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案件番号:128678 / 104

(製薬メーカー)治験薬・市販薬の安全性情報担当者

事業内容


外資系メーカー
※詳細はお問い合わせ下さい。

勤務地

東京もしくは関西

職務内容

市販品あるいは治験薬に関する有害事象等情報の収集・評価・報告等処理業務(国内・外個別症例、文献・学会報告、措置報告)
・適合性調査対応(有害事象関連)
・治験薬担当の場合
・治験薬安全性情報の発行
・治験年次報告の作成
・プロトコールレビュー(有害事象関連)

給与

年収 650万円 〜 1,100万円

雇用形態

正社員

応募条件

・有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験(治験薬担当の場合は、臨床開発モニター経験があれば尚可)
・薬機法、GVP、GCP等安全性業務関連の規制に関する知識
・薬学あるいは医学に関する基本的知識 (医薬系学部卒以上なら尚可)
・有害事象症例の英訳・和訳、英語文献読解、国外担当者とメールでのコミュニケーションができるレベルの英語力
・社内(国内・外)関連部門、規制当局と良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル
・複数案件を同時並行で、期限を遵守して進めることができる業務管理スキル
・変化を前向きにとらえ、何事にも積極的に取り組むことができること
・他のメンバーと積極的に関わり、協調的、建設的な議論、交渉ができること



英語力

中級(ビジネス経験)

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メールアドレス

案件タイトル

(製薬メーカー)治験薬・市販薬の安全性情報担当者

案件番号

128678 / 104

勤務地

東京もしくは関西

案件URL

https://www.aegis-japan.co.jp/job/128678/

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  • メディカル

    【東京】Quality Control Manager候補(品質管理・保証マネージャー候補)

    勤務地:東京都中央区八丁堀

    英語力:中級(ビジネス経験)

    給 与:年収 700万円 〜 1,100万円

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  • 製造・研究開発・生産技術・品質管理

    フィールドサービスエンジニア(質量分析計担当)<直行直帰型勤務/チームワーク重視>

    勤務地:神奈川県横浜市
    ※出張あり
    ※自宅を拠点とした直行直帰型の勤務形態になります。

    英語力:初級(日常会話程度)

    給 与:年収 500万円 〜 650万円

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  • メディカル

    【東京】医療機器の品質保証職

    勤務地:東京都渋谷区

    英語力:中級(ビジネス経験)

    給 与:年収 600万円 〜 900万円

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  • メディカル

    エリアセールス(放射線治療機器) [勤務地応相談/セールスコミッションあり]

    勤務地:本社:東京都
    ※勤務地は応相談

    英語力:中級(ビジネス経験)

    給 与:年収 500万円 〜 800万円

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  • メディカル

    【未経験者歓迎】審査員(化粧品・医薬品のGMP対応) @外資系認証機関

    勤務地:神奈川県横浜市
    *審査員資格取得後は、基本的に直行直帰での勤務体制となります。

    英語力:中級(ビジネス経験)

    給 与:年収 500万円 〜 700万円

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  • メディカル

    STRATEGIC PLANNER/ヘルスケアエージェンシー

    勤務地:東京都港区

    英語力:中級(ビジネス経験)

    給 与:年収 600万円 〜 800万円

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  • メディカル

    【大阪】糖尿病関連製品の営業職

    勤務地:ご自宅からのSOHO(直行直帰)
    営業拠点:大阪

    英語力:不要

    給 与:年収 500万円 〜 800万円

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  • メディカル

    【大阪】医療機器(循環器・脳血管カテーテル)の営業職

    勤務地:大阪市北区

    英語力:不要

    給 与:年収 450万円 〜 550万円

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  • メディカル

    レセプトコンピューターのインストラクター ※大阪勤務

    勤務地:大阪府豊中市

    英語力:不要

    給 与:年収 330万円 〜 440万円

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  • メディカル

    メディカルアフェアーズ(オンコロジー)/学術

    勤務地:東京都23区内

    英語力:中級(ビジネス経験)

    給 与:年収 800万円 〜 1,100万円

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