兵庫県のメディカルの転職・求人情報一覧

大手外資系メーカー

関西

・医薬中間品の検査/一次・二次包装工程担当
・検査・包装作業員の開発・育成
・手順書、その他報告書類の作成・報告
・異常時対応及びバリデーション/メンテナンスサポート

年収 500万円 〜 800万円

大手外資系メーカー

関西

職責：
国内及び海外製造所における適正な品質管理確保
医薬品・医療機器の品質保証業務
医薬品：
製造販売業者としてGood Quality Practice (GQP)に基づき品質に関する取決めを締結して製造所管理を行い、製品品質を確保して市場出荷の責任を負う
医療機器：
QMSに基づき同様の市場出荷の責任を負う
職務内容
業務適用される規制要件及びコーポレート基準に従った社内基準の確立並びに維持管理
製造業者、アライアンスパートナー等との取決めの締結並びに維持管理
他部門、製造業者、販売業者、及びコーポレートとの連携にもとづく
GQP/QMS品質保証業務（逸脱、苦情、変更、出荷判定等）の実施顧客満足の実現を目的とする、製造業者を含む継続的な品質改善活動の指導及び推進新製品の上市のためのGMP/QMS調査の対応苦情管理チームとの連携による、顧客問い合わせへの回答
この部署・職務の魅力
・医薬品、医療機器に関するGQP/QMS知識・スキルを習得できます。
・固形製剤、液剤、コンビネーション製品等の様々な製剤技術を学べます。
・新薬および医療機器の上市準備および査察業務の経験に携わることができます。
・グローバルと協働し、日本の顧客の期待に応える製品の品質改善活動をリードします。

年収 600万円 〜 900万円

大手外資系メーカー

関西

新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築）
国内販売製品の製造所としての品質管理（製造および品質記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理）
品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
製造所における監査対応業務、出荷判定業務

年収 700万円 〜 1,100万円

大手外資系メーカー

関西

・エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善における電気・システム系に責任を持つ
・ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
・製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
・電気、システム系に関して、逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時に責任を持つ
・電気、システム系に関して内部/外部の監査に対する対応

年収 600万円 〜 900万円

大手外資系メーカー

東京　関西（詳細はお問い合わせください。）

■糖尿病、免疫疾患、抗がん剤の新薬の開発、販売において指導的な役割
■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する同社の開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。

※フルタイム（正社員）を募集。

年収 1,000万円 〜 1,800万円

外資系企業
詳細はお問い合わせ下さい。

関西

包装工場の製造機器の導入、改善をリードしていただきます。
・機器導入、更新、改善プﾟロジェクトのリード
・機器導入、更新及び変更時の適格性評価
・海外エンジニアリング部門との連携及び協調

年収 600万円 〜 1,000万円

外資系企業
詳細はお問い合わせ下さい。

兵庫県（詳細はお問い合わせ下さい。）

●生産現場におけるオペレーター管理・監督（課長役割）
・チーム目標の策定、パフォーマンスレビュー及び評価、育成計画立案とキャリア面談実施
・生産計画に基づいた日々のリソース配分と生産進捗管理
・継続的な品質・生産性改善活動の推進
●製造記録の照査・承認
●逸脱及び品質苦情調査と是正・予防措置の立案と進捗管理
●社内外査察時の準備・プロセス質疑応答、フォローアップ

年収 700万円 〜 1,100万円

大手外資系メーカー

関西

業務概要
当社が短長期ビジネスゴールを達成し、また、既存パートナーとのアライアンスゴールを効果的に達成するために、戦略的な機会を認識しサポートを行う：
・急速に変化する外部環境の中、現在の当社のアライアンスパートナーシップとビジネスを理解する
・障害を克服するために過去の経験とローカル/グローバルのつながりを強化する
・進化する問題を解決するために、創造的思考をもつ
主な業務：
ビジネスディベロップメント
シニアリーダーと共に業務を行い、当社の現在と将来のビジネスニーズを理解する
外部パートナーと共に業務を行い、パートナーの能力とと戦略的な機会を理解する
（ライセンスイン、ライセンスアウト、事業売却、コ・プロモーション、共同分布、その他）
上記に基づき、シニアリーダーシップ、グローバルビジネスディベロップメント、ビジネスユニットリーダーシップへポテンシャルビジネスを提案し、BD&AMディレクターをサポートする
安定した業務の実行： 業務の評価、協議、運用可能な取引のために、当社/企業の専門知識に影響を及ぼすクロスファンクショナルな業務チームを運営する
直接、または、ファイナンスメンバーと共に、マーケティング、ディベロップメント、ファイナンスからの意見を含むファイナンシャル評価モデルを組み立てる
会計、税務、財務、司法とコーポレートレベルで適切なネットワークをもつ
当社/コーポレートリーダーシップとの調整、理解、業務サポートのための明確なコミュニケーションを準備する
アライアンスマネージメント
当社と特定の協力会社とのガバナンスの確立/強化
具体的には、ガバナンスミーティングの計画、準備、実行
パートナーシップの潜在的なリスクの確認、管理を行い、契約の視点からタイムリーに事業部門をサポートする
パートナーシップの最善の利益を促進し、当社とそのパートナー間の問題を解決する
コーポレートアライアンスマネージメントオフィスとつながりをもち、アライアンスマネージメントの知識、経験、オペレーショナルエクセレンスを拡大し、関連メンバーと共有する

年収 1,000万円 〜 1,500万円

大手外資系メーカー

関西

エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
・ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
・グローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
・逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時の対応
・ 内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ

年収 600万円 〜 1,000万円

大手外資系メーカー

東京もしくは関西

担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。
・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
・オピニオンリーダー(OL)/サイエンティフックエキスパート（ＳＥ）との関係構築および維持をする
・メディカル部門主導イベント（アドバイザリーボード等）を社内医学専門家と協働して実施する

年収 700万円 〜 1,300万円

プロパティサービスとしては世界最大、アメリカ・ヨーロッパ・アジア太平洋の各地域にまたがるサービスを提供しています。

神戸市西区

施設全体の責任者として現場の予算管理、設備メンテナンスおよびオペレーション・契約サービス管理、購買、調達およびヘルプデスク等統括していただきます。

年収 500万円 〜 700万円

大手外資系メーカー

兵庫県神戸市

業務概要
・受注予測に基づく生産計画の立案・製造実施管理・在庫管理
・海外製造所からの製品等輸入、納期管理
・新製品発売に関わる製造部関連各種準備作業のリード
・本社マーケティング等関係者等との在庫計画策定・調整
・生産性向上のためのプロセス改善

主な業務
・顧客に対して製品を安定して供給する為の生産計画立案と製造実施管理を行う。
・適正な在庫量を維持し、需要変動に対して欠品や過剰在庫を防止する。
・新製品発売における製造関連活動を西神工場、海外製造所等と連携し主管分野をリードする。
・当該製品の製造部代表窓口として本社関係者および海外製造所と交渉・調整を行う。
・当該製品の製造所キャパシティを適正に維持・管理する。

その他
・品質・生産性向上のためにプロセスのガバナンスおよび効率を改善する。
・パフォーマンス測定のための各種データの収集・分析を行う。

将来のキャリアパス
既存製品の生産計画担当や新製品の立ち上げ経験を経て、サプライチェーン全体のプロセス改善や、組織横断的なプロジェクトをリードしていく機会があります。

年収 600万円 〜 900万円

医薬品メーカー

神戸市

製造に関わるITプロジェクトマネジメント。

1. Project management/プロジェクト管理

・工場の主要なITプロジェクトをプロジェクトマネージャとしてリードする。
・工場内、グローバルのあらゆるステークホルダーと協業しながら円滑なコミュニケーションを行い、ゴールを達成する。
・リスク管理を行い、プロジェクトの進捗に関してPLTメンバーへ適宜報告する。

2. Resource management/リソース管理:

・複雑で、状況によって変化する複数の優先順位のもと、任務を遂行できること。
・プロジェクトチームの成果やパフォーマンスに関する責務を担う。

3. Technology/テクノロジー:

・工場系実行システム（MES）の技術を活用し、製造プロセスの改善とパーパレス化を進め、生産性を向上させる。
・インフラの構築、アプリケーションの導入をグローバルチームと協業しながら進める。
・全てのITシステムにおいて、コンセプシャルデザイン/開発から導入・運用、メンテナンス、廃止までのライフサイクルマネジメントプロセスが稼働していることを保証する。

4. Collaboration / コラボレーション:

・プロジェクトチームメンバーがビジネスを遂行するうえで必要な知識を継続的に向上し続けられるように保証するとともに、担当業務を遂行できるよう密に連携を持つこと。
・リージョナル（アジア圏）やグローバルチームと連携し、ネットワークやインフラストラクチャITのためのビジョンや戦略を実現するためのベストプラクティスを実現するよう保証すること。

年収 800万円 〜 1,000万円