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SMO国内最大手

岩手、宮城、栃木、千葉、東京、埼玉、新潟、群馬、長野、静岡、愛知、岐阜、福井、大阪、岡山、広島、山口、香川、福岡

治験が行われている医療機関で医師の指示のもと医学的判断や医療行為を伴わない治験業務を支援

・ 治験に参加する患者（被験者）さんに対する試験内容の補助説明
・ 被験者のスケジュール管理
・ 被験者との面談・服薬状況の確認
・ 診療・検査への同席
・ 院内スタッフへの連絡・調整
・ 症例報告書の作成支援など

◆CRC（治験コーディネーター）とは？
CRC（治験コーディネーター）とは、質の高い治験を、法令に基づき倫理的な配慮のもと、適性かつ円滑に実施できるようサポートする専門スタッフです。
多忙な医師の治験業務の負担を軽減するための申請書類やスケジュール調整などの事務処理をサポートしたり、インフォームドコンセントや同意説明補助などを通じて被験者となる患者さんの心身をケアすることも求められます。
また、治験が実施される医療機関で業務をするため、さまざまな医療の現場を経験することになります。幅広い知識が求められる一方、やりがいも大きいと言えます。

◆魅力
■CRC は新薬開発の最前線で働きます
どんなに素晴らしい新薬でも、治験を経なければ、上市(製品として広く世に出て販売)することができません。CRC(治験コーディネーター) は患者さんと医師、製薬企業の連絡役となり、治験のスムーズな運営をサポートする専門職です。新薬の開発を最前線で支える大変やりがいのある仕事です。

■CRC の質の高さが自慢です
当社では、あらゆる治験領域に対応しているため、様々な治験に対応できるCRCを多数抱えています。近年増えてきている、治験の中でも難度が高いがん治療薬の治験。当社では「がん特化研修」を用意し、高度な医療知識と専門性が要求される、がん治験に対応できる質の高いCRCを育成しています。

年収 350万円 〜 480万円

グローバルトップ10の欧州系製薬会社

全国　※SOHO勤務

オンコロジー領域の医療施設医師・薬剤師に対する医薬品の情報提供活動および適正使用の推進

※初任地はご希望、ご経験、当社内配置バランス考慮の上、ご相談し、決定致します

年収 700万円 〜 1,200万円

英国で設立された工学標準化委員会グループ
マネジメントシステム審査登録、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など、幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しているトータル・ソリューション・カンパニーです。

全国
※横浜市西区みなとみらい本社での研修を経て、その後はご自宅勤務
（1年～1年半程度で審査員資格取得後は、ご自宅からの直行直帰勤務となります。）

▼ISO27001規格における審査員業務をご担当頂きます。

情報化社会が浸透する中、組織が取り扱う「情報」という資産に対し、どのようにセキュリティマネジメントに取り組んでいくか、その「姿勢」が問われています。組織それぞれが抱えるリスクや課題をとらえ、リスクベースの審査・認証を行っていただきます。

・顧客を訪問し、運用体制が定められた基準をクリアしているかを検査する。
・クライアント担当者へ審査の進め方を説明する。
・もし問題点がある場合は、担当者と情報を共有し、問題点の対応についてを協議する。当日の対応が難しい場合は、本社へ連絡し状況を伝える。
・検査に関して各項目のテストデータををレポートにまとめて客先、また本社へレポートを行う。
・自宅から顧客先へ直行となる為、事前の準備や出張を行える体制を整える。

※審査員資格取得後は、ご自宅からのクライアント先へ訪問する直行直帰型勤務となります。

◆ISO/IEC 27001 とは
ISO/IEC 27001（ISMS：Information Security Management System）は、情報資産の保護、利害関係者からの信頼を獲得するための“セキュリティ体制の確保”を目的としたフレームワークの国際規格です。

近年、グローバル化、ビジネスのボーダーレス化、情報・通信技術の利用促進などから、組織経営上の情報セキュリティに関連する問題は、インシデントによる企業資産への被害・損害を格段に大きくしています。

その組織内外から起こりうる脅威に対し、情報セキュリティのフレームワークを構築・維持していくことで、インシデントの発生可能性を最小限にし、またインシデントが発生した時も、被害を最小限に抑え、組織の継続性を高めることにより、収益の維持も可能にしていきます。

年収 600万円 〜 800万円

英国で設立された工学標準化委員会グループ
マネジメントシステム審査登録、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など、幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しているトータル・ソリューション・カンパニーです。

全国
※横浜市西区みなとみらい本社での研修を経て、その後はご自宅勤務
（1年～1年半程度で審査員資格取得後は、ご自宅からの直行直帰勤務となります。）

▼航空宇宙品質マネジメント AS 9100（JIS Q 9100）における審査員業務をご担当頂きます。

・航空産業製品の出荷に合わせて顧客を訪問し、製品が定められた基準をクリアしているかを検査する。
・クライアント担当者へ審査の進め方を説明する。
・もし問題点がある場合は、担当者と情報を共有し、問題点の対応についてを協議する。当日の対応が難しい場合は、本社へ連絡し状況を伝える。
・検査に関して各項目のテストデータををレポートにまとめて客先、また本社へレポートを行う。
・自宅から顧客先へ直行となる為、事前の準備や出張を行える体制を整える。

※審査員資格取得後は、ご自宅からのクライアント先へ訪問する直行直帰型勤務となります。

年収 600万円 〜 800万円

グローバルトップ10の欧州系製薬会社

全国　※SOHO勤務

領循環器・代謝・消化器領域の医療施設医師・薬剤師に対する医薬品の情報提供活動および適正使用の推進

※初任地はご希望、ご経験、当社内配置バランス考慮の上、ご相談し、決定致します

年収 700万円 〜 1,000万円

グローバルトップ10の欧州系製薬会社

全国　※SOHO勤務

バイオ製品（気管支喘息治療薬）を担当いただきます。製品および患者ニーズのエキスパートであり、専門医を訪問します。通常は、主要な顧客との長期的な関係を築き上げます。

・施設担当
担当施設において適切なタイミングでドクターに使用してもるらえるよう症例ひとつひとつの背景まで探っった上で商品を提案する。
看護師やソーシャルワーカー等の病院関係者からの情報取集
・エリアプラン
エリアにける講演会の企画、講演会におけるスピーカーの育成
・社内ナレッジの共有（情報のアウトプット及びインプット）

※初任地はご希望、ご経験、当社内配置バランス考慮の上、ご相談し、決定致します

年収 700万円 〜 1,200万円

英国で設立された工学標準化委員会グループ
マネジメントシステム審査登録、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など、幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しているトータル・ソリューション・カンパニーです。

全国
※横浜市西区みなとみらい本社での研修を経て、その後はご自宅勤務
（1年～1年半程度で審査員資格取得後は、ご自宅からの直行直帰勤務となります。）

▼クレジットカード（PCI DSS）における審査員業務をご担当頂きます。

・審査に関わる契約書管理や、審査員の補佐業務
・クライアント担当者へ審査の進め方を説明する
・審査を行いもし問題点がある場合は、担当者と情報を共有し、問題点の対応についてを協議する
当日の対応が難しい場合は、本社へ連絡し状況を伝える

・検査に関して各項目のテストデータををレポートにまとめて客先、また本社へレポートを行う
・自宅から顧客先へ直行となる為、事前の準備や出張を行える体制を整える

※審査員資格取得後は、ご自宅からのクライアント先へ訪問する直行直帰型勤務となります。

年収 600万円 〜 800万円

英国で設立された工学標準化委員会グループ
マネジメントシステム審査登録、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など、幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しているトータル・ソリューション・カンパニーです。

全国
※横浜市西区みなとみらい本社での研修を経て、その後はご自宅勤務
（1年～1年半程度で審査員資格取得後は、ご自宅からの直行直帰勤務となります。）

▼医療機器認証（非能動医療機器）ISO 13485/CEマーキング/PMD. Act審査における審査業務をご担当頂きます。

・非能動医療機器製品の出荷に合わせて顧客を訪問し、製品が定められた基準をクリアしているかを検査する

・クライアント担当者へ審査の進め方を説明する

・もし問題点がある場合は、担当者と情報を共有し、問題点の対応についてを協議する
当日の対応が難しい場合は、本社へ連絡し状況を伝える

・検査に関して各項目のテストデータををレポートにまとめて客先、また本社へレポートを行う

・自宅から顧客先へ直行となる為、事前の準備や出張を行える体制を整える

※審査員資格取得後は、ご自宅からのクライアント先へ訪問する直行直帰型勤務となります。

年収 600万円 〜 800万円

英国で設立された工学標準化委員会グループ
マネジメントシステム審査登録、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など、幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しているトータル・ソリューション・カンパニーです。

全国
※横浜市西区みなとみらい本社での研修を経て、その後はご自宅勤務
（1年～1年半程度で審査員資格取得後は、ご自宅からの直行直帰勤務となります。）

▼医療機器認証（能動医療機器）ISO 13485、CE マーキング、PMD. Act の審査員における審査員業務をご担当頂きます。

・能動医療機器製品の出荷に合わせて顧客を訪問し、製品が定められた基準をクリアしているかを検査する

・クライアント担当者へ審査の進め方を説明する

・もし問題点がある場合は、担当者と情報を共有し、問題点の対応についてを協議する
当日の対応が難しい場合は、本社へ連絡し状況を伝える

・検査に関して各項目のテストデータををレポートにまとめて客先、また本社へレポートを行う

・自宅から顧客先へ直行となる為、事前の準備や出張を行える体制を整える

※審査員資格取得後は、ご自宅からのクライアント先へ訪問する直行直帰型勤務となります。

年収 600万円 〜 800万円

英国で設立された工学標準化委員会グループ
マネジメントシステム審査登録、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など、幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しているトータル・ソリューション・カンパニーです。

全国可能： ご自宅からの直行直帰勤務となります。
＊審査員資格取得までは、横浜市西区みなとみらい本社での研修がございます。

自動車産業IATF16949における審査員業務をご担当頂きます。

・自動車産業製品の出荷に合わせて顧客を訪問し、製品が定められた基準をクリアしているか、生産ラインがISOにのっとっているのか、品質は基準を満たしているかなどを審査する

・クライアント担当者へ審査の進め方を説明する

・もし問題点がある場合は、担当者と情報を共有し、問題点の対応についてを協議する
当日の対応が難しい場合は、本社へ連絡し状況を伝える

・検査に関して各項目のテストデータををレポートにまとめて客先、また本社へレポートを行う

・自宅から顧客先へ直行となる為、事前の準備や出張を行える体制を整える

※ご自宅からのクライアント先へ訪問する直行直帰型勤務となります。

年収 800万円 〜 1,000万円

英国で設立された工学標準化委員会グループ
マネジメントシステム審査登録、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など、幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しているトータル・ソリューション・カンパニーです。

入社後東京本社にて審査員資格取得まで研修を行います。
ご経験によって研修時期は異なりますが、資格取得に1年から1年半ほど見てください。
※審査員資格を取得後は、ご自宅からお客様の所へ訪問して頂く、直行直帰型の勤務となります。

審査員業務（ISO22000／FSSC22000)
・顧客を訪問し、製品が定められた基準をクリアしているかを検査する。
・お客様の担当者に審査の進め方を説明する
・もし問題点がある場合は、担当者の方と情報を共有し、問題点の対応についてを協議する。
また当日の対応が難しい場合は、本社へ連絡し状況を伝える。
・検査に関して各項目のテストデータををレポートにまとめて客先、また本社へレポートを行う。
・自宅から顧客先へ直行となる為、事前の準備や出張を行える体制を整える

年収 600万円 〜 900万円

英国で設立された工学標準化委員会グループ
マネジメントシステム審査登録、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など、幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しているトータル・ソリューション・カンパニーです。

入社後東京本社にて審査員資格取得まで研修を行います。
ご経験によって研修時期は異なりますが、資格取得に1年から1年半ほど見てください。
※審査員資格を取得後は、ご自宅からお客様の所へ訪問して頂く、直行直帰型の勤務となります。

審査員業務（PMD Act. ／ISO13485)
・顧客を訪問し、製品が定められた基準をクリアしているかを検査する。
・お客様の担当者に審査の進め方を説明する
・もし問題点がある場合は、担当者の方と情報を共有し、問題点の対応についてを協議する。
また当日の対応が難しい場合は、本社へ連絡し状況を伝える。
・検査に関して各項目のテストデータををレポートにまとめて客先、また本社へレポートを行う。
・自宅から顧客先へ直行となる為、事前の準備や出張を行える体制を整える

年収 600万円 〜 750万円

英国で設立された工学標準化委員会グループ
マネジメントシステム審査登録、医療機器認証サービス、ISO規格を中心とした研修・トレーニング、規格関連情報や、リスク低減ツール、規格策定サービスのご紹介など、幅広い分野にわたってお客様に付加価値を提供しているトータル・ソリューション・カンパニーです。

全国可能： ご自宅からの直行直帰勤務となります。
＊審査員資格取得までは、東京本社での研修がございます。

【業務内容】
自動車産業ISO/TS 16949 における審査員業務をご担当頂きます。

・自動車産業製品の出荷に合わせて顧客を訪問し、製品が定められた基準をクリアしているかを検査する
・クライアント担当者へ審査の進め方を説明する
・もし問題点がある場合は、担当者と情報を共有し、問題点の対応についてを協議する
当日の対応が難しい場合は、本社へ連絡し状況を伝える
・検査に関して各項目のテストデータををレポートにまとめて客先、また本社へレポートを行う
・自宅から顧客先へ直行となる為、事前の準備や出張を行える体制を整える
※ご自宅からのクライアント先へ訪問する直行直帰型勤務となります。

年収 800万円 〜 1,000万円

世界アニマルヘルス企業で上位に入るグローバル企業
【特徴】
1.科学的革新と自然由来の栄養で人、動物と植物の健康とパフォーマンスに貢献するグローバル企業
2.業界で唯一ニュートリゲノミクス(栄養の遺伝子発現への影響を研究する分野)の研究施設を自社で保有
3.世界アニマルヘルス企業で上位に入るグローバル企業

直行直帰スタイル（※担当エリア：勤務地希望相談可）

■業務内容：
同社の営業担当として、西日本（九州メイン）、東日本、北海道のいずれかのエリアを担当していただく予定です。エリアは適性、希望勤務地を考慮して決定いたします。

【詳細】
・担当地域にての販売業務をご担当いただきます。
対象となるお客様は、担当地域における飼料会社、販売代理店と一貫性生産の農家等です。
・基本的には直行直帰スタイルとなります。
・国内外の出張も多く発生いたします。

【担当エリア】
基本的に、ご自宅からの直行直帰スタイルです。その為、ご担当いただくエリアについては、勤務地希望も考慮して決定します。

年収 450万円 〜 650万円

日系電子部品メーカー

福井県

社内システムエンジニアとして、以下の業務に従事して頂きます。

・既存海外工場への生産管理システムの展開
・新規海外工場立上げ

リーダーとして、海外の情報システム化の推進を行っていただきます。
※海外出張がございます（海外での工場立上げなどもございますので、長期出張もございます）

年収 500万円 〜 800万円

日系CSO(メディカル業界アウトソーサー）
ＭＲのみならず医療機器営業などメディカル業界の幅広い営業職のプロジェクトを手がけている。社員個々の勤務地の希望を重視していることが大きな特徴。

全国（勤務地指定可）

日系大手医療機器メーカーにて、内視鏡関連の製品販売を行っていただきます。

＜具体的には＞
■ 販売先：外科・循環器系の病院
■ 営業相手：ドクター用度係など
■ 製品：内視鏡システム 超音波内視鏡 処置具 カプセル内視鏡

同社病院販売担当として医療用の消耗品を中心に営業活動を行っていただきます。
メインは新規で代理店をコントロールしながら病院との販売ルートを構築して頂き、販売から立会い、代理店コントロールなどを行っていただきます。

年収 400万円 〜 600万円

形成外科、脳外科、皮膚科、口腔外科製品を主とした医療機器商社

福井　金沢　富山など（直行・直帰）

＜業務概要＞
海外から輸入した最先端医療機器をドクター向けに営業して頂きます

＜具体的には＞
・対象：形成外科、脳神経外科、口腔外科、心臓外科等のドクター

・製品：最先端医療機器、吸収性骨接合材料など各種製品

・営業スタイル：既存中心
ドクターに直接訪問することもあれば、販売代理店経由で訪問することもある（担当エリア制になります。1日に訪問する医療施設は4～5件ほど）


入社後は、OJTを中心にあなたをサポートしますので、安心して働いていただける環境です。


※営業先は※販売代理店の担当者が医療機関に納品を行ないますので、商品提案に専念していただけます。
※直行直帰の営業スタイルが基本です。

社用車での移動が多いため、ノートPCやスマホなどを貸与します。上司やチームメンバー、販売代理店とコミュニケーションを取り、販売戦略を立てていきます。ドクターへの面談時間は限られているので、用件は端的にわかりやすく説明することが重要です。

年収 400万円 〜 600万円

日系電子部品メーカー

福井県（将来的には海外駐在の可能性もございます）

・モジュール(回路、圧縮機、モータ等)の開発
・要素技術の開発
・量産化に向けてのプロジェクト管理～量産立上げ
・解析 等
ご経験に応じて業務をお任せいたします

年収 400万円 〜 600万円

日系電子部品メーカー

福井県

・各種モジュール、電子部品の開発購買業務
・拠点購買のＱＣＤサポート 等

年収 400万円 〜 600万円

日系電子部品メーカー

福井県

家電商品の制御回路の組み込みソフト開発設計に従事して頂きます

年収 450万円 〜 600万円

日系電子部品メーカー

福井県

品質業務に関わるマネージメント全般に従事して頂きます。
管理職（プレイングマネージャー）としてチームをマネジメントして頂きます。

年収 600万円 〜 800万円

世界トップクラスの売り上げを誇る製品を持つ医療機器メーカーです

直行・直帰型　SOHO

■ 整形外科向け医療機器の営業活動を行っていただきます。

＜具体的には＞
・スパイン製品（脊椎固定用材料・人工骨等）の営業業務
・整形外科のドクターを訪問、ニーズのヒアリングや新商品の提案
・勤務形態：基本的には直行直帰 ※事務所には週1回程度出社
・平均で1日3～6件の病院を訪問

年収 450万円 〜 800万円

日系CSO(メディカル業界アウトソーサー）
ＭＲのみならず医療機器営業などメディカル業界の幅広い営業職のプロジェクトを手がけている。社員個々の勤務地の希望を重視していることが大きな特徴。

仙台　北陸・中部　近畿　中四国（直行・直帰）

【全国/眼科領域・大手外資PJT】
白内障手術機器/眼内レンズ： 眼内レンズ、Phacoマシーン、粘弾性をクライアント先の営業職として販売して頂きます。

＜具体的には・・・＞
■ 派遣先
外資系の大手企業です
■ クライアント
病院、クリニック（眼科）

■ 製品：白内障手術機器/眼内レンズ
■ 業務内容：同社新製品の拡販営業です
白内障手術領域における、機器及び器具、また消防品の販売。病院ならびにクリニックにおいて営業。状況によっては、手術現場での立ち会いにより臨床評価をいただく場合もああります。

年収 400万円 〜 600万円

日系CSO(メディカル業界アウトソーサー）
ＭＲのみならず医療機器営業などメディカル業界の幅広い営業職のプロジェクトを手がけている。社員個々の勤務地の希望を重視していることが大きな特徴。

全国※ご希望勤務地指定可能です※

■ 販売製品：血糖測定器、試薬など
■ 商談相手：
・院内の糖尿病認定ナース
・糖尿病 内科医
・栄養士
・検査技師
・用度課
・薬剤部
・電算室
・代理店
など
※１型糖尿病の子供たちのサマーキャンプのお手伝いに行くこともあります。

■ 業務内容
・看護師や栄養士をはじめとする医療従事者に対して血糖測定器を提案します。
・生活習慣病において特に拡大傾向にある糖尿病疾患の専門知識を習得し、医療従事者のパートナーとしてチーム医療に貢献するお仕事です。
・血糖測定器は医療機器と医薬品で構成されるため、今後医療業界の幅広い分野で活躍できます。

年収 400万円 〜 600万円

日系CSO(メディカル業界アウトソーサー）
ＭＲのみならず医療機器営業などメディカル業界の幅広い営業職のプロジェクトを手がけている。社員個々の勤務地の希望を重視していることが大きな特徴。

全国（希望勤務地最大考慮します）

内外資問わず製薬メーカーに常駐し、メーカーの営業パーソンとしてMR活動を行っています。
同社はＣＳＯとして業界内でも確固たる地位を盛っており、良案件を内資・外資問わず多数依頼を受けています。

本ポジションについては、精神科領域の経験者を幅広く採用したいというニーズの元、採用活動を実施しています。

また、待機MRから離職となるケースが散見されるCSOにおいて、同社は非常に面倒見がよく、長期的に働ける会社でもあります。

年収 500万円 〜 900万円

未経験から大手メーカーの正社員を目指せる！正社員採用の技術者派遣会社です。

全国（希望勤務地考慮します）

同社の正社員として大手を中心とした各種メーカーのエンジニアとして製品開発・設計等のプロジェクトメンバーとして就労して頂きます。

業界・業種未経験の方でも取り組めるプロジェクトからスタートし、経験・知識を積み、一流のエンジニアとして成長させてくれる環境が同社にはあります。

未経験の人材の成長を支えてくれる環境・制度・仕組みがあり、メーカーのエンジニアと活躍している方も数多くいらっしゃいます。

「手に職」をつけたいとお考えの方にエントリーいただきたいです。

年収 250万円 〜 600万円

成長著しい評価制度構築に長けた企業です

東京本社はじめ複数

クライアントと3～6回のミーティングを実施し、経営課題をヒアリング。
▼事業特性・経営理念・社風を考慮し、最適な人事評価制度を構築。
▼導入後の運用サポートを実施（社員向け説明会の実施、結果を分析し、PDCAを回す）。
※担当企業は、1人につき15～20社程度。1社につき、2～3名で進めていきます。

「経営者」に対して下記のような課題解決のご提案
•社員の労働生産性向上
•管理職の育成
•採用力の向上
•離職率の低下


設立間もなく、人事評価制度が構築されていないベンチャー企業や、従業員数100名以下の中小企業が主なお客様。経営者とのやり取りがメインとなり学べることが多いことが特徴です

■ご提案するサービスについて

メインとなるのは、クラウド型人事評価構築・運用サービス。導入実績は700社以上。最短1日で導入でき、運用のサポートも行なう点が高く評価されています。一貫して携わることで幅広いビジネススキルを身に付け、市場価値を高められます。尚、リード獲得はHPへの問い合わせ、セミナー集客、パートナー先、導入クライアント先からのご紹介等、インバウンドが主となります。

■入社後のキャリア

入社後はコンサルタントとして業務を覚え、その後3名ほどの部下を持つマネージャー業務をお任せ。営業～納品、その後の運用までを1人で担当して頂く裁量の大きなポジションです。（各フェーズで営業メンバーやアシスタントをアサインし、チームで取り組む場合もございます）将来的には、より多くの部下を抱え、経営にも参画して頂ける部長、執行役員として活躍していただきたく思っております。

年収 500万円 〜 1,000万円

日系CSO(メディカル業界アウトソーサー）
ＭＲのみならず医療機器営業などメディカル業界の幅広い営業職のプロジェクトを手がけている。社員個々の勤務地の希望を重視していることが大きな特徴。

全国

内外資問わず製薬メーカーに常駐し、メーカーの営業パーソンとしてMR活動を行っています。

MR資格を保有されている方であれば、地域限定募集の案件も豊富にあります。以下プロジェクト例となります。

外資系：新薬 糖尿病領域の案件
内資：輸液メーカー
内資・外資：眼科製薬メーカー

同社はＣＳＯとして業界内でも確固たる地位を盛っており、良案件を内資・外資問わず多数依頼を受けています。また、待機MRから離職となるケースが散見されるCSOにおいて、同社は非常に面倒見がよく、長期的に働ける会社でもあります。

年収 500万円 〜 900万円

一部上場！業績好調の安定企業です
＜ポイント＞
・医療業界は景気に左右されにくい安定企業です
・売り上げは好調で右肩上がり、今後も制ｄ長が期待できます。
・長期就業される方が多いです

東京都品川区他

■職務内容：
同社製品・導入品に関してのプロモーション活動を担って頂きます。

■同社の組織と配属に関して：
同社は以下4事業部で構成しております。
配属事業部についてはご経験・ご希望を考慮し決定いたします。
・インターベンション
・リズムデバイス
・EP/アブレーション
・心臓血管外科関連

■補足：
・社用車（貸与）を利用して病院を回る営業活動を行います。1人あたり平均10～20施設を担当し、直行直帰スタイルがメインとなります（配属先による）。また、学会等にも出席し、常に新しい情報のインプットも行います。
・代理店に対する販売促進支援や情報提供を行います。手術の立ち会いもありますが、同社の製品を使った手術はあらかじめ日程を調整して行うことがほとんどのため、計画的に営業計画を立てることが可能です。
・医療機器は人の命に直接関わり、人の命を救う製品です。特に同社の製品は心臓等の循環器系の製品のため、その患者の人生を大きく左右する手術に使用されます。責任は大きいですが、影響も大きく、ドクターや患者からの心からの「ありがとう」をもらう機会が多くあります。
・患者のために最新最適な医療機器を提供することが同社の役目です。通常は既存製品を提案しますが、入社後、力をつけた後は商社機能を用いた国内未販売の医療機器の提案をし、ドクターと開発部門を繋いで新たな医療機器の開発等、患者のために最新最適となる提案を行うこともミッションとなります。
・同社製品は製品カテゴリ毎でシェア上位を獲得しています。競争力のある製品であり、ドクターへの認知度も高いケースが多いことが特徴です。

年収 450万円 〜 700万円