東京都のマーケティング・学術・MSLの転職・求人情報一覧

急成長を続けている外資医療機器メーカー

東京都杉並区

＜目的・役割＞
Japan Marketing Leaderは、経験豊富なマーケティングエキスパート、思考的リーダー（Thought Leader）、およびビジネスのシニアアドバイザーとして、自社事業および日本独自の商業戦略を支えるローカルマーケティング計画の立案・実行・管理を統括します。

リージョナルおよび国内の商業リーダーと連携しながら、グローバル戦略やベストプラクティスを活用し、利害関係者のエンゲージメント、商業的実行、およびマーケティング投資対効果（ROMI）の最大化を確実なものにします。
また、既存・新規ビジネスの拡大、およびIDEXXブランド・ソリューションの認知度向上を通じて収益向上をもたらす一連の高品質なマーケティング施策・キャンペーンの企画・開発・推進・モニタリングを担当します。

CAG（小動物診断）ポートフォリオ全体における営業・顧客対面チームとのローカルインターフェースとして機能し、新製品の上市やマーケティングプロセスの導入を牽引するとともに、日本マーケティングチームの責任者としてブランドの保護と育成を担います。

＜ 目標・評価指標＞
ピープル（組織マネジメント）: チームが高い生産性とモチベーションを持ち、社内外で評価されていること。パフォーマンス評価プロセスの完了、従業員フィードバック、L&D活動実績。

顧客満足度: 顧客からの製品・情報に関する好意的な評価。営業部門に対する十分なマーケティング支援とトレーニングの提供。顧客フィードバック、営業成果、NPS（ネットプロモータースコア）調査結果。

財務・予算: 収益達成を最大化するマーケティング計画の実施。予算管理（マーケティング計画の期日通り完了、予算対実際の支出、売上目標達成率）。

業務効率: プロセス効率化の機会を特定・実施（Marketing Operationsと連携）。ビジネスインパクトおよびコスト削減。

信頼・コンプライアンス: 使用される全てのマーケティング資料が正確であり、IDEXXの基準および規制を遵守していること。誤記・回収の有無、社内監査評価、グローバルプロジェクトへの参画実績。

＜職責＞
計画立案 (Planning): 診断ソリューション全体を含むIDEXX製品の戦略的ブランドディレクションを牽引。年間マーケティング計画および3ヵ年ローリング戦略計画の策定・実行。新製品上市計画、メディア広告・プロモーション・教育イベントの企画・実行。営業管理職と連携した四半期コールプランの策定。

評価・モニタリング (Review, monitoring and analysis): マーケティングキャンペーンの有効性を定期報告。価格設定の定期レビューによる収益目標・顧客認識価値・粗利益の最適化。競合製品・競合マーケティング活動の分析。

ピープルマネジメント (People management): 事業戦略に沿ったチームの指揮・管理。パフォーマンスレビューおよび能力開発計画の策定、コーチング・メンタリング。

財務・レポーティング (Financial / Reporting): 月次ビジネスレビュー（GM向け）へのROIレポート提出。年間予算の設定および差異分析。営業マネージャーと連携したSKU別の正確な需要予測の提供。

実行 (Execution): CAG製品・ソリューションの地域/国別マーケティング計画の策定・実行。営業ツール、販促資材、顧客プログラムの作成・最適化。代理店営業（DSR）および主要意見指導者（KOL）との戦略的パートナーシップ管理。新製品の現地ローンチの確実な実行。

レポート先 (Reports to): Asia Pacific Marketing Leader（アジア太平洋マーケティングリーダー）
直属の部下 (Direct Reports):
・Marketing Manager - In-house Diagnostics（院内診断機器マーケティングマネージャー）
・Marketing Manager - Reference Laboratories（外注検査ラボマーケティングマネージャー）
・Marketing Manager - Rapid Assay & Consumables（迅速診断キット・消耗品マーケティングマネージャー）
・Marketing Coordinator / Pro Support Specialists（プロサポート・スペシャリスト等）

年収 1,200万円 〜 1,500万円

注目分野で躍進する関西発の優良企業
臨床検査システムの研究・開発・製造・販売・保守・輸出入 等
・臨床検査システム（医療用分析機器＋体外診断用医薬品）
病院での診断・治療などの際に、血液や尿などから体の状態を知る上で重要なデータをドクターに提供するための医療用分析機器、及びその診断薬です。また学校や企業で実施される健康診断などでも当社分析機器、診断薬が使用されています。

東京都新宿区

病院、クリニック、動物病院の各セグメントで展開する製品のマーケティング業務全般を担当いただきます（担当するセグメントは別途相談）。

製品上市前の市場調査や上市後の各種データ分析（競合分析含む）、および販売促進企画の立案など、担当セグメントの事業拡大に向けた企画立案・推進が主な業務になります。

既存ビジネスの事業拡大に留まらず、各セグメントともに現在進んでいる新サービス及び新規事業の立ち上げにも従事いただきますので、非常に幅広い経験を積んでいただくことが可能です。

また、国内・海外製品に関わらず、売上拡大のために他社製品の導入企画等も行うため、国内外問わず企業とのBtoB交渉も行います

年収 480万円 〜 700万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

仕事概要＞
マーケティング統括部の消化器領域製品チームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施など幅広い業務を担当いただきます。

＜仕事詳細＞
・既存商権のマーケティング計画立案および売上・粗利管理
・医療従事者向け学会・イベントの企画・運営
・営業資料作成、KOL（キーオピニオンリーダー）ビルディング
・製品トレーニングの企画・実施
・ロジスティクス、安全・品質管理、契約書管理
・新規商権開発：メーカー探索、市場調査・製品評価、薬事・保険戦略立案
・ビジネスプラン作成、導入委員会開催、契約締結および薬事申請作業サポート
・営業担当者・ディーラー向け製品トレーニングの実施
・海外メーカーとの契約交渉、KOLマネジメント
・医師・医療関係者とのネットワークを活かした最新医療知見・製品情報の習得
※国内外の出張あり

＜やりがいや魅力＞
・自身が導入した医療機器が、人々の健康と生活に寄与し、日本における医療を変えていく事を実感が得られます。
・業務を通じて医療知識を習得でき、国内外メーカーとの契約交渉など幅広いビジネス経験が積めます。

＜目指せるキャリア＞
・既存製品のみならず新規製品の探索から導入まで携われます。
・プロダクトマネージャーとしての裁量権を持ち、主体的にマネジメント経験を積むことができるポジションです。責任も大きいですが、その分やりがいも非常に大きい仕事です。

＜入社後の流れ（目安）＞
・入社後1週間：製品研修
・入社後2週間～3カ月：既存製品の引継ぎを受け、プロダクトマネージャーとしてOJTを受けながら必要スキルを学んでいただきます。
・3カ月～半年以降：既存製品の引継ぎ後、1人でプロダクトマネージャーを担っていただきます。

※スキル・経験によりこの限りではありません。

年収 550万円 〜 800万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

＜仕事概要＞
マーケティング統括部の消化器領域製品チームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施など幅広い業務を担当いただきます。

＜仕事詳細＞
・既存商権のマーケティング計画立案および売上・粗利管理
・医療従事者向け学会・イベントの企画・運営
・営業資料作成、KOL（キーオピニオンリーダー）ビルディング
・製品トレーニングの企画・実施
・ロジスティクス、安全・品質管理、契約書管理
・新規商権開発：メーカー探索、市場調査・製品評価、薬事・保険戦略立案
・ビジネスプラン作成、導入委員会開催、契約締結および薬事申請作業サポート
・営業担当者・ディーラー向け製品トレーニングの実施
・海外メーカーとの契約交渉、KOLマネジメント
・医師・医療関係者とのネットワークを活かした最新医療知見・製品情報の習得
※国内外の出張あり

＜やりがいや魅力＞
・自身が導入した医療機器が、人々の健康と生活に寄与し、日本における医療を変えていく事を実感が得られます。
・業務を通じて医療知識を習得でき、国内外メーカーとの契約交渉など幅広いビジネス経験が積めます。

＜目指せるキャリア＞
・既存製品のみならず新規製品の探索から導入まで携われます。
・プロダクトマネージャーとしての裁量権を持ち、主体的にマネジメント経験を積むことができるポジションです。責任も大きいですが、その分やりがいも非常に大きい仕事です。

＜入社後の流れ（目安）＞
・入社後1週間：製品研修
・入社後2週間～3カ月：既存製品の引継ぎを受け、プロダクトマネージャーとしてOJTを受けながら必要スキルを学んでいただきます。
・3カ月～半年以降：既存製品の引継ぎ後、1人でプロダクトマネージャーを担っていただきます。

※スキル・経験によりこの限りではありません。

年収 800万円 〜 1,000万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
・医療機器の申請業務全般（クラスI～Ⅳ医療機器）
・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文）
・認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更
・承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更
・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整
・海外製造元との連絡対応、交渉サポート
・医療機器開発支援コンサルティング業務（コンサルは経験不問）

＜やりがいや魅力＞
・臨床現場ニーズがあり、新規性の高い高度な医療機器をはじめとする医療機器を国内導入することができる社会貢献度の高い業務です
・多数の海外製造元と連携しながら業務を進めるため、各国の最新技術や規制動向に触れる機会が豊富です。
英語力およびグローバル対応力を活かし、さらに伸ばせる環境です。
・開発・品質・営業など複数部門と連携しながら、一つの製品を市場導入まで推進するため、
単なる申請業務にとどまらず、プロジェクト全体を動かす実感と達成感を得られます。
・クラスI～IVまで幅広い製品、認証・承認・届出といった多様な申請区分に対応しているため、
特定分野にとどまらない、横断的かつ実践的な薬事スキルを習得できます。

＜目指せるキャリア＞
・RAスペシャリスト

年収 700万円 〜 1,200万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務）
海外臨床試験や臨床研究データを活用し、日本での承認申請に向けた各種業務を担当します。
・承認申請資料の作成および当局（PMDA）からの照会対応
・PMDA相談に向けた資料作成および準備
・海外メーカーとの打ち合わせ資料の作成、内容説明・ディスカッション対応
グローバルなデータをもとに、日本市場への導入を実現する重要な役割です。

■ 市販後調査業務（承認後の安全性・品質の確保）
製品が市場に導入された後の安全性評価やデータ収集を目的とした市販後調査全般を担当します。
・医療機関との契約手続き（申込み～契約締結）
・施設説明会やトレーニングの実施
・収集データの管理・整理
・行政への報告書作成

■ 保険償還申請業務（市場導入を実現する重要プロセス）
医療機器が適切に評価され、医療現場で普及するための保険申請業務に携わります。
・特定保険医療材料の区分新設に関する申請資料の作成
・行政対応および各種折衝

■ 医療関係者との連携・情報収集
・学会や主要医師（KOL）とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新の医療情報の収集・社内共有

・市販後調査業務：施設対応（申込み～契約、施設説明会/トレーニング）・データ管理・行政報告書の作成等
・保険償還申請業務：特定保険医療材料の区分新設に関する保険申請資料の作成及び行政対応
・学会や主要医師（KOL）とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新医療情報の収集と共有

＜やりがいや魅力＞
・商社としてのグローバルネットワークを活かし、世界中から厳選した最新の医療機器を国内導入する機会に携わることができます
業務を通じて、特定分野に偏らない多様な医療知識を習得できる環境です。日本にない新しい技術や製品に触れながら、「医療の最前線」を自らの仕事として体感できます。
・取り扱う製品の対象領域は多岐にわたり、特定の疾患・分野に限定されないため、
様々な医療領域に関わりながら、臨床開発の知見を横断的に広げていくことができます
・国内治験だけでなく、海外治験や臨床評価データを活用した承認申請など、複数のアプローチに携わることができます
一つの型にとらわれない、柔軟かつ実践的な薬事・臨床開発スキルを身につけることができます
・営業・マーケティングと協働し、製品導入や戦略の検討にも関わる機会があります。
単なる臨床開発にとどまらず、「製品を市場に届けるまで」を一貫して経験できます。

＜目指せるキャリア＞
・臨床開発スペシャリスト／プロジェクトリーダー：海外/国内臨床試験や承認申請の経験を活かし、臨床開発プロジェクト全体をリードする役割を担う
・臨床戦略プロフェッショナル：PMDA対応や承認申請の専門知識を深め臨床戦略の立案や、出口（保険収載）を見通した申請業務の責任者としてステップアップできる
・市販後調査マネージャー：市販後調査やデータ管理のスキルを活かし、承認取得後の安全性管理をリードする役割を担う

年収 550万円 〜 750万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

Account Directorとして、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動（クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等）のアカウント・プロジェクトをしていただきます。
クライアントは大手の新規外資系企業となり、新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。

•コミュニケーション戦略立案サポート
•チーム・スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行などプロジェクトをマネージ
•TVCM ～Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略・企画
•クライアントとの定期ミーティング参加及び報告
•KPI 達成にむけたロジック構築と分析・レポートのサポート
•チーム内レポーティング
•PLN / CR チームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務

年収 800万円 〜 1,000万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

アカウントエグゼクティブまたはアカウントスーパーバイザーとして、上長および関連スタッフと連携しながら、担当プロジェクトの推進・実行を担っていただきます。
科学的根拠（エビデンス）に基づくヘルスコミュニケーションを通じて、生活者や社会に価値を届けるプロジェクトに携わっていただきます。食品・栄養領域のコミュニケーション支援から、官公庁・公的機関に関連する公衆衛生案件、疾患啓発プロジェクトまで、社会的意義と専門性の高いテーマに関わることができるポジションです。
経験や適性に応じて、クライアント対応、社内外関係者との調整、進行管理、各種資料作成など、アカウントマネジメント業務全般をご担当いただきます。将来的には、プロジェクト全体の推進やクライアント提案、戦略立案支援など、より上流の役割へと領域を広げていただくことを期待しています。

●クライアント対応窓口業務
●社内スタッフ・関連会社・協力会社との連携・調整
（メディアエージェンシー、制作会社、PR会社、グループ会社など）
●プロジェクトの進行管理（スケジュール・予算管理を含む）
●見積・請求関連業務
●各種ミーティングの調整・出席
●レポートおよび各種資料の作成

【主なプロジェクト領域】
エビデンスに基づくヘルスコミュニケーションの企画・開発・実行です。
企業案件に加え、官公庁や公的機関に関わるプロジェクトもあり、専門性と社会性の双方が求められるテーマに取り組んでいただきます。

 食品・栄養関連のヘルスコミュニケーションプロジェクト
 官公庁・公的機関に関連する公衆衛生コミュニケーションプロジェクト
 疾患啓発プロジェクト
 科学的根拠（エビデンス）に基づくヘルスコミュニケーション開発プロジェクト
 栄養学・機能性成分・公衆衛生に関する調査・情報開発プロジェクト

年収 500万円 〜 700万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

Account Manager/Senior Account Executiveとして、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動（クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等）のアカウント・プロジェクトをリードしていただきます。
クライアントは大手の新規外資系企業となり、新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。

•コミュニケーション戦略立案サポート
•スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行のプロジェクトリード
•TVCM ～Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略・企画
•クライアントとの定期ミーティングのリード及び報告
•KPI達成にむけたロジック構築と分析・レポートのサポート
•チーム内レポーティング
•PLN / CRチームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務

年収 600万円 〜 800万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。

・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）
・製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作
個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。

●原稿執筆・リライト
薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。
また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。
●編集制作
パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。
●企画立案
テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。

年収 600万円 〜 800万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

製薬企業の製品・デジタルコミュニケーション戦略を理解した上で、戦略に沿ったデジタルコンテンツの制作を、社内の複数部門と連携した上で、制作をリードし品質管理に責任を負う重要なポジションです。デジタルコンテンツを制作する上で、営業や編集、さらにアートディレクターとも連携し、クライアントとのコミュニケーション、外部パートナープロダクションへのディレクションを行いつつ、コスト・コントロールにも目を見張り、最終的には売上に貢献していただくことが任務となります。

●医療・製薬/医療機器分野におけるWebサイト、LP、デジタルコンテンツの企画・ディレクション及びプロジェクトマネジメント
●クライアントとのコミュニケーション、課題抽出、要件整理、UIUX、提案
●外部制作ベンダーへの発注、進行管理、品質管理
●企画書・提案書・レポート等の資料作成・プレゼンテーション
●制作におけるコスト管理全般
●Google Analytics や各種アクセス解析ツールによる効果測定と改善提案

年収 500万円 〜 700万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

外資系・内資系の製薬企業、官公庁、財団などのクライアントに対して、主にメディカルコミュニケーション（紙媒体・動画・Webコンテンツ、プレゼンテーション資料、ワークショップ運営支援など）と、パブリケーションというプロモーション活動に該当しないサービスを提供しているチームでのクライアントサービス業務をご担当いただきます。

製薬企業内でも特にメディカルアフェアーズ部門や研究開発部門を中心に、時には外部の医師ともコミュニケーションを取りながら業務を進めます。

• 個人の売上・利益の目標を達成
• 既存担当クライアントとの関係性強化とプロジェクト獲得
• 新規クライアントの獲得
• 他職種・他部門との連携・協力体制の構築
• 各プロジェクトにおける関係部門との連携、チーム体制の構築
• プロジェクトの業務進行管理

年収 500万円 〜 700万円

グローバルで従業員数12000名。
100年以上の歴史を持つ米国のデンタル製品メーカー。デンタル医療業界向けに、歯の診断や治療で必要とされる歯科用消耗品および治療器具の開発、製造、販売を手掛ける。
主にインプラントや歯列矯正、デジタルイメージ処理技術などを扱い、コンサルティングから教育トレーニングやサポートを含むサービスを提供。

東京都品川区

歯科医師向けに、アライナー矯正における治療計画のサポートや臨床支援を担っていただきます。
製品導入・症例対応・問い合わせ対応に加え、セミナーや研修の企画・実施も担当。
営業・マーケ・開発部門と連携し、製品価値の最大化と顧客満足の向上に貢献いただきます。
新製品ローンチにも関与し、日本市場での展開をリードいただくポジションです。

年収 660万円 〜 880万円

◆広告代理業◆制作物、印刷物の管理及びマーケティング・プロダクション・サービス

東京都港区

①コンテンツ開発
・プロジェクトブリーフの読解・理解、ライターおよび関係チームへのガイダンス提供
・医療系マーケティング資材、学術原稿、教育資料などの調査・執筆・編集
・様々なマーケティングツールに関する知識と、それに応じた最適な表現方法の選定
・ビジネス／マーケティング目標やキャンペーン方針に沿ったコンテンツの構成・ストーリーライン作成と最適化
・資料の校正、内容の整合性と品質チェック

＊作成対象コンテンツ例＊
・印刷物：パンフレット、販促物、ポスター、ニュースレター、患者向けカードなど
・デジタル資材：Eメール、iDetail、Eラーニングモジュール、SNS投稿、スライド/PPTなど
・映像資材：教育用ビデオ、MoA動画、2D/3Dアニメーションなど

② 科学的正確性の担保
・医学的知識を活かし、常に最新の科学・医療情報に基づいたコンテンツを提供
・内容の正確性、信頼性、科学的整合性を確保

③ ターゲットに応じた表現最適化
・医療従事者、患者、規制当局など異なる対象読者に向けて、内容を適切に調整

④ クロスファンクショナルチームとの協業
・医学専門家、デザイナー、デジタル技術者、プロジェクトマネージャー、クライアントと連携しながら制作
・クライアントや外部関係者との直接的なやり取りも発生

⑤規制・法規制対応
・医薬業界の規制・ガイドライン・倫理基準を順守し、すべてのコンテンツが適正であることを保証

⑥プロジェクト管理・チーム支援
・複数案件を同時に管理し、納期・品質・スコープのすべてを守る
・他ライターの原稿レビューやアドバイスを行い、チーム全体の品質向上に貢献

⑦フィードバックの反映
・クライアントや社内ステークホルダーからのフィードバックを反映し、内容を継続的に改善

⑧コンテンツ承認・提出サポート
・日本をはじめとする承認プロセス（Veeva Vault PromoMats使用経験必須）に精通
・米国・英国、欧州、中東、アジア市場の承認プロセスの知識があれば尚可

年収 500万円 〜 800万円

製薬関連の広告代理店企業です。医療専門家（お医者様）や患者様を対象としたマーケティング、及びコミュニケーションサービスを展開しています。例えば、製薬会社が新薬を出した際に患者様向けの疾患啓発を行うことや、お医者様向けのキャンペーンなどを実施することなど業務は多岐に渡ります。

東京都港区

製薬企業の営業担当（MR）が病院訪問時に使用する医療用医薬品のパンフレット・その他販促資材の企画、制作、編集と、ライターのマネジメントを担当します。

▼具体的には・・・▼
・薬の製品情報概要（医薬品のパンフレット）や各種学術冊子などのプロモーション資材の原稿を構成案から作成
・与えられた情報を文章に書き起こすだけではなく、医学文献や専門書を調べ、医療関係者に取材し、総合的に情報収集を行い、原稿を作成
・製薬企業側の意向、エンドユーザーである医師の意向を汲み取りながらの原稿を作成し、患者さんが安心して薬を飲めるような販促資料・説明資料を作成
・ライターが作成した構成案や原稿、クリエイティブが流し込んだレイアウト化された原稿を校正に回したり、許諾申請会社に依頼したり、修正赤字を入れるといった編集業務を実施
・原稿作成を行うライターのマネジメント業務を行い、メディカルダイレクターにレポート

年収 500万円 〜 900万円

外資医療機器輸入販売

東京都千代田区

＜業務概要＞
同社メディカル領域の製品に関連する疾患啓発、患者様啓発を担当する。外科系、眼科系を担当するが、現時点で最も比重が大きいのが眼科の屈折矯正手術に関する患者啓発活動であり、主にそのための戦略立案、実行を担う。

＜業務内容＞
・眼科、屈折矯正手術の患者様啓発のキャンペーン戦略立案、実行
・屈折矯正手術器械使用施設との患者啓発の協働
・その他領域（歯科等）の患者様啓発キャンペーン戦略立案、実行
・同社が行う患者啓発活動に携わる、マーケティングメンバー、営業メンバーのサポート

このポジションの主な目的は、製品（顕微鏡や診断装置）を買ってもらうことではなく、「その装置を使った治療（例：眼科の屈折矯正手術など）を選ぶ患者様を増やすことをミッションとしているポジションです。「コンサルタント兼プロモーション担当」として 「いい機械を作ったので買ってください」と営業が動くための土壌作りをしていただくものと想定いただければと思います。

年収 500万円 〜 900万円

外資医療機器輸入販売

（直行直帰）
※東京オフィス：東京都千代田区

製品導入後のトレーニングから高度な臨床サポートまで、現場のドクターを技術・臨床の両面から支えます。

【担当製品】
REF（屈折矯正手術機器）orSPS(後眼部手術機器)

【具体的には】
＜導入施設のトレーニングと運用支援＞
・新規導入施設に対し、製品の正しい使い方やデジタルワークフローの効果的な運用をレクチャーします。
・安全かつ効果的に製品を使いこなしていただくための、独自のトレーニングプログラムを立案・実行します。

＜高度な臨床サポート（症例対応）＞
・実際の症例に合わせ、製品特有の機能をどう活用すべきかのアドバイスや資料作成、現場立ち会いを行います。
・認定医制度に関する運営・管理を行い、ドクターの技術習熟をサポートします。

＜販促・デモンストレーションのサポート＞
・導入を検討中の顧客に対し、ハンズオンイベントや製品デモを企画・実施し、臨床的な便益を伝えます。

＜KOLとの関係構築とグローバル連携＞
・第一線のKOL（キーオピニオンリーダー）や次世代のドクターと長期的な信頼関係を築きます。
・日本国内だけでなく、アジアや本社のメンバー（セールス・マーケ・サービス等）と連携し、最新の知見を現場に還元します

【入社後のステップ】
・1〜3ヶ月目： オンラインおよび対面トレーニングにて、業務に必要な社内認定を取得します。
・4〜6ヶ月目： OJTとしてセールスや先輩スペシャリストに同行。現場でのトレーニング実務を学びます。
・半年以降： 担当エリアを持ち、自立して活動を開始します。

年収 500万円 〜 750万円

日系のメディカル業界アウトソーサー

直行・直帰

急性期治療における、吸入薬剤投与治療分野での世界的企業でのお仕事です。
集中治療室や小児病棟ではしばしば呼吸器管理が求められ、その際に使用されるのがネブライザー。
今回はPICU/NICU/救急/呼吸器関連病棟などで働く医療従事者向けに、
ネブライザーシステムの使用方法をレクチャーするクリニカルエデュケーターのお仕事をお任せします。

具体的には従来のネブライザーとの差別化を図り、手作業によるケアから自動化へと医療現場での手技変更・行動変容を促す職務です。看護師チーム全シフトへのアプローチとチームメンバー入れ替わりのタイミングなどに、説明会・勉強会を実施。
担当エリアが東西共に広範囲となるため、宿泊を伴う出張等も多く発生いたします

年収 450万円 〜 600万円

長期的に働ける環境の日系医療機器メーカーです

東京都港区

仕事の内容 整形外科医療機器のプロダクト・マネージャー （PM）
ご経験に応じて、PMまたはアシスタントPM（将来的にPMとしての活躍を期待するポジション）として、以下の業務に従事いただきます。なお、PMは当社では課長（管理職）に相当しますが、職制上、部下を持たない専門職となります。
・ 既存製品の販売戦略の立案
・ 社内研修資料の作成
・ 社外向けセミナーの企画運営
・ 営業同行や学会展示による営業サポート （出張を伴う場合あり）
・ 新製品導入のための市場調査、企画
・ インスツルメントの開発

年収 600万円 〜 800万円

外資医療機器輸入販売

東京都千代田区

同社が実施する臨床試験（フェーズIII）のモニタリング担当者として、試験の進捗状況確認や科学的で妥当なデータの収集を治験実施計画書や関連法規を遵守して行います。また、臨床試験の業務の一部を外部委託する場合は、治験依頼者として外部委託機関と協働して治験を実施。及び承認申請に必要な情報を収集、取り纏め、承認申請書案を作成。また、承認申請に関して規制当局との対応を担当いただきます。

＜具体的には＞
■ 臨床試験の実施に係る業務全般
・臨床試験関連文書の作成（IRB資料や症例ファイル作成の他、臨床試験実施計画書や同意説明文書、総括報告書等の主要
文書の作成補助を含む）
・モニタリングに係る業務（試験実施医療機関や責任医師の選定；臨床試験依頼・契約；IRB/ Institutional Review Board
への文書提出・手続き、治験使用機器の交付・回収・保管状況及び出納確認；試験開始前、実施中、終了時のモニタリン
グ；症例報告書を用いたタイムリーなデータ回収；直接閲覧による症例報告書とカルテ等の照合；データクリーニング時
のクエリ対応サポート；モニタリング報告書作成；必須文書チェックと保管状況の確認；治験終了手続きなど）
・CROの管理（モニタリング業務、データマネジメント、統計解析等の業務の一部を外部委託する場合）

■治験依頼者として他の部員及びグローバル・チームと協力し、タイムラインを遵守し、臨床試験プロジェクトの適切な
運営に寄与する
■承認申請に係る業務全般
・規制当局との対面助言等の実施補助
・承認申請に必要な情報を社内外から収集し、承認申請書案を作成する。
・規制当局からの照会事項への対応補助
■メディカルアフェアーズとして、企業主導研究および医師主導研究の計画、実施、結果の公表を行う
・Strategic planの作成
・関連法規、社内手順に従い、企業主導研究／医師主導研究を管理

年収 550万円 〜 750万円