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案件番号:174115 / 078
<魅力ポイント>
◎"研究をする側"から"研究を支える側"へ、新たなキャリアを築ける
これまでの研究経験や専門知識を活かしながら、研究者の課題解決や研究成果の創出を支える専門家として活躍できます。多くの研究者から信頼されるパートナーとして、ライフサイエンス研究の発展に貢献できるキャリアです。
◎研究職からのキャリアチェンジでも安心してスタートできる環境
チームにはアカデミア出身者をはじめ、経験豊富なメンバーが在籍しています。知識やノウハウを共有しながらチームで課題解決に取り組む文化が根付いており、周囲と連携しながら専門性を高められる環境です。入社後は約3か月の基礎トレーニングやOJTを通じて、段階的に業務を習得いただけます。
◎幅広い研究テーマ・アプリケーションに携わり、専門性を高められる
大学・研究機関・企業など、さまざまなお客様の研究を支援するため、特定の研究テーマに留まらず、多様な研究領域やアプリケーションに携わることができます。さまざまな課題解決を経験することで、ライフサイエンス分野の専門性を継続的に高められるポジションです。
<このような方にオススメ>
・分子生物学やNGSの知見を活かせる、新たなキャリアを模索されている方
・ライフサイエンス分野への興味・探究心を持ち、専門性を継続的に高めていきたい方
・研究者の課題解決や研究成果の創出を支えることにやりがいを感じられる方
・特定の研究テーマに留まらず、幅広い研究領域やアプリケーションに触れながら専門性を高めたい方
・チームワークを大切にし、知識やノウハウを共有しながら専門性を高めたい方
事業内容
【入社実績多数!世界をリードする外資系サイエンスソリューションカンパニー】
医薬・バイオ、半導体、飲料・食品、素材メーカーなどの企業、病院・検査センター・大学・研究機関など、さまざまなお客さまに、分析機器・試薬、生命科学ソリューション、製薬サービス、臨床診断用製品やラボ用製品など、革新的な科学製品とソリューションを提供しています。
勤務地
東京都
職務内容
<部門・ポジション概要>
テクニカルサポート部門では、お客様のライフサイエンス分野の研究が円滑に進むよう、技術面から幅広いサポートを行っています。
単に問い合わせへ回答する「テクニカルサポート」ではなく、研究者が次の実験へ進める状態をつくることをミッションとした技術コンサルティング部門です。研究背景や実験目的を深く理解し、技術的な課題解決を通じて、お客様の研究成功を支援しています。
今回募集するポジションは、NGS(次世代シーケンサー)を担当するTechnical Application Specialistです。ライブラリー調製からシーケンス実施、データ解析までワークフロー全体を理解したうえで、お客様の研究背景や実験目的に応じた技術提案や課題解決、実験支援を行います。
技術的な深掘りやトラブルシューティングを通じて多様な研究プロジェクトを支えるとともに、社内外から信頼される専門家として、専門性を活かしながら製品価値の向上やビジネス成果にも貢献する「技術と事業をつなぐ」存在としてご活躍いただくことを期待しています。
当部は製品・アプリケーションごとに専門チームで構成されており、それぞれの専門性を活かしながら業務を行っています。担当製品を持ちながらも、一人で課題を抱え込むのではなく、他製品担当チームや国内外の関連部門と連携しながら、お客様の課題解決に取り組む文化が根付いています。
経験豊富なメンバーが多く在籍しており、製品やアプリケーションに関する知識・ノウハウをチームで共有しながら業務を進めています。日々の業務やOJTを通じて専門知識を身につけられる環境が整っており、チームワークを大切にしながら、着実に専門性を高めていくことができます。
<業務内容>
・NGSワークフロー(ライブラリー調製~データ解析)全体を通じた技術支援
・アプリケーション視点での技術的なコンサルテーション
・製品プロモーションおよびデモンストレーションの実施
・主にメールや電話を介した問い合わせ対応
・製品トレーニングおよびサポートコンテンツの提供
・トラブルシューティングを実施し原因究明と解決案の提案
・web媒体を活用した技術情報の提供
<NGSチーム構成>
3名
<入社後のOJTについて>
入社後は約3か月間、担当製品やNGSに関する基礎知識・技術についてのトレーニングを実施します。
その後は、先輩社員のサポートを受けながら、メールや電話での問い合わせ対応を中心に徐々にOJTを開始し、段階的に顧客対応の幅を広げていただきます。
一人で顧客対応をお任せするのではなく、十分な知識・経験を身につけながら着実に独り立ちできるよう、教育・サポート体制を整えています。
給与
年収 530万円 〜 800万円
NEW
案件番号:176323 / 116
中途入社のメンバーも多く、働きやす環境です。
ご自身のメディカル業界での経験を生かし、新規事業拡大に貢献して頂けるポジションです。
事業内容
プライム上場メーカー
勤務地
東京
職務内容
自社新規開発の医療機器において、各国法規制対応、認可取得およびそれに伴う品質体制の確立と維持を担っていただきます
・主に海外薬事戦略の立案と実行
・薬事承認申請準備
・各国関連法規制のモニタリング
・社内品質体制の確立と維持 など
給与
年収 800万円 〜 1,100万円
案件番号:176067 / 117
事業内容
各種データベースの構築事業(診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等)
・データの利活用に関する分析事業
・データベース研究の論文化に向けた各種コンサルティング業務
・データベースの解析等に係る人材育成事業
・データの一次利用におけるIT導入の推進に向けたコンサルティング業務
・データの利活用に関するPHR事業
・データの利活用に関するCRO事業
・その他、データの利活用に関する各種サービス
<特徴>
○臨床現場における医療の向上、医療安全対策、病院経営の向上のため、疫学・医療情報・統計・医薬経済の学術専門家や臨床医たちにより設立された企業となります。
○医療の評価を適切に行うことができる臨床データベースを構築や疫学研究(臨床疫学研究、薬剤疫学研究)、アウトカム研究、医薬経済研究のためのデータセットとして提供などを行っております。
○医療現場での課題を解決するための支援活動として、臨床疫学や医薬経済を専門とする専門家によってレポートを作成し、定期的に支援なども行っています。
勤務地
東京都中央区
フルリモート可
職務内容
自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを医療機関へ導入するにあたり、プロジェクトマネジメントおよび技術的なハンドリングをお任せします。
●導入プロジェクトのマネジメント(PM業務)
各医療機関における導入のスケジュール・タスク・進捗管理
ステークホルダー(医療機関の担当者、電子カルテ等他システムベンダー、社内定着・インフラ・開発チーム)との要件調整・折衝
●現地システム導入・テクニカル対応
サーバ(オンプレミス)導入、端末設定作業、各種検証テストの計画・実施
電子カルテや他システムとのデータ連携・起動連携に関する仕様確認と接続作業
●システム運用保守・サポート
導入後のユーザーサポート、システム保守作業の管理
給与
年収 600万円 〜 800万円
案件番号:176061 / 117
事業内容
各種データベースの構築事業(診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等)
・データの利活用に関する分析事業
・データベース研究の論文化に向けた各種コンサルティング業務
・データベースの解析等に係る人材育成事業
・データの一次利用におけるIT導入の推進に向けたコンサルティング業務
・データの利活用に関するPHR事業
・データの利活用に関するCRO事業
・その他、データの利活用に関する各種サービス
<特徴>
○臨床現場における医療の向上、医療安全対策、病院経営の向上のため、疫学・医療情報・統計・医薬経済の学術専門家や臨床医たちにより設立された企業となります。
○医療の評価を適切に行うことができる臨床データベースを構築や疫学研究(臨床疫学研究、薬剤疫学研究)、アウトカム研究、医薬経済研究のためのデータセットとして提供などを行っております。
○医療現場での課題を解決するための支援活動として、臨床疫学や医薬経済を専門とする専門家によってレポートを作成し、定期的に支援なども行っています。
勤務地
東京都中央区
フルリモート可
職務内容
自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。
◎医療機関への導入・運用支援
システム導入時の運用支援
操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施
システム運用体制および運用ルールの策定支援
マニュアル・運用資料など各種ドキュメント作成
医療機関担当者および社内関係部署との各種調整・問い合わせ対応
◎販促・営業支援
学会・展示会での製品紹介およびデモンストレーション
提案先医療機関への製品説明・デモ実施
営業活動に伴う各種支援
提案資料の作成
デモ環境の準備
商談への同行・製品説明
◎アプリケーション改善支援
医療機関担当者からの要望・課題のヒアリング
要望内容の整理・優先順位付け
エンジニア部門との要件調整・改善提案
ユーザー視点での機能改善・サービス品質向上への貢献
給与
年収 450万円 〜 650万円
案件番号:175986 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
大阪市北区
職務内容
製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。
・薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け)
・製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作
個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。
●原稿執筆・リライト
薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。
また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。
●編集制作
パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。
●企画立案
テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。
給与
年収 600万円 〜 800万円
案件番号:174990 / 078
<魅力ポイント>
・グローバルを含むクロスファンクショナルな環境で、英語力を活かしながら国際的な業務経験を積むことができます。
・輸入、製品承認、表示・パッケージ、マーケティング施策、流通に関わる法規制対応を幅広く、かつ比較的一気通貫で担うことで、日本市場におけるレギュラトリー実務経験の幅を広げることができます。
・AI等のテクノロジー活用や業務改善にも関われるため、定常業務の運用にとどまらず、より良い業務プロセスづくりにも挑戦できます。
・標準週労働時間37.5時間・フルフレックス制を導入しており、柔軟な働き方が可能です。また、週1日の在宅勤務に加え、年に最大2週間、好きな場所から勤務できる “Work from Anywhere” 制度もあります。
<このような方にオススメ>
・英語を使用しながら、グローバルを含む関係者と連携して業務を進めたい方
・規制対応・薬事・品質領域での経験を活かし、新たな領域のレギュラトリー業務にチャレンジしたい方
・表示・パッケージやマーケティング施策、流通を含む幅広い領域で規制対応に関わりたい方
・ペットの健康維持やより良い暮らしに貢献したいという思いをお持ちの方
事業内容
【療法食・健康維持食を展開する外資系ペットフードメーカー】
世界200カ国以上で事業を展開する、ペットフード・ペットニュートリション領域のグローバル企業です。獣医学的エビデンスに基づいた製品開発を強みとし、療法食や健康維持食を通じてペットの健康管理をサポートしています。動物病院をはじめとする専門チャネルでも高い認知を有しており、日本市場においても長年にわたり安定した事業基盤を築いています。
勤務地
東京都
※ハイブリッド型勤務(週4日出社。金曜日は在宅勤務が可能です)
※承認を得ることで、年に最大2週間、好きな場所から勤務することが可能です。
職務内容
<職務概要>
本ポジションは、日本におけるペットフードのレギュラトリー業務を担い、各種法規制・関連法令への適合性確保を推進する役割です。
シニア・レギュラトリーアフェアーズマネージャーをサポートし、輸入、国内製品承認、製品表示・パッケージ、マーケティング施策、流通、および市場要件に関する法規制対応を担当いただきます。
また、日本のペットフード関連法規制・ガイドラインを継続的にモニタリングし、専門知識の習得・向上に努めながら、当該分野の専門家としての役割を担います。業界団体、行政機関および関連機関との対応においては、当社を代表する立場として、プロフェッショナルかつ前向きなコミュニケーションが求められます。
加えて、SOP(標準業務手順書)および作業指示書の管理・運用、各種業務手順や記録管理体制の作成・整備・文書化・維持、製品表示・パッケージ品質向上のサポート、ならびにレギュラトリー関連情報ファイルの管理・維持にも携わっていただきます。さらに、AI等のテクノロジーを学び活用し、業務プロセスの自動化や継続的改善を推進いただきます。
なお、本ポジションでは、ローカル、リージョナル、およびグローバルのクロスファンクショナルチームと積極的に連携しながら業務を推進していただくため、日常的に英語を使用し、英語での実務対応力が求められます。
<主な業務内容>
・製品処方、原材料仕様および翻訳内容について、日本国内の法規制適合性を確認・レビューする。新製品導入および既存製品変更に関するプロジェクト提案について、適時適切なレギュラトリー評価を実施する
・製品表示・パッケージ関連業務として、製品コピーシート運用プロセスの構築・維持管理、製品レシピのレビューおよび翻訳内容の正確性確認、製品訴求表現(claims)の法規制レビュー、コピーシートの作成・バージョン管理、ならびにパッケージ表示内容の正確性および品質確認を行う
・新製品・既存製品に関する製品登録・届出を含め、日本国内における輸入要件および市場要件を最新の状態に維持するとともに、各種記録情報を適切に管理し、事業部門に対して定期的なステータスアップデートを提供する
・グローバルデータベース「PXM-Stibo」に登録される日本語の製品ラベル技術情報の正確性を担保する
・当社公式Webサイトに掲載されるレギュラトリー情報の正確性を維持する
・主要な規制当局との良好かつ効果的な関係を構築・維持し、法規制理解、専門性、および業務プロセス向上に貢献する
・業界団体、特にワーキンググループおよび委員会において当社を代表する。シニアマネージャーをサポートし、事業部門に対して定期的な状況報告を行う。
・レギュラトリーデータベースを常に最新かつ適切な状態に維持し、AI等のテクノロジー活用を通じて業務効率化および有効性向上を推進する
・主体性を持ち、高い整理能力を発揮しながら、自律的に法規制および技術データの分析・評価を行い、必要に応じて関連書類の収集・作成を行う
給与
年収 800万円 〜 1,000万円
案件番号:175746 / 107
事業内容
歯科インプラントシステムで世界シェアトップクラスメーカー
審美歯科の先進国スイスのチューリッヒに本社を置く、審美歯科ソリューションの分野における世界的なリーディング・カンパニー。
世界7ヶ所に製造拠点を構え、世界37ヶ国に広がる自社販売ネットワークを活かし、歯科インプラントシステムでの世界シェアはトップクラス。
勤務地
東京都品川区
※必要に応じて倉庫(千葉)へ訪問することもあります。
職務内容
歯科医院や歯科技工所で活用される最先端のデジタル機器・ソフトウェアの活用をサポートしていただきます。
・歯科医院や歯科技工所から寄せられる製品に関するお問い合わせ対応(操作方法、トラブルに関するもの)
・新製品発売時、ソフトウェア更新時の事前検証、開発部署への確認、社内、社外案内マニュアルの作成
・医療機器修理受付後の検証、顧客、担当メーカーへの問い合わせ対応 など
【ご対応いただく医療機器】
・CADソフトウェア
・インプラントシミュレーションソフト
・外科⼿術⽤ナビゲーションシステム
・IOS(口腔内スキャナー)等
給与
年収 400万円 〜 650万円
案件番号:175646 / 117
◎再生医療など成長性の高い先端医療領域に携われる
◎患者支援と医療発展の双方に貢献できる
◎転勤なし:医療機関との密接な連携を通じて専門性を高められる
事業内容
◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。
◎再生医療・細胞治療といった最先端領域に携わり、社会的インパクトの大きな医療の発展に貢献できます。
◎希少疾患や先端的な治験案件を経験できるため、CRCとしての専門性・市場価値を高められる環境です。
◎研究開発段階から実用化までを支援し、新しい治療法を患者さんへ届けるプロセスに深く関与できるやりがいがあります。
◎プライム上場グループの安定した事業基盤を背景に、成長性の高い事業環境でキャリア形成が可能です。
勤務地
大阪市北区
職務内容
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。
またリーダー候補として、チームメンバーのマネジメントも担当いただきます。
●被験者(患者様)への治験内容説明補助および同意取得支援
●治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応
●治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携
●検査・投薬スケジュール管理、来院対応
●症例報告書(データ)管理・進捗管理
●チームメンバーの業務管理、サポート、およびマネジメント全般
給与
年収 550万円 〜 750万円
案件番号:175645 / 117
◎再生医療など成長性の高い先端医療領域に携われる
◎患者支援と医療発展の双方に貢献できる
◎転勤なし:医療機関との密接な連携を通じて専門性を高められる
事業内容
◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。
◎再生医療・細胞治療といった最先端領域に携わり、社会的インパクトの大きな医療の発展に貢献できます。
◎希少疾患や先端的な治験案件を経験できるため、CRCとしての専門性・市場価値を高められる環境です。
◎研究開発段階から実用化までを支援し、新しい治療法を患者さんへ届けるプロセスに深く関与できるやりがいがあります。
◎プライム上場グループの安定した事業基盤を背景に、成長性の高い事業環境でキャリア形成が可能です。
勤務地
長野県松本市
職務内容
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。
・被験者である患者への治験内容説明補助
・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア、相談対応
・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整
・検査及び投薬スケジュールの調整
・治験データの管理
給与
年収 450万円 〜 650万円
案件番号:175634 / 117
◎再生医療など成長性の高い先端医療領域に携われる
◎患者支援と医療発展の双方に貢献できる
◎転勤なし:医療機関との密接な連携を通じて専門性を高められる
事業内容
◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。
◎再生医療・細胞治療といった最先端領域に携わり、社会的インパクトの大きな医療の発展に貢献できます。
◎希少疾患や先端的な治験案件を経験できるため、CRCとしての専門性・市場価値を高められる環境です。
◎研究開発段階から実用化までを支援し、新しい治療法を患者さんへ届けるプロセスに深く関与できるやりがいがあります。
◎プライム上場グループの安定した事業基盤を背景に、成長性の高い事業環境でキャリア形成が可能です。
勤務地
大阪市北区
職務内容
再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。
・被験者である患者への治験内容説明補助
・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア、相談対応
・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整
・検査及び投薬スケジュールの調整
・治験データの管理
給与
年収 450万円 〜 650万円
案件番号:174936 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
Account Directorとして、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動(クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等)のアカウント・プロジェクトをしていただきます。
クライアントは大手の新規外資系企業となり、新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。
•コミュニケーション戦略立案サポート
•チーム・スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行などプロジェクトをマネージ
•TVCM ~Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略・企画
•クライアントとの定期ミーティング参加及び報告
•KPI 達成にむけたロジック構築と分析・レポートのサポート
•チーム内レポーティング
•PLN / CR チームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務
給与
年収 800万円 〜 1,000万円
案件番号:174935 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
アカウントエグゼクティブまたはアカウントスーパーバイザーとして、上長および関連スタッフと連携しながら、担当プロジェクトの推進・実行を担っていただきます。
科学的根拠(エビデンス)に基づくヘルスコミュニケーションを通じて、生活者や社会に価値を届けるプロジェクトに携わっていただきます。食品・栄養領域のコミュニケーション支援から、官公庁・公的機関に関連する公衆衛生案件、疾患啓発プロジェクトまで、社会的意義と専門性の高いテーマに関わることができるポジションです。
経験や適性に応じて、クライアント対応、社内外関係者との調整、進行管理、各種資料作成など、アカウントマネジメント業務全般をご担当いただきます。将来的には、プロジェクト全体の推進やクライアント提案、戦略立案支援など、より上流の役割へと領域を広げていただくことを期待しています。
●クライアント対応窓口業務
●社内スタッフ・関連会社・協力会社との連携・調整
(メディアエージェンシー、制作会社、PR会社、グループ会社など)
●プロジェクトの進行管理(スケジュール・予算管理を含む)
●見積・請求関連業務
●各種ミーティングの調整・出席
●レポートおよび各種資料の作成
【主なプロジェクト領域】
エビデンスに基づくヘルスコミュニケーションの企画・開発・実行です。
企業案件に加え、官公庁や公的機関に関わるプロジェクトもあり、専門性と社会性の双方が求められるテーマに取り組んでいただきます。
食品・栄養関連のヘルスコミュニケーションプロジェクト
官公庁・公的機関に関連する公衆衛生コミュニケーションプロジェクト
疾患啓発プロジェクト
科学的根拠(エビデンス)に基づくヘルスコミュニケーション開発プロジェクト
栄養学・機能性成分・公衆衛生に関する調査・情報開発プロジェクト
給与
年収 500万円 〜 700万円
案件番号:174934 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
Account Manager/Senior Account Executiveとして、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動(クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等)のアカウント・プロジェクトをリードしていただきます。
クライアントは大手の新規外資系企業となり、新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。
•コミュニケーション戦略立案サポート
•スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行のプロジェクトリード
•TVCM ~Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略・企画
•クライアントとの定期ミーティングのリード及び報告
•KPI達成にむけたロジック構築と分析・レポートのサポート
•チーム内レポーティング
•PLN / CRチームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務
給与
年収 600万円 〜 800万円
案件番号:174850 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。
・薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け)
・製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作
個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。
●原稿執筆・リライト
薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。
また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。
●編集制作
パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。
●企画立案
テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。
給与
年収 600万円 〜 800万円
案件番号:174848 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
製薬企業の製品・デジタルコミュニケーション戦略を理解した上で、戦略に沿ったデジタルコンテンツの制作を、社内の複数部門と連携した上で、制作をリードし品質管理に責任を負う重要なポジションです。デジタルコンテンツを制作する上で、営業や編集、さらにアートディレクターとも連携し、クライアントとのコミュニケーション、外部パートナープロダクションへのディレクションを行いつつ、コスト・コントロールにも目を見張り、最終的には売上に貢献していただくことが任務となります。
●医療・製薬/医療機器分野におけるWebサイト、LP、デジタルコンテンツの企画・ディレクション及びプロジェクトマネジメント
●クライアントとのコミュニケーション、課題抽出、要件整理、UIUX、提案
●外部制作ベンダーへの発注、進行管理、品質管理
●企画書・提案書・レポート等の資料作成・プレゼンテーション
●制作におけるコスト管理全般
●Google Analytics や各種アクセス解析ツールによる効果測定と改善提案
給与
年収 500万円 〜 700万円
案件番号:174843 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
外資系・内資系の製薬企業、官公庁、財団などのクライアントに対して、主にメディカルコミュニケーション(紙媒体・動画・Webコンテンツ、プレゼンテーション資料、ワークショップ運営支援など)と、パブリケーションというプロモーション活動に該当しないサービスを提供しているチームでのクライアントサービス業務をご担当いただきます。
製薬企業内でも特にメディカルアフェアーズ部門や研究開発部門を中心に、時には外部の医師ともコミュニケーションを取りながら業務を進めます。
• 個人の売上・利益の目標を達成
• 既存担当クライアントとの関係性強化とプロジェクト獲得
• 新規クライアントの獲得
• 他職種・他部門との連携・協力体制の構築
• 各プロジェクトにおける関係部門との連携、チーム体制の構築
• プロジェクトの業務進行管理
給与
年収 500万円 〜 700万円
案件番号:174846 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
大阪市
職務内容
EMC 株式会社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。
【主なプロモーション支援施策】
・薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け)
・英語論文の翻訳・要約制作
・国内外の学会取材記録集制作
・疾患啓発ウェブサイトの制作
運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。
Key Result Areas 原稿執筆・リライト 薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。 また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 編集制作 パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 企画立案 テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。また、プロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 学会取材 国内、海外の学会取材を行います。 海外出張の機会もあります。
給与
年収 600万円 〜 800万円
案件番号:174423 / 107
事業内容
グローバルで従業員数12000名。
100年以上の歴史を持つ米国のデンタル製品メーカー。デンタル医療業界向けに、歯の診断や治療で必要とされる歯科用消耗品および治療器具の開発、製造、販売を手掛ける。
主にインプラントや歯列矯正、デジタルイメージ処理技術などを扱い、コンサルティングから教育トレーニングやサポートを含むサービスを提供。
勤務地
東京都品川区
職務内容
歯科医師向けに、アライナー矯正における治療計画のサポートや臨床支援を担っていただきます。
製品導入・症例対応・問い合わせ対応に加え、セミナーや研修の企画・実施も担当。
営業・マーケ・開発部門と連携し、製品価値の最大化と顧客満足の向上に貢献いただきます。
新製品ローンチにも関与し、日本市場での展開をリードいただくポジションです。
給与
年収 660万円 〜 880万円
案件番号:162464 / 102
公共施設の設備管理・点検を担当していただきます。ビルおよび施設の設備管理経験のある方でビル管理における設備関連の資格をお持ちの方、歓迎・優遇いたします。
事業内容
大手施設管理会社/プライム上場: 海外20カ国、約30ヶ所の拠点を展開するグローバルカンパニー。技術・製品力を基盤に工場やプラントのオートメーションシステム、環境エネルギー課題の解決への取り組み、製造現場の最適化ソリューションの提案など、グループ理念に通じるSDGsへの取組を推進し持続的な社会貢献を目指す企業です。
勤務地
大阪市
職務内容
公共施設等での常駐管理業務を担当していただきます。
・日常点検業務、専門業者の点検作業立会業務
・設備の緊急対応業務 など
給与
年収 450万円 〜 550万円
案件番号:172792 / 107
事業内容
グローバルで従業員数12000名。
100年以上の歴史を持つ米国のデンタル製品メーカー。デンタル医療業界向けに、歯の診断や治療で必要とされる歯科用消耗品および治療器具の開発、製造、販売を手掛ける。
主にインプラントや歯列矯正、デジタルイメージ処理技術などを扱い、コンサルティングから教育トレーニングやサポートを含むサービスを提供。
勤務地
東京都品川区
職務内容
外資系歯科機器メーカーにてクリニカルスペシャリストとして以下の職務に携わって頂きます。
●治療計画作成のサポート
●カスタマードクターのクリニカルサポート
●社内外のクリニカルサポート など
お客様(⻭科医師)向け活動
・上市準備(資料作成、研修実施)、上市後は、症例提出
・問い合わせ対応、クリニカルサポートの提供、アライナーエラー対応
・イベントの実施(勉強会、セミナー、メンタープログラムなど)
・⼤学医局への導⼊サポート、基礎・臨床研究のサポート
社内向け活動
・社内(営業、マーケティング、デザイナー)向け資料作成、研修実施
・ソフトウエアアップデートに伴う翻訳、構成、トレーニングの⽀援
・ユーザー向けイベントのサポート
・カスタマーサポート(お客様対応部⾨)業務のフォロー
・本社やリージョン等事業部との連携、情報収集、⽇本への導⼊・活⽤
・製造部⾨(⼯場)との連携
・アライナー治療計画のクオリティチェック
・クリニカルデザイナーのサポートと育成
・リードタイム管理
・ケース管理
給与
年収 660万円 〜 880万円
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