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大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務）
海外臨床試験や臨床研究データを活用し、日本での承認申請に向けた各種業務を担当します。
・承認申請資料の作成および当局（PMDA）からの照会対応
・PMDA相談に向けた資料作成および準備
・海外メーカーとの打ち合わせ資料の作成、内容説明・ディスカッション対応
グローバルなデータをもとに、日本市場への導入を実現する重要な役割です。

■ 市販後調査業務（承認後の安全性・品質の確保）
製品が市場に導入された後の安全性評価やデータ収集を目的とした市販後調査全般を担当します。
・医療機関との契約手続き（申込み～契約締結）
・施設説明会やトレーニングの実施
・収集データの管理・整理
・行政への報告書作成

■ 保険償還申請業務（市場導入を実現する重要プロセス）
医療機器が適切に評価され、医療現場で普及するための保険申請業務に携わります。
・特定保険医療材料の区分新設に関する申請資料の作成
・行政対応および各種折衝

■ 医療関係者との連携・情報収集
・学会や主要医師（KOL）とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新の医療情報の収集・社内共有

・市販後調査業務：施設対応（申込み～契約、施設説明会/トレーニング）・データ管理・行政報告書の作成等
・保険償還申請業務：特定保険医療材料の区分新設に関する保険申請資料の作成及び行政対応
・学会や主要医師（KOL）とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新医療情報の収集と共有

＜やりがいや魅力＞
・商社としてのグローバルネットワークを活かし、世界中から厳選した最新の医療機器を国内導入する機会に携わることができます
業務を通じて、特定分野に偏らない多様な医療知識を習得できる環境です。日本にない新しい技術や製品に触れながら、「医療の最前線」を自らの仕事として体感できます。
・取り扱う製品の対象領域は多岐にわたり、特定の疾患・分野に限定されないため、
様々な医療領域に関わりながら、臨床開発の知見を横断的に広げていくことができます
・国内治験だけでなく、海外治験や臨床評価データを活用した承認申請など、複数のアプローチに携わることができます
一つの型にとらわれない、柔軟かつ実践的な薬事・臨床開発スキルを身につけることができます
・営業・マーケティングと協働し、製品導入や戦略の検討にも関わる機会があります。
単なる臨床開発にとどまらず、「製品を市場に届けるまで」を一貫して経験できます。

＜目指せるキャリア＞
・臨床開発スペシャリスト／プロジェクトリーダー：海外/国内臨床試験や承認申請の経験を活かし、臨床開発プロジェクト全体をリードする役割を担う
・臨床戦略プロフェッショナル：PMDA対応や承認申請の専門知識を深め臨床戦略の立案や、出口（保険収載）を見通した申請業務の責任者としてステップアップできる
・市販後調査マネージャー：市販後調査やデータ管理のスキルを活かし、承認取得後の安全性管理をリードする役割を担う

年収 550万円 〜 750万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
・医療機器の申請業務全般（クラスI～Ⅳ医療機器）
・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文）
・認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更
・承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更
・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整
・海外製造元との連絡対応、交渉サポート
・医療機器開発支援コンサルティング業務（コンサルは経験不問）

＜やりがいや魅力＞
・臨床現場ニーズがあり、新規性の高い高度な医療機器をはじめとする医療機器を国内導入することができる社会貢献度の高い業務です
・多数の海外製造元と連携しながら業務を進めるため、各国の最新技術や規制動向に触れる機会が豊富です。
英語力およびグローバル対応力を活かし、さらに伸ばせる環境です。
・開発・品質・営業など複数部門と連携しながら、一つの製品を市場導入まで推進するため、
単なる申請業務にとどまらず、プロジェクト全体を動かす実感と達成感を得られます。
・クラスI～IVまで幅広い製品、認証・承認・届出といった多様な申請区分に対応しているため、
特定分野にとどまらない、横断的かつ実践的な薬事スキルを習得できます。

＜目指せるキャリア＞
・RAスペシャリスト

年収 700万円 〜 1,200万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
・医療機器の申請業務全般（クラスI～Ⅳ医療機器）
・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文）
・認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更
・承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更
・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整
・海外製造元との連絡対応、交渉サポート
・医療機器開発支援コンサルティング業務（コンサルは経験不問）

＜やりがいや魅力＞
・臨床現場ニーズがあり、新規性の高い高度な医療機器をはじめとする医療機器を国内導入することができる社会貢献度の高い業務です
・多数の海外製造元と連携しながら業務を進めるため、各国の最新技術や規制動向に触れる機会が豊富です。
英語力およびグローバル対応力を活かし、さらに伸ばせる環境です。
・開発・品質・営業など複数部門と連携しながら、一つの製品を市場導入まで推進するため、
単なる申請業務にとどまらず、プロジェクト全体を動かす実感と達成感を得られます。
・クラスI～IVまで幅広い製品、認証・承認・届出といった多様な申請区分に対応しているため、
特定分野にとどまらない、横断的かつ実践的な薬事スキルを習得できます。

＜目指せるキャリア＞
・RAスペシャリスト

年収 550万円 〜 750万円

【多発性骨髄腫・免疫診断領域の特殊検査向け外資系医療機器メーカー】
世界最大級のサイエンス企業グループの一員として、臨床診断領域を専門に担う企業です。
アレルギー診断薬では世界トップクラスのシェアを持ち、自己免疫疾患や感染症、多発性骨髄腫など幅広い疾患に対応する診断薬・診断機器を提供。正確で迅速な検査を通じて医療の質向上と患者さんの健康に貢献しています。

東京都
※ハイブリッド型勤務
※顧客サポート、機器設置、トレーニング、現場対応等に伴う国内出張あり
※グローバルチームとの連携・研修に伴う海外出張あり（頻度は限定的）

＜ポジション概要＞
海外で実績を持つ免疫・タンパク診断領域の体外診断用医療機器（IVD）を日本市場へ導入するにあたり、導入準備、設置、運用立ち上げ、保守・アフターサポート体制構築までを担うテクニカルサポートポジションです。

RA/QA、フィールドサービス、営業、マーケティング、グローバルチームなど関連部門と連携しながら、日本市場における新製品導入に向けたサービス戦略の推進およびサービスオペレーションの構築・運営を担っていただきます。

新製品上市に向けた運用体制構築、保守・点検プロセスの最適化、アフターサービス体制の構築・運営を通じて、医療機関・検査施設における製品の安定稼働と顧客満足度向上に貢献いただきます。

本事業では、多発性骨髄腫や免疫関連疾患などに関連する特殊検査領域向け製品群を展開しており、今後さらなる事業拡大を予定しています。
特に当面は、新たな免疫・タンパク診断領域の体外診断用医療機器（IVD）の日本市場導入およびサポート体制構築が主なミッションとなります。将来的には、当事業の製品群のライフサイクルマネジメント、リプレース計画、製品ポートフォリオ拡大にも携わっていただきます。

＜主な業務内容＞
１）新製品ローンチ準備およびテクニカルサポート
・新規IVD製品の日本市場導入に向けたサービス体制・運用プロセスの構築および標準化
・社内関連部門、外部パートナー、グローバルチームとの連携・調整
・機器設置、バリデーション、トラブルシューティング、導入後フォローを含む顧客導入支援
・LIS接続、顧客IT環境、施設要件に関する技術面での調整・サポート
・日本市場での安定運用を実現するためのサービスプロセスおよびサポート体制整備

2）サービスプロセスおよび保守体制の最適化
・予防保守・点検体制の構築および運用改善
・保守手順、サービスワークフロー、運用プロセスの最適化
・保守・修理に必要なスペアパーツの需要予測、調達、在庫計画
・サービスドキュメント、運用手順、サポート体制の整備・維持

3）新規診断システムの導入準備および導入後サポート
・新規診断システムの日本市場導入に向けたサービスオペレーション構築および運用支援
・安定稼働に向けた手順・ワークフロー整備
・営業、薬事、技術、オペレーション部門と連携したローンチ推進
・導入後の技術サポートおよびアフターサービス対応

4）製品ポートフォリオおよびライフサイクルサポート
・既存製品および新製品に関する市場・サービス情報の収集・分析
・リプレース計画や顧客コミュニケーションを含むライフサイクル管理支援
・事業拡大に向けたテクニカルサポート体制強化
・サービス品質向上および事業計画に向けた技術フィードバック提供

＜入社初期の主な取り組み＞
・各種オンボーディングおよびコンプライアンストレーニングの受講
・製品に関する研修
・日本市場における顧客サポート体制・市場要件の理解
・ローンチ準備支援
・国内外主要ステークホルダーとの関係構築

＜出張について＞
・顧客サポート、機器設置、トレーニング、現場対応等に伴う国内出張あり
・グローバルチームとの連携・研修に伴う海外出張あり（頻度は限定的）

年収 900万円 〜 1,100万円

【療法食・健康維持食を展開する外資系ペットフードメーカー】
世界200カ国以上で事業を展開する、ペットフード・栄養分野に強みを持つ外資系メーカー。
獣医学的エビデンスに基づいた製品開発を行い、動物病院をはじめとする専門チャネルを通じて、ペットの健康維持・疾患管理に貢献しています。グローバルで確立された事業基盤のもと、日本市場においても長期的な視点で事業を展開しています。

東京都
※ハイブリッド型勤務（週4日出社。金曜日は在宅勤務が可能です）
※承認を得ることで、年に最大2週間、好きな場所から勤務することが可能です。

＜職務概要＞
本ポジションは、日本におけるペットフードのレギュラトリー業務を担い、各種法規制・関連法令への適合性確保を推進する役割です。
シニア・レギュラトリーアフェアーズマネージャーをサポートし、輸入、国内製品承認、製品表示・パッケージ、マーケティング施策、流通、および市場要件に関する法規制対応を担当いただきます。

また、日本のペットフード関連法規制・ガイドラインを継続的にモニタリングし、専門知識の習得・向上に努めながら、当該分野の専門家としての役割を担います。業界団体、行政機関および関連機関との対応においては、当社を代表する立場として、プロフェッショナルかつ前向きなコミュニケーションが求められます。

加えて、SOP（標準業務手順書）および作業指示書の管理・運用、各種業務手順や記録管理体制の作成・整備・文書化・維持、製品表示・パッケージ品質向上のサポート、ならびにレギュラトリー関連情報ファイルの管理・維持にも携わっていただきます。さらに、AI等のテクノロジーを学び活用し、業務プロセスの自動化や継続的改善を推進いただきます。

なお、本ポジションでは、ローカル、リージョナル、およびグローバルのクロスファンクショナルチームと積極的に連携しながら業務を推進していただくため、日常的に英語を使用し、英語での実務対応力が求められます。

＜主な業務内容＞
・製品処方、原材料仕様および翻訳内容について、日本国内の法規制適合性を確認・レビューする。新製品導入および既存製品変更に関するプロジェクト提案について、適時適切なレギュラトリー評価を実施する
・製品表示・パッケージ関連業務として、製品コピーシート運用プロセスの構築・維持管理、製品レシピのレビューおよび翻訳内容の正確性確認、製品訴求表現（claims）の法規制レビュー、コピーシートの作成・バージョン管理、ならびにパッケージ表示内容の正確性および品質確認を行う
・新製品・既存製品に関する製品登録・届出を含め、日本国内における輸入要件および市場要件を最新の状態に維持するとともに、各種記録情報を適切に管理し、事業部門に対して定期的なステータスアップデートを提供する
・グローバルデータベース「PXM-Stibo」に登録される日本語の製品ラベル技術情報の正確性を担保する
・当社公式Webサイトに掲載されるレギュラトリー情報の正確性を維持する
・主要な規制当局との良好かつ効果的な関係を構築・維持し、法規制理解、専門性、および業務プロセス向上に貢献する
・業界団体、特にワーキンググループおよび委員会において当社を代表する。シニアマネージャーをサポートし、事業部門に対して定期的な状況報告を行う。
・レギュラトリーデータベースを常に最新かつ適切な状態に維持し、AI等のテクノロジー活用を通じて業務効率化および有効性向上を推進する
・主体性を持ち、高い整理能力を発揮しながら、自律的に法規制および技術データの分析・評価を行い、必要に応じて関連書類の収集・作成を行う

年収 800万円 〜 1,000万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

Account Directorとして、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動（クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等）のアカウント・プロジェクトをしていただきます。
クライアントは大手の新規外資系企業となり、新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。

•コミュニケーション戦略立案サポート
•チーム・スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行などプロジェクトをマネージ
•TVCM ～Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略・企画
•クライアントとの定期ミーティング参加及び報告
•KPI 達成にむけたロジック構築と分析・レポートのサポート
•チーム内レポーティング
•PLN / CR チームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務

年収 800万円 〜 1,000万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

アカウントエグゼクティブまたはアカウントスーパーバイザーとして、上長および関連スタッフと連携しながら、担当プロジェクトの推進・実行を担っていただきます。
科学的根拠（エビデンス）に基づくヘルスコミュニケーションを通じて、生活者や社会に価値を届けるプロジェクトに携わっていただきます。食品・栄養領域のコミュニケーション支援から、官公庁・公的機関に関連する公衆衛生案件、疾患啓発プロジェクトまで、社会的意義と専門性の高いテーマに関わることができるポジションです。
経験や適性に応じて、クライアント対応、社内外関係者との調整、進行管理、各種資料作成など、アカウントマネジメント業務全般をご担当いただきます。将来的には、プロジェクト全体の推進やクライアント提案、戦略立案支援など、より上流の役割へと領域を広げていただくことを期待しています。

●クライアント対応窓口業務
●社内スタッフ・関連会社・協力会社との連携・調整
（メディアエージェンシー、制作会社、PR会社、グループ会社など）
●プロジェクトの進行管理（スケジュール・予算管理を含む）
●見積・請求関連業務
●各種ミーティングの調整・出席
●レポートおよび各種資料の作成

【主なプロジェクト領域】
エビデンスに基づくヘルスコミュニケーションの企画・開発・実行です。
企業案件に加え、官公庁や公的機関に関わるプロジェクトもあり、専門性と社会性の双方が求められるテーマに取り組んでいただきます。

 食品・栄養関連のヘルスコミュニケーションプロジェクト
 官公庁・公的機関に関連する公衆衛生コミュニケーションプロジェクト
 疾患啓発プロジェクト
 科学的根拠（エビデンス）に基づくヘルスコミュニケーション開発プロジェクト
 栄養学・機能性成分・公衆衛生に関する調査・情報開発プロジェクト

年収 500万円 〜 700万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

Account Manager/Senior Account Executiveとして、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動（クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等）のアカウント・プロジェクトをリードしていただきます。
クライアントは大手の新規外資系企業となり、新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。

•コミュニケーション戦略立案サポート
•スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行のプロジェクトリード
•TVCM ～Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略・企画
•クライアントとの定期ミーティングのリード及び報告
•KPI達成にむけたロジック構築と分析・レポートのサポート
•チーム内レポーティング
•PLN / CRチームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務

年収 600万円 〜 800万円

【心臓弁膜症治療の分野で世界をリードする外資系医療機器メーカー】
世界初の人工心臓弁を開発したパイオニアとして、現在は低侵襲なカテーテル治療を中心に国内でも高いシェアを有しています。外科・カテーテル双方の心臓弁領域で確固たるポジションを築き、構造的心疾患領域に特化した高度な専門性と医療現場からの信頼を強みに事業を展開。患者さんにとって最善を追求するペイシェントファーストの文化の中で、医療への貢献実感と、自ら学び成長しながら挑戦を広げていける環境があります。

東京都
※ハイブリッド型勤務（在宅勤務は週2日程度まで）

＜役割の目的＞
本ポジションは、経カテーテル僧帽弁・三尖弁治療（TMTT）領域における事業拡大、特に市場シェア拡大を担うポジションです。
関連するステークホルダーと連携しながら、臨床的価値が伝わるコンテンツを通じて、市場浸透を推進していただきます。

＜主な業務内容＞
・関連部署（プロダクトマーケティング、学会運営、プロフェッショナルエデュケーション、メディカルアフェアーズ）と連携し、学会セミナーや事業部主催イベントにおけるクリニカルコンテンツ戦略を立案し、定期的に見直す
・社外向けに発信する、訴求力のあるクリニカルコンテンツを作成する
・TMTT領域および関連治療領域の臨床文献を主体的に特定・評価し、整理する
・セールスチームに対し、顧客に「価値」を届けるための臨床的アプローチに関するプロモーショナルトレーニングを実施する
・学会参加やグローバルチームとの連携を通じて、手技、症例マネジメント、競合情報などに関する社内向けコンテンツを作成する
・クリニカルコンテンツの作成を通じて、顧客（医師等）との強固な関係構築を行う
・その他付随業務

年収 1,000万円 〜 1,200万円

長期的に働ける環境の日系医療機器メーカーです

東京都港区(直行・直帰）

整形外科関連分野の自社製品（インプラント及びインスツルメント）の営業を行っていただきます。

＜具体的には＞
・整形外科用医療機器の営業業務
・大学病院・総合病院のドクター訪問
・代理店向けの研修会の開催
・取扱製品：脛骨用人工靭帯、膝蓋骨骨折用トラウマ製品など
・勤務形態：SOHO勤務（社有車・携帯・ＰＣ貸与）

年収 350万円 〜 600万円

長期的に働ける環境の日系医療機器メーカーです

神奈川県横浜市都筑区（所属オフィス・直行直帰）

整形外科関連分野の自社製品（インプラント及びインスツルメント）の営業を行っていただきます。

＜具体的には＞
・整形外科用医療機器の営業業務
・大学病院・総合病院のドクター訪問
・代理店向けの研修会の開催
・取扱製品：脛骨用人工靭帯、膝蓋骨骨折用トラウマ製品など
・勤務形態：SOHO勤務（社有車・携帯・ＰＣ貸与）

年収 350万円 〜 600万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。

・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）
・製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作
個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。

●原稿執筆・リライト
薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。
また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。
●編集制作
パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。
●企画立案
テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。

年収 600万円 〜 800万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

製薬企業の製品・デジタルコミュニケーション戦略を理解した上で、戦略に沿ったデジタルコンテンツの制作を、社内の複数部門と連携した上で、制作をリードし品質管理に責任を負う重要なポジションです。デジタルコンテンツを制作する上で、営業や編集、さらにアートディレクターとも連携し、クライアントとのコミュニケーション、外部パートナープロダクションへのディレクションを行いつつ、コスト・コントロールにも目を見張り、最終的には売上に貢献していただくことが任務となります。

●医療・製薬/医療機器分野におけるWebサイト、LP、デジタルコンテンツの企画・ディレクション及びプロジェクトマネジメント
●クライアントとのコミュニケーション、課題抽出、要件整理、UIUX、提案
●外部制作ベンダーへの発注、進行管理、品質管理
●企画書・提案書・レポート等の資料作成・プレゼンテーション
●制作におけるコスト管理全般
●Google Analytics や各種アクセス解析ツールによる効果測定と改善提案

年収 500万円 〜 700万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

外資系・内資系の製薬企業、官公庁、財団などのクライアントに対して、主にメディカルコミュニケーション（紙媒体・動画・Webコンテンツ、プレゼンテーション資料、ワークショップ運営支援など）と、パブリケーションというプロモーション活動に該当しないサービスを提供しているチームでのクライアントサービス業務をご担当いただきます。

製薬企業内でも特にメディカルアフェアーズ部門や研究開発部門を中心に、時には外部の医師ともコミュニケーションを取りながら業務を進めます。

• 個人の売上・利益の目標を達成
• 既存担当クライアントとの関係性強化とプロジェクト獲得
• 新規クライアントの獲得
• 他職種・他部門との連携・協力体制の構築
• 各プロジェクトにおける関係部門との連携、チーム体制の構築
• プロジェクトの業務進行管理

年収 500万円 〜 700万円

医療用ロボットメーカー

東京都港区元赤坂（東京サービスセンター）

当社の主力製品である手術支援ロボット及びその周辺機器における、オンサイトおよびインハウスでのメンテナンス業務をご担当いただきます。
サービスマニュアル類や図面類、および製品からオンラインで取得するリアルタイムデータやログデータなどを基に、病院ご施設に納められた製品を安定的に稼働させるためのテクニカルサービス業務において、サービスエンジニア複数名から成るチームメンバーとしてご担当いただきます。また、製品のデータをリアルタイム収集するためのシステムの敷設やメンテナンス業務を併せてご担当いただきます。

年収 500万円 〜 650万円

【ヘルスケア×テクノロジーで健康サービスを提供するスタートアップ企業】
・国が推進する予防施策である「特定保健指導」サービスとして、管理栄養士と一緒に「食」を中心としたヘルスケアサービスをテクノロジーと組み合わせて提供しています。
・平均年齢34歳。フレッシュで柔軟な発想を持つ社員が在籍
・スタートアップフィールドで、経験を活かし、独自の発想やアイディアを存分に発揮できる環境。
・2024年度からの第4期医療費適正化計画では、予防がさらに重要施策と位置づけられ、予防領域のサービスは拡大が見込まれています。ニーズのある市場で展開し、売上高は急拡大。

東京都渋谷区

ヘルスケア業界の予防DXを推進している会社にて特定保健指導業務
・訪問による初回面接業務
・特定保険継続支援業務
（電話、メール、手紙による継続支援）
・その他、特定保健指導運営に関する業務
（面談を実施しない時間は対象者への架電等、
特定保健指導に関する運営業務を実施頂く場合があります）

年収 336万円 〜 360万円

グローバルで従業員数12000名。
100年以上の歴史を持つ米国のデンタル製品メーカー。デンタル医療業界向けに、歯の診断や治療で必要とされる歯科用消耗品および治療器具の開発、製造、販売を手掛ける。
主にインプラントや歯列矯正、デジタルイメージ処理技術などを扱い、コンサルティングから教育トレーニングやサポートを含むサービスを提供。

東京都品川区

外資系医療機器メーカーの薬事スペシャリストとして、同社グループが⽇本で販売する医療機器が関連規制やガイドラインに適合するよう管理し、新製品および既存製品の変更等にかかる登録プロセスを担っていただきます。

＜職務内容＞
●薬機法に基づく各種申請書類の作成（クラスⅢ~クラスⅠ）
●申請品⽬に関わる製造所QMS 調査対応
●製造元（海外）への照会等
●その他薬事関連の周辺業務（GVP 業務、保険適⽤申請、SDS 作成、他）

【この仕事の魅⼒】
グループの国内２法⼈を通じて販売するすべての製品ポートフォリオを担当いただきます。
製品は、⻭科⽤インプラント、画像診断装置、⻭科材料、⻭科矯正器具等、多岐にわたります。
担当製品やブランド、カテゴリーを限定せず業務を⾏っていただくため、幅広く実務経験を積んでいただ
けます。魅⼒的な新製品が、各ブランドから予定されています。
⽣活に⾝近な医療である⻭科の新しい製品や技術に触れていただく機会があります。

【同社について】
同社は、⻭科医療に関する幅広い製品レンジを提供するグローバルメーカーです。
2200の特許を持ち、100年を超す歴史の中で常に先端の⻭科医療技術を追い求めてきました。
⻑くご愛⽤いただいている⻭科医師様も多い⻭科医療製品を販売しております。

年収 550万円 〜 800万円

外資系動物用診断薬・検査機器メーカー

東京市部・埼玉南西エリア担当（重点エリア：所沢市、川越市、町田市、八王子市）
※ご自宅からの直行直帰勤務

担当テリトリー内の生化学機器設置済みの動物病院を中心に、既存顧客からの追加のビジネス獲得によりマーケットシェア拡大のため活動する。顧客との関係構築の為、豊富な業界・検査・ビジネスの知識を活用する。営業活動は顧客中心の考えに基づき、戦略的パートナーとして顧客の検査売上増加及びペットオーナー満足度向上のサポートを行う。
・生化学機器設置病院からの追加ビジネス獲得を行う。
・顧客のニーズを検査ソリューションにて満たす。
・顧客に検査機器、検査キット、検査サービスを販売する。
・パートナー企業の営業と協業し、効率的な活動を行う
・営業事務を全て実行する。（SFDC入力、テリトリーマネジメント業務等を含む）
・学会等に参加する。
・学術・技術的知識の習得・維持、業界と自社製品サービスについて流暢に話せるレベルの知識・見解の習得・維持。
・テリトリーマネジメント・顧客アカウントプランにより、営業活動の最適化。
・顧客のニーズと期待を明確に把握する。顧客のニーズ・課題を対策・提案とともにマーケティングやマネージャーに報告する。
・競合動向、競合製品サービスの課題をマーケティングとマネージャーに報告する。
・最大の結果を出すために、決められた活動量を守る。
・経費をルールに則り管理する。

※宿泊を伴う出張やセミナーの開催や学会参加など土日祝の出勤が発生します

年収 460万円 〜 760万円

ヘルスケア関連サービス

東京都あきる野市渕上５０

商品・サービス開発部では、遺伝子検査や病理検査をはじめとした新しい検査項目の企画・開発から導入までを担っています。
市場動向や医療ニーズを踏まえ、まだ世に出ていない検査や新たな価値を持つ検査を形にし、同業他社に先駆けてローンチすることが重要な役割です。
新規検査導入においては、社内外の関係者と連携しながらプロジェクトを推進するとともに、CGPなどゲノム関連検査に関する専門的なカスタマーサービス業務も担当します。
検査の企画から運用、改善まで一貫して関わることができるポジションです。

【具体的業務内容】
① 新規検査サービス・検査項目導入
・国内外の新規検査情報の収集
・海外検査委託先・社内関係部署との調整
・新規検査サービスの立ち上げ、ローンチ推進
・新市場・新サービス創出に向けた企画・マーケティング視点での検討

② カスタマーサービス（CS）
・ゲノム関連検査（がんゲノム等）に関するカスタマーサービス業務
（検査内容、検査フロー、運用に関する専門的な問い合わせ対応）
・医療機関・営業・海外委託先からの技術的／運用的問い合わせ対応
・一般的なコールセンターでは対応できない高度な内容が中心

※適正によって上記いずれかを主としてご担当いただく予定です

年収 600万円 〜 900万円

グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る外資系認証機関

関東
テレワーク可

ISO13485（医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格）を提供。
国内だけでなく海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くある規格です。

審査員資格を取得後、以下の業務をご担当いただきます。
・審査活動全般
・審査計画書の策定
・審査報告書の策定
・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師
・審査業務についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他）
・関連規格等に関する情報収集
※審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です
※未経験でも、審査員など必要な資格取得に向けてサポートがございます
（通常3か月～6か月程度で資格取得されるケースが多いです）
※資格取得後は、原則在宅勤務で、必要に応じて顧客先への出張、オフィスに出社をして頂きますが頻度は多くありません

年収 500万円 〜 900万円