼検査、及び包装
▼品質の最終チェック、及び出荷 など
※単純なライン作業ではなく、様々な機械を操作する機械オペレーター業務が中心となります。
※機械の操作等については、一つひとつ丁寧にレクチャーします。作業は基本的に2人1組で行うため、困ったことがあればいつでも先輩を頼れる環境です。未経験の方でも前職に関係なく、無理なくステップアップしていけるよう、サポートします。

【入社後の研修、配属】
〇入社後は、オリエンテーションと導入研修（座学とOJT）からスタートします。
・製造管理や品質管理に関する「GMP教育（※）」を通じて、医薬品の基礎知識や製造ルール、安全衛生の考え方などを一緒に学んで頂きます。
（※医薬品の品質を確保・向上させる為、製造に携わる人に対して行う教育）
〇約1ヶ月後、製造チームに配属となります。
・配属先では、約3～6ヶ月間のOJT研修として、業務について個々の成長スピードに合わせて、段階的にお教えします。
・入社当初は業界の専門性に不安を感じていた先輩も、丁寧な研修を通じて着実にスキルを習得し、想像以上にスムーズに業務に馴染んでいます。未経験入社の方もご安心ください。

※従事すべき業務の変更の範囲：同社が定める業務。

年収 400万円 〜 550万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

■将来的にアートディレクターを目指すポジションになります。
■医療用医薬品をはじめ、健康に関わる様々な製品や企業・ブランドの製品ロゴやパッケージデザインから、メディア広告や販促資材の企画等にいたるプロモーション全般のビジュアル戦略を企画・制作していただきます。
■新規ビジネス獲得のため、営業・メディカルコピーライター・プランナーと共にコンペへ参加していただきます。

年収 450万円 〜 650万円

外資系大手優良製薬メーカー
世界約５０カ国に１４３の関連会社を持ち、医療用医薬品の売上で世界のトップ２０に数えられる。医療用医薬品のほかコンシューマーヘルスケア製品、また動物医薬の分野で種々の疾患の研究と新製品の開発に取り組み、新しい治療法の提供を通じて人々の健康な暮らしに貢献しています。

東京都品川区

この役割は、商業サプライ チェーン分野の 3 つの異なる側面を監督します。

■3PM (サードパーティ管理)
ビジネス ライフサイクル全体にわたって外部パートナー (契約製造組織) を管理します (RFI/RFQ、選択、開始と転送、運用ルーチンと終了など)。すべてのアクティビティは、外部と内部の両方の関係者と緊密に連携して実行されます (商業品質、製品サプライ チェーン管理、購買、生産技術、法務、BI グローバル外部戦略パートナーシップ組織)

3PM の主な責任は、1) 製品関連/サードパーティ関連のリスクを最小限に抑えること、2) 製品の品質を向上させること、3) 双方にメリットのある関係を通じて競争力のあるコストを達成することです。

CMO とのビジネス レビュー ミーティングを推進し、会社の境界を越えて信頼関係を構築/強化します。

■アートワーク管理
最適化と企業ガイドライン、ローカル スタンダード、顧客の要求への準拠を通じて、安定したアートワーク プロセスを確保します。

タイムリーな開始プロジェクトとパッケージ デザインの変更に貢献します。グローバル ラベルおよびアートワーク管理組織と緊密に連絡を取り、ローカル手順が最新であり、グローバル標準に準拠していることを確認します。

■製品ライフサイクル管理
JP 製品ライフサイクル管理委員会のプロセス リーダー。
新発売製品の情報塔として機能し、必要な情報を収集/統合し、サブ チーム運用チームをタイムリーに設立して、製品発売の準備をします。
ブランド評価 (ローカルおよびグローバル) で重要な役割を担い、評価からブランドの売却、製品のリストからの削除、CHC または認可ジェネリックによる事業の拡大など、さらなる措置が講じられた場合に備えて、HP Supply の代表者となります。
年間ポートフォリオ レビューを推進して、NBI のポートフォリオを無駄なく戦略的なものにします。
製品ライフサイクルを考慮し、予期しない危機的状況でも安定した供給を確保するために、事業継続計画をさらに充実させます。
グローバル製品ライフサイクル管理およびサプライ レジリエンス組織と緊密に連絡を取り、ローカル手順が最新であり、グローバル標準に準拠していることを確認します。

主な業務
1. 中長期のビジネス目標に基づいて、部門のポリシーと会社の優先事項を確実にします。
2. CMO のパフォーマンスを確保し、CMO ネットワークを最適化します
3. BI 所有製品に関するアウトソーシング プロジェクトを管理します
4. BI 所有製品の CMO への新発売をサポートします
5. 期限内に、企業のガイドライン、規制、市場のニーズに準拠した印刷パッケージ マテリアルの開発を完了します。
6. 印刷パッケージ マテリアルの必要な改訂をタイムリーに実施します。
7. パッケージ マテリアルがガイドラインに準拠し、すべての発売スケジュールが計画どおりであることを確認します。
8. 関連する法律、ガイドライン、顧客のニーズに準拠するために、関係部門との関係を構築および強化します。
9. 医薬品ライフサイクルの管理
10. ブランド戦略に基づいて HP サプライ関連の活動を主導
11. 新規ビジネスチャンスのために HP BU Japan をサポート
12. 不測の事態への対応
13. ビジネスプロセスをサポートするシームレスなプロセスの開発
14. 予算計画と遵守
15. 3PMAMPLM グループの EHS の確保
16. 3PMAMPLM グループの組織開発と人材開発の実現

年収 900万円 〜 1,400万円