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案件番号：128678 / 104
- 年収1000万円以上
（製薬メーカー）治験薬・市販薬の安全性情報担当者
事業内容
外資系メーカー
※詳細はお問い合わせ下さい。
勤務地
東京もしくは関西
職務内容
市販品あるいは治験薬に関する有害事象等情報の収集・評価・報告等処理業務（国内・外個別症例、文献・学会報告、措置報告）
・適合性調査対応（有害事象関連）
・治験薬担当の場合
・治験薬安全性情報の発行
・治験年次報告の作成
・プロトコールレビュー（有害事象関連）
給与
年収 650万円 〜 1,100万円
雇用形態
正社員
応募条件
・有害事象等情報の処理業務に関する2年以上の経験（治験薬担当の場合は、臨床開発モニター経験があれば尚可）
・薬機法、GVP、GCP等安全性業務関連の規制に関する知識
・薬学あるいは医学に関する基本的知識 （医薬系学部卒以上なら尚可）
・有害事象症例の英訳・和訳、英語文献読解、国外担当者とメールでのコミュニケーションができるレベルの英語力
・社内（国内・外）関連部門、規制当局と良好な関係を築くことができるコミュニケーションスキル
・複数案件を同時並行で、期限を遵守して進めることができる業務管理スキル
・変化を前向きにとらえ、何事にも積極的に取り組むことができること
・他のメンバーと積極的に関わり、協調的、建設的な議論、交渉ができること
英語力
中級（ビジネス経験）
求人情報をメールで送る
※本メール送信機能でエントリーは出来ません
メールアドレス
案件タイトル
（製薬メーカー）治験薬・市販薬の安全性情報担当者
案件番号
128678 / 104
勤務地
東京もしくは関西
案件URL
https://www.aegis-japan.co.jp/job/128678/
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