臨床開発モニター（CRA）

事業内容

ワークライフバランスが保て、かつ給与水準の高い会社です
＜ポイント＞
・製薬会社は現状開発に力を入れており、CＲＯのニーズは今後も増えてきます。
・同社が所属するM3グループは、ＩＴと医療で急成長を遂げてきたグループです。今後とも成長が見込める企業です
・同社の特徴はワークライフバランスが整っているうえ、給与水準も業界比較で高いです。CRA経験者において、経験を生かしながら業務負担を減らしながら働くことができます

勤務地

東京都港区
大阪府大阪市中央区

職務内容

CRAの各種業務を対応いただきます。
＜具体的には＞
・治験実施に関わる契約・諸準備
・治験モニタリング業務
・治験終了手続き
・業務報告書の作成

給与

年収 512万円〜 1,000万円

雇用形態

正社員

応募条件

下記いずれも該当する方が対象となります
・製薬メーカー又はCROでの臨床開発経験
・新GCP下でのモニター経験

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メールアドレス

案件タイトル

臨床開発モニター（CRA）

案件番号

119272 / 084

勤務地

東京都港区
大阪府大阪市中央区

案件URL

https://www.aegis-japan.co.jp/job/119272/

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