研究（創薬・前臨床・製剤他）の転職・求人情報一覧

日系医薬品メーカー

兵庫県神戸市

① 動物の飼育・環境管理（げっ歯類及びウサギ、発注、受入れ、給餌給水、状態判断、出納管理、清掃、環境測定等）
② 動物実験補助（技術指導、遺伝子組み換え動物の繁殖、遺伝学的性質評価等）
③ 動物の飼育環境や動物実験倫理など関連法令への遵守対応
④ 科学的根拠に基づく業務改善検討、手順書・ルールの作成・整備

年収 576万円 〜 702万円

圧倒的なシェアーを誇るヘルスケア関連メーカー
設立以来、徹底的に製薬メーカーのご要望に応え続けた結果、世界でも通用する品質の高い商品づくりで世界・国内ともトップクラスのシェアーを築いております。取引先は国内にあるほぼ全ての製薬メーカーです。安定した業界ですが、事業戦略をしっかりと掲げさらに事業拡大を続けております。

京都府相楽郡

医薬品や健康食品（サプリメント）に使用される新機能ハードカプセルの開発プロジェクトの推進、部門の管理・運営や人材育成

【具体的には】
・既存カプセルの改善、新機能を持ったカプセルの評価や開発
・日本や海外子会社（スペイン）の工場での実機を用いたスケールアップ検討
・海外工場での製造ラインの立ち上げ等を行う若手研究者と一緒に新製品開発の促進と組織運営、若手研究者の育成

年収 750万円 〜 1,000万円

ミネラルコスメ・セラミドスキンケア企業

・純国産ミネラルファンデーションの販売を開始し、スキンケア商品・メイクアップ商品など、肌トラブルに悩む女性の為に美肌を追求した商品を展開しております。
・創業以来、ECサイト・実店舗ともに順調に売り上げを伸ばしており、今後は両チャネル間の相互送客やCRM強化により更なる成長を目指しております。
・年間休日120日以上であり、経営層を含め産休・育休制度取得実績が多数ございます。

大阪府大阪市

チームミッション
・肌に有効な成分の探索ならびにその肌への効果作用機序の新規・独自性を研究、肌への効果性の立証を実施することを主業務とし、その先にあるマーケティング上の商品訴求にまで落とし込むことを実践し、その研究成果を搭載した商品の製品開発を通じて、売上目標の達成への貢献を期待します。
・商品企画・処方開発など他部門と連携しながら、最終商品の技術特性を考慮した成分の選定を行っていただきます。
・新しい原料や学会資料などの情報を収集し、絶えず自身の知見をアップデートさせ自社開発品、また社内の共有資産として管理・活用に生かしていただきます。

役割・業務内容

スキンサイエンス研究および成分探索

・製品訴求用のオリジナリティを担保できるスキンサイエンス研究
およびそのサイエンスのための成分開発
・訴求開発用のETVOS製品（新製品・既存製品）における
肌への有効性データの取得（In-VivoおよびIn-Vitro試験デザイン確立、試験データ解析など）
・製品の肌への有効性など販売促進をバックアップするデータ収集
（科学的な実験・実験に準拠するDemoを含む）を実践ならびに実践サポート
・新規知見に対しての知的財産権の確保や担保の実践
・製品の肌への効果性を立証するための実験の起案ならびに外部機関を通して
作成されたDataの解析を実施ならびに実施サポート
・新製品の技術コンセプトを企画と資料作成・プレゼンテーション
・上記業務を複合的に管理し、同時に遂行することを期待値とします。

年収 400万円 〜 650万円

医療機器等の研究開発・販売・製造及び修理

■担当業務：同社の研究開発職として、マイクロファイバー製造技術を応用した研究開発業務をご担当いただきます。
■業務詳細：具体的には下記業務をお任せいたします。
・人工骨、細胞培養基材等医療デバイスの研究開発職
・設備機器管理（高速GPC装置、SEM、XRD等）
・各大学との研究開発におけるコントロール、コミュニケーション
・各種レポート等の作成

■ミッション：同社の人工骨充填材や細胞培養基材に用いられているマイクロファイバー製造技術を応用し、新製品開発行っていただくことがミッションです。また、現状同社では多くの研究シーズがあります。
そのシーズを製品化し、ビジネスにつなげるための研究者目線の調整なども本ポジションではお願いしたいと考えています

年収 500万円 〜 800万円

特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬会社。皮膚科学関連の医薬品に特化して専門企業として安定した収益を上げている優良企業です。

京都府京都市

・安全性評価のためのin vivo／in vitro試験の実施
・外部委託試験のモニター（GLP含む）
・開発プロジェクトの安全性研究担当（開発計画の立案・推進、CTD作成、当局相談対応など）
・導入案件の評価

年収 500万円 〜 770万円

特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬会社。皮膚科学関連の医薬品に特化して専門企業として安定した収益を上げている優良企業です。

京都府京都市

臨床研究リーダーとして臨床研究を企画・立案・遂行し、チームを運営・管理又はその支援をする。

募集部署ポジションの魅力：
トランスレーショナルリサーチ推進部は2023.10に新設された部署で、開発品目の特性に応じた精度の高い臨床試験を実行するための評価方法の検討、バイオマーカーの探索、Early PoCの実施を通じ、基礎／非臨床研究から臨床開発への橋渡し研究、開発PJの質向上・効率化、開発品・上市品の価値最大化を行うことを所管としています。部員のバックグラウンドは、臨床、薬理、動態、デジタルと実に多様でメンバーの知識・ノウハウを結集して新たな取り組みへの挑戦を始めています。これまでの経験を活かして、新たな取組みに積極的に挑戦しながら、臨床研究を推進して頂ける方を募集します。

入社3年後の期待：KOL等と共同して病態研究やエビデンス構築のための臨床研究を企画・立案・遂行し、複数の案件を適切にマネジメントおよび推進している。

年収 500万円 〜 900万円

圧倒的なシェアーを誇るヘルスケア関連メーカー
設立以来、徹底的に製薬メーカーのご要望に応え続けた結果、世界でも通用する品質の高い商品づくりで世界・国内ともトップクラスのシェアーを築いております。取引先は国内にあるほぼ全ての製薬メーカーです。安定した業界ですが、事業戦略をしっかりと掲げさらに事業拡大を続けております。

京都府相楽郡

・医薬品や健康食品（サプリメント）等に使用されるハードカプセルの研究開発
・新機能ハードカプセルの開発
*日本のラボや海外子会社の工場で実際に試作品のスケールアップ実験を行います
・海外出張が数回／年（スペインなど）

年収 580万円 〜 670万円

日系医薬品メーカー

兵庫県神戸市

・探索薬理研究
・承認申請などに向けた書類作成
・非臨床および臨床の薬理試験に関わる業務

年収 400万円 〜 550万円

日系医薬品メーカー

兵庫県神戸市

・眼科製剤の新規製剤技術の探索研究
・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討
・眼科製剤の治験薬製造
・申請書作成・照会事項対応
・その他（研究所維持に係る業務等）

年収 550万円 〜 800万円

日系医薬品メーカー

兵庫県神戸市

CMC研究開発業務
医療用医薬品の原薬及び製剤の品質管理（試験法開発、分析法バリデーション、安定性試験を含む）
治験薬概要書、CTD等のメディカルライティング

年収 400万円 〜 550万円

日系医薬品メーカー

兵庫県神戸市

担当プロジェクトのプロジェクトマネジメント業務
・計画：工程表、タイムラインの作成
・実行、監視・コントロール：プロジェクト及び各タスクの進捗管理、プロジェクトミーティングの実施、経営
層含めたステークホルダーへの状況報告、課題解決、リスク管理
・終結：振り返りからの改善施策の立案
・各フェーズでの経営層との意思決定会議での上程業務

年収 600万円 〜 680万円

大阪府吹田市

新規ワクチンにおけるシーズ発掘、ならびに開発候補品の薬理・薬効データ取得 など

年収 400万円 〜 800万円

大阪府吹田市

・新規ワクチン開発における初期CMCならびに分析開発業務 など

年収 400万円 〜 800万円

日系消費財（下着や化粧品など）メーカー

社風は日系企業らしく、非常にアットホームで働きやすい環境です。
チームでお仕事に携わって頂くことが多いため、コミュニケーションスキルが高い方や協調性のある方、自身で積極的に業務に携わって頂ける方を歓迎しています。
また、中途採用入社であってもキャリアアップにハンディはございません。

女性が多く活躍している企業のため、産前産後休暇や育児休業制度が非常に充実しております。
実際、取得率も高くご結婚やご出産をされても、休暇習得後に復帰される方がほとんどです。

神戸市須磨区

化粧品・健康食品の開発業務全般
・製品開発（OEMとの共同開発）
・製品評価、検証
・製品の設計、品質の確立、発売後の製品クレーム検証
・社内外への商品プレゼン
・製品製造及び、資材メーカーの監査、指導

年収 450万円 〜 650万円

日系消費財（下着や化粧品など）メーカー

社風は日系企業らしく、非常にアットホームで働きやすい環境です。
チームでお仕事に携わって頂くことが多いため、コミュニケーションスキルが高い方や協調性のある方、自身で積極的に業務に携わって頂ける方を歓迎しています。
また、中途採用入社であってもキャリアアップにハンディはございません。

女性が多く活躍している企業のため、産前産後休暇や育児休業制度が非常に充実しております。
実際、取得率も高くご結婚やご出産をされても、休暇習得後に復帰される方がほとんどです。

神戸市須磨区

健康食品・サプリメント開発業務全般
・製品開発（OEMとの共同開発）
・製品評価、検証
・製品の設計、品質の確立、発売後の製品クレーム検証
・社内外への商品プレゼン
・製品製造及び、資材メーカーの監査、指導
・所属部門で取り扱う化粧品にも携わっていただきます。
※将来的には、管理職として化粧品の製造販売元責任者を担っていただく予定となっております。

年収 400万円 〜 500万円

研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力しています。

三田市　※ マイカー通勤可

医療用医薬品（工場）にて以下業務を担当していただきます。

ジェネリック医薬品に関する研究開発（実験担当者）
・医薬品（固形製剤）の処方及び製造方法の確立に関わる業務
・医薬品（固形製剤）の商業生産スケールアップに関わる業務
・治験薬GMPに関わる業務
・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等

年収 600万円 〜 800万円

医薬品原薬メーカー
抽出技術／成分単離技術／合成技術を3つのコア領域とし、医薬品原薬を中心に食品添加物や化粧品原料を製造し、国内はもとより、世界各国へ製品を供給しております。

岐阜県

独立系企業として国内シェアトップの薬品メーカーにて創薬研究開発職の募集です。

天然物系製品 及び 合成系製品 ２つの事業部での創薬製品の製法開発を御願いします。

医薬品の製造プロセス開発研究
・各種機器分析を用いた開発プロセスの検討・評価及び確立。
・データ解析、技術移管、技術文書作成。
・理化学試験
・製造工程分析法開発。
・報告書作成及び申請書作成支援
など

年収 300万円 〜 600万円

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

神奈川県

パートナー機関との創薬プロジェクトの推進において、化合物最適化から開発候補選択に至る評価、解析、問題解決を行っていただきます。

【具体的な業務内容】
■創薬研究において薬物動態試験を通じて化合物の最適化・候補化合物の
選出に貢献
■薬物動態試験のデザイン、試験の実施、結果解析とその解釈を担当
■薬物動態の専門性を背景にステークホルダーと議論し、問題解決策を提案し
ながら業務を遂行
■ADME 関連のプロファイリングに必要な試験系を構築
■ADME スクリーニング試験の管理、試験の自動化・高速化等による改善を担
い、日々のスクリーニングで発生する問題を解決
■国内外研究者および学会での情報交換と最新研究動向を把握し、探索動
態評価に必要となる新規の評価系の構築や解析の提案
■安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

年収 500万円 〜 900万円

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

神奈川県

・計算化学業務全般を担当し、in silicoでの化合物デザイン・活性予測評価を通じて創薬研究における課題にソリューションを提供する（ターゲットバリデーションからIND候補化合物の創出まで）
・最先端の計算化学の知識・能力（論理的分子設計、新規アルゴリズム開発、分子動力学計算、物性・ADME/Tox予測、化合物の合成ルート・合成実現性予測）を継続的に向上させ、新規コア技術の開発を通じて、創薬研究の質を向上する
・創薬研究を効率化するワークフローや新規システムを提案・開発する
・プロジェクトチームおよびプロジェクト関連メンバーと良好な連携関係を築き、プロジェクトを迅速かつ効果的に推進する
・研究の進捗に関して共同研究者および委託者に対して的確に報告する（プレゼン資料および研究レポートの作成を含む）
・安全衛生、行動規範、コンプライアンスを遵守し、研究活動を行う

年収 500万円 〜 900万円

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー１拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境（高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守）
ーAAALAC（国際実験動物ケア評価認証）およびGLP（優良試験所基準）の認定取得
ー完全に独立した研究環境

神奈川県

・質量分析を中心としたプロテオームまたはタボローム解析を通じて、薬効・薬理、疾患、生理現象のメカニズムあるいはバイオマーカーを解明することで、新薬や製品創出へ貢献する。
・生体試料からの質量分析器によるプロテオーム/メタボロームデータ取得、取得データ解析、および解釈をリードする。
・目的に応じて、試料採取、分析データ取得、データ解析を含む包括的な研究計画をデザインし、その実行のために関係者とのコーディネートを行う。
・創薬などライフサイエンス産業に応用可能で有用な新規技術や研究手法、あるいは、既存の研究機能の応用が期待される未開拓領域を探索し、事業化に導く。
・現在および将来の事業開発のために、戦略的に社内外の研究者およびステークホルダーとのネットワークを構築し、活用する。

年収 500万円 〜 900万円