医療，マネージャーの転職・求人情報一覧

【心臓弁膜症治療の分野で世界をリードする外資系医療機器メーカー】
世界初の人工心臓弁を開発したパイオニアとして、現在は低侵襲なカテーテル治療を中心に国内でも高いシェアを有しています。外科・カテーテル双方の心臓弁領域で確固たるポジションを築き、構造的心疾患領域に特化した高度な専門性と医療現場からの信頼を強みに事業を展開。患者さんにとって最善を追求するペイシェントファーストの文化の中で、医療への貢献実感と、自ら学び成長しながら挑戦を広げていける環境があります。

東京都
※ハイブリッド型勤務（在宅勤務は週2日程度まで）

＜ポジション概要＞
コマーシャルエクセレンス部（CommEx）に所属し、以下の職務を担当します。
CommExは事業部から独立した専門組織として事業部横断で営業管理機能を担い、当社の業績最大化をドライブする戦略パートナーです。

・各事業部の売上データや現場の活動に関連するデータの可視化と分析、業務プロセスの最適化によって事業部のパフォーマンスを最大化し、当社の持続的成長を実現する。
・マネージャーのサポートのもと、事業部（本社・現場）およびコーポレート部門と密接に連携し、コマーシャル活動における潜在的な課題を特定し、その課題を解決するためのソリューションを企画・実施する。

＜主な業務内容＞
・事業部と連携し、顧客データ・症例データ・活動履歴等の幅広いデータを用いた分析により仮説検証を行い、ビジネスの意思決定やビジネスプランの実行を支援する
・ビジネス状況把握に必要なデータを、タイムリー且つ正確に提供する
・直感的でビジュアルに優れたダッシュボードを作成し、ユーザーからのフィードバックをもとに継続的に改善する
・Salesforce.comをはじめとする社内システムの開発／改修に関する要件を取りまとめITへ依頼するとともに、スケジュール管理・品質管理を含む実行状況を確実にマネジメントする
・部門横断プロジェクト（データ統合、業務標準化、業務の自動化、ダッシュボード刷新など）の計画を立案し実行する
・その他、付随する業務を実行する

年収 750万円 〜 950万円

【産官学が交わるライフサイエンスのイノベーション創出拠点】
日本最大級のサイエンスパークを運営し、研究成果の社会実装を支援しています。施設運営にとどまらず、産官学連携やベンチャー支援、研究交流の場づくりを通じて、ライフサイエンス分野のイノベーションを生み出すエコシステムを育成しています。

神奈川県藤沢市
※車通勤：可（高速代支給あり）

＜ポジション概要＞
日本最大級のライフサイエンス研究拠点において、研究施設・設備の安定稼働を支える電気エンジニアとしてご活躍いただきます。

入社後は、研究施設における電気・計装設備の保全実務や運転管理、入居テナントニーズに応じた改造工事対応などをご担当いただきます。電気・計装分野における専門性を発揮しながら、施設特性への理解を深め、幅広いエンジニアリング業務に携わっていただきます。

研究施設という特性上、安全性・安定稼働を維持するため、設備保全だけでなく、関係部署や協力会社、入居テナントと連携しながら幅広く業務を推進いただきます。

＜主な業務内容＞
・ライフサイエンス研究設備の保全（電気〈強電/弱電〉・計装、システム/情報関連、自火報等）
・用役供給および運転管理（電気・計装、システム関連、エネルギー需給管理関連）
・改造工事と設備更新（電気・計装分野における工事立案・予算検討・設計・見積依頼・発注管理・工事管理・予算管理）
・電気・計装・情報分野に関連する技術情報管理・新技術評価
・関係部門・取引先・入居テナントとの折衝、業務委託先業務実施内容の確認・管理
（変更の範囲）：ファシリティマネジメント部門 エンジニアリング業務全般

＜募集部門の紹介＞
ファシリティマネジメント部門には、建築・機械・電気計装分野のエキスパートが在籍しており、研究設備の保全・用役供給・運転管理・施設維持・改修工事、入居者依頼工事などを担当しています。

現在は8名体制で活動しており、多様性に富んだエンジニア集団を目指しております。

電気エンジニアの主要業務は、
・電気設備に関する企画・立案・予算管理・設計・見積・工事手続/管理・検査・試運転・運転管理・エネルギー管理
・技術情報管理や新技術評価の実施
・施設維持・改修工事、依頼工事の計画、管理
など多岐にわたります。

広範囲の業務を安全に遂行し、施設の安定稼働を支える重要なポジションです。革新的なライフサイエンス研究を支える存在として、人々の健康と社会に貢献するやりがいの大きな仕事です。

＜キャリアパス＞
経験を重ねることで、より大規模なプロジェクトの主担当や業務委託先管理など、エンジニアリング業務を全体的にマネジメントしていただきます。また、人材育成を担うエンジニアリングマネージャーへと成長できるキャリアパスもあります。

年収 600万円 〜 1,000万円

呼吸器低侵襲治療機器のリーディングカンパニー

東京都

日本法人約100名規模のグローバル企業において、組織の成長を牽引する「採用」および「人材開発（教育・研修）」をメインでお任せします。直近は実務を中心にコミットしていただきますが、将来的には人事マネージャーへのステップアップを視野に、人事全般（HRBP、制度設計、エンゲージメント向上など）の幅広い知識と経験を身に付けていただくことを期待しています。

【職務内容（Job Responsibilities）】
1. 採用業務（Talent Acquisition）
・各部門のマネージャー（Hiring Manager）とのリライアンス構築、採用ニーズのヒアリング
・採用戦略の立案
・候補者との面接調整、1次面接の実施、オファー管理、クロージング
・入社受入プロセス（オンボーディング）の企画・実施

2. 人材開発・教育（Talent Development & Training）
・社員のスキルアップやキャリア形成に向けた研修プログラムの企画・立案・運営
・グローバル本社が主導する教育プログラムのローカライズ、および国内展開
・リーダーシップ研修や階層別研修の実施・効果測定

３：総務業務
リース車管理、キックオフミーティング等行事サポート 社宅管理 駐車場管理等


○社員数：100名ほど
○レポートライン：HR/GA Manager

年収 600万円 〜 800万円

【療法食・健康維持食を展開する外資系ペットフードメーカー】
世界200カ国以上で事業を展開する、ペットフード・栄養分野に強みを持つ外資系メーカー。
獣医学的エビデンスに基づいた製品開発を行い、動物病院をはじめとする専門チャネルを通じて、ペットの健康維持・疾患管理に貢献しています。グローバルで確立された事業基盤のもと、日本市場においても長期的な視点で事業を展開しています。

担当エリア：東京都多摩地域（西多摩・北多摩周辺）
※予測される出張の割合：最大50% （このエリアは宿泊を伴うことはほとんどありません）
※担当エリアに住居を構え、自宅からの直行直帰型営業となります。
※現在エリア外に居住の方で転居が必要となる場合は初期費用を会社で負担します。
※社有車が貸与されます。
※将来的に転勤やエリア変更の可能性があります。

＜ポジション概要＞
担当エリアのリーダーとして、当社製品の普及および「第一推奨ブランド」化を推進し、ペットの健康とビジネス成長の両立を担うポジションです。

本部KPIを指標に、獣医学術チームと連携しながら、獣医師・動物看護師の方々に対して栄養学の価値を提案。専門家から信頼されるビジネスパートナーとして関係構築を行います。

また、コンサルティング営業を通じて主要な動物病院との深い信頼関係を築き、会社の戦略を担当テリトリーに最適化して実行。日々の課題にもマネジメント層と連携しながら解決に取り組み、自らの手で担当テリトリーの成長を牽引していただきます。

＜業務概要＞
・担当テリトリー内の全アカウント（動物病院）に対する定期的・戦略的な訪問
・データ分析に基づいた効率的な訪問ルートの開発および各アカウントの目標設定
・売上ターゲットや製品配荷目標を達成するためのアクションプランの策定・遂行
・獣医師・動物看護師と連携した、院内における最適な栄養給与プロトコルの確立
・営業管理ツール（C4C）を活用した活動計画の立案、進捗および成果の正確なレポーティング
・学術チーム（PCV）と協力した、獣医師・スタッフ向けの臨床栄養トレーニングやセミナーの実施
・自社全製品の深い理解に加え、競合分析に基づいた的確な製品差別化の提案
・獣医師へのコンサルティングを通じた、疾患ケアおよび健康維持のための適切な食事療法の提案
・卸売業者の各支店・支社と連携した、共同ターゲット選定や流通拡大のためのプロモーション展開

※予測される出張の割合：最大50% （このエリアは宿泊を伴うことはほとんどありません）
※顧客への直行直帰型営業となります。

年収 600万円 〜 840万円

外資コスメメーカー

茨城県内下妻市鯨2700番地1（鯨工業団地内）
※転居が必要な場合、会社の規定に則ってリロケーションサポートがございます。
※車、またはバイクでの通勤になります。

［ポジションの概要と職務内容］
1. サプライチェーン環境における環境安全衛生部門の活動の計画・実行、手順、法規制を効果的に遵守することにより環境安全衛生リスクを最小限に抑えることを確実にする。
2. 安全衛生・環境に関する研修・指導を行い、環境安全衛生方針・手順・業務慣行の推進を支援し、担当範囲内の環境安全衛生プロジェクトに助言を与え、支援する。
3. 設備の安全衛生に関する指導、専門知識、サポート、支援を提供する。
4. 事業所が適用法令を遵守し、企業の環境・安全マネジメントシステム（ESMS）要件に適合していることを確認する。ESMSを維持・発展させ、現行の法律、企業の要求事項、ISO 14001との整合性を確保する。
5. 安全意識と継続的な改善のための文化を促進する。

［おもな業務イメージ］
・EHS 部門の戦略的目標および KPI の達成。
・EHS規則を常に把握し、新規または更新された法規制要件について拠点に指導すること。
・サイトのEHSプログラムにおけるニーズを特定し、コンプライアンスを確保するための手順および研修プログラムを開発・実施すること。法的要求事項およびISO 14001/ 45001に準拠した環境・安全管理システムの実施を支援すること。
・ビジネスニーズや法規制の変化に応じて、サイトのEHS方針および手順を開発・修正すること。
・EHS管理システムの監査及び検査を主導し、サイトがEHSプロセス、手順、及び法令遵守登録に準拠していることを確認すること。重要なエクスポージャを特定し、現地の法規制および会社方針を遵守するために、EHSディレクターおよび必要に応じて上級管理職に適切な措置を推奨すること。
・環境、健康、安全に関する社内ポリシー、手順、システムの適切な実施を指揮すること。
・EHS規制当局の検査に備えるため、積極的にサイトを準備する。
・事故、事件、ニアミスを調査する。根本原因の分析 法務部、グローバルEHS、および必要に応じて他の部門と連携し、規制当局への対応を調整する。
・EHS関連の資本資金調達および計画に関する調整を支援する。
・部門マネージャーと連携し、リスクアセスメント、安全作業システム、ポリシー作成、トレーニング、行動ベースの安全プログラムの取りまとめを支援する。
・安全な作業習慣を奨励するための安全衛生トレーニングを開発し、提供する。必要に応じて、複数の形式（教室、オンライン、ウェビナーなど）でのEHSトレーニングの開発を含む、EHSのトレーニング活動の指揮。
など）。
・紙と電子の両方で、すべての記録を維持する。
・サイト及び会社レベルで、主要なEHS測定基準に関する月次報告を行う。
・月例EHS委員会への出席を含む、部門・会社レベルでの会議において、必要に応じたEHSサポートを提供すること。
・現場の消防チームおよび消防署員を管理・監督し、サイト全体の火災避難訓練プログラムを考案し、プログラムを実行する。
・火災リスクアセスメントを調整し、必要に応じて法的要件を満たすよう管理する。
・有害・非有害廃棄物の回収を効果的に管理し、企業および法的要件に適合させる。
・新規および既存の関連する法律、規則、規制に対する認識を維持し、適時コンプライアンスと適切な部署への伝達を確実にするために適切な行動をとる。
・必要に応じて、労働衛生、医療監視、人間工学的プログラムパートナーシップの取り組みを調整する。
・ISO 14001/ 45001プログラムの実施と維持のための技術的な指導とリーダーシップを提供する。
・APACおよびグローバルEHSコミュニティとの緊密なコミュニケーションを確保する。

年収 700万円 〜 850万円

【産官学が集う国内最大級のライフサイエンス研究拠点】
日本最大級のサイエンスパークを運営し、研究成果の社会実装を支援します。施設運営に加え、産官学連携やベンチャー支援、研究交流の場づくりなどを通じて、ライフサイエンス分野のイノベーションを促進するエコシステムを育成しています。

神奈川県藤沢市
※在宅勤務は週1~2日まで相談可
※車通勤：相談可（高速代支給あり）

《職務概要》
当社の事業活動を法的・倫理的観点から支援し、リスクを適切に管理するとともに、コンプライアンス体制およびガバナンスの強化を通じて、持続的な事業運営を実現する。

《業務内容》
（1）契約・取引支援（ビジネス法務）
・各種契約書の作成、レビュー、交渉支援
・契約書の締結・保管・管理
・新規取引・入居・入会に関する与信確認および稟議管理
・社外向け資料（発表資料、広告物、パンフレット等）の法務審査
・他部門と連携した新規事業・プロジェクトの法務支援
・テナント向けサービスに関する法務相談対応（知財・薬事等含む）

（2）コンプライアンス・ガバナンス
・社内規程・規則の策定、改訂および管理
・コンプライアンス教育の企画・実施および遵守体制の推進
・稟議プロセスおよび押印プロセスの運用・管理
・株主総会・取締役会・各種委員会の事務局運営サポート
・内部統制の整備・運用
・内部監査の計画立案、実施、結果報告

（3）専門連携・リスク対応
・外部専門家（弁護士等）との連携・窓口対応
・知的財産（特許・商標等）の管理
・法的リスクの把握および対応方針の検討

《キャリアパス》
入社後は、契約・取引やコンプライアンス実務を担いながら専門性を高めると同時に、事業成長に伴い発生する課題に対して自ら入り込み、ルールや仕組みをゼロから構築しつつ意思決定をリードするなど、役割を自律的に拡張しながら中核人材へと成長していただくキャリアを想定しています。

《このポジションについて》
●「守り」だけでなく、「仕組みを創り、事業を前に進める法務」担当
・契約、ガバナンス、内部統制、コンプライアンス等の横断的な幅広いカバレッジと柔軟性が必要
・経営陣や各部門と近い距離で連携し、スピードとリスクのバランスを取りながら現実解を提示する役割
・外部専門家を活用しつつ、自ら課題を特定し主体的に推進する
・制度やルールが整いきっていない環境において、実務を回しながら仕組みを構築・改善していく
・事業や組織の成長に伴い、法務・コンプライアンス機能自体を進化させていく中核人材ポジション

《身につく知識》
・企業法務全般（契約、会社法、関連法規）に関する実践的知識
・コンプライアンスおよび内部統制に関する体系的理解
・知的財産・薬事等、事業特性に応じた専門領域の知識

《募集部門の紹介》
人事・総務部門は、人事（採用・評価・報酬・労務）、総務（オフィス管理・施設管理）、法務（契約支援・コンプライアンス管理）を担い、会社運営を支える土台作りの役割を担っています。現在の部門メンバーは3名で、それぞれが協働して役割を遂行しています。

年収 1,000万円 〜 1,500万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

＜仕事概要＞
マーケティング統括部の消化器領域製品チームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施など幅広い業務を担当いただきます。

＜仕事詳細＞
・既存商権のマーケティング計画立案および売上・粗利管理
・医療従事者向け学会・イベントの企画・運営
・営業資料作成、KOL（キーオピニオンリーダー）ビルディング
・製品トレーニングの企画・実施
・ロジスティクス、安全・品質管理、契約書管理
・新規商権開発：メーカー探索、市場調査・製品評価、薬事・保険戦略立案
・ビジネスプラン作成、導入委員会開催、契約締結および薬事申請作業サポート
・営業担当者・ディーラー向け製品トレーニングの実施
・海外メーカーとの契約交渉、KOLマネジメント
・医師・医療関係者とのネットワークを活かした最新医療知見・製品情報の習得
※国内外の出張あり

＜やりがいや魅力＞
・自身が導入した医療機器が、人々の健康と生活に寄与し、日本における医療を変えていく事を実感が得られます。
・業務を通じて医療知識を習得でき、国内外メーカーとの契約交渉など幅広いビジネス経験が積めます。

＜目指せるキャリア＞
・既存製品のみならず新規製品の探索から導入まで携われます。
・プロダクトマネージャーとしての裁量権を持ち、主体的にマネジメント経験を積むことができるポジションです。責任も大きいですが、その分やりがいも非常に大きい仕事です。

＜入社後の流れ（目安）＞
・入社後1週間：製品研修
・入社後2週間～3カ月：既存製品の引継ぎを受け、プロダクトマネージャーとしてOJTを受けながら必要スキルを学んでいただきます。
・3カ月～半年以降：既存製品の引継ぎ後、1人でプロダクトマネージャーを担っていただきます。

※スキル・経験によりこの限りではありません。

年収 800万円 〜 1,000万円

東京都港区

CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究に関するデータマネジメント業務全般および組織マネジメントをご担当いただきます。
プレイングマネージャーとして、実務対応に加え、プロジェクト推進、メンバー育成、業務改善にも携わっていただきます。

具体的な業務内容

■ データマネジメント業務全般
・治験および臨床研究におけるDM戦略立案、進捗管理
・EDCセットアップ／構築、仕様調整
・CRFレビュー、データクリーニング
・データ入力管理、コーディング業務
・ロジカルチェック／マニュアルチェックの実施
・クエリー作成・対応および施設対応
・データ固定（DB Lock）までの一連の管理
・DM関連各種手順書、チェック仕様書等の作成
・症例検討会資料、進捗資料等の作成

■ マネジメント業務
・DMチームのマネジメントおよびメンバー育成
・プロジェクトアサイン、工数・進捗管理
・業務フロー改善、標準化推進
・クライアント対応および提案活動
・部門運営サポート

年収 700万円 〜 900万円

各種データベースの構築事業（診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等）
・データの利活用に関する分析事業
・データベース研究の論文化に向けた各種コンサルティング業務
・データベースの解析等に係る人材育成事業
・データの一次利用におけるIT導入の推進に向けたコンサルティング業務
・データの利活用に関するPHR事業
・データの利活用に関するCRO事業
・その他、データの利活用に関する各種サービス
＜特徴＞
○臨床現場における医療の向上、医療安全対策、病院経営の向上のため、疫学・医療情報・統計・医薬経済の学術専門家や臨床医たちにより設立された企業となります。
○医療の評価を適切に行うことができる臨床データベースを構築や疫学研究(臨床疫学研究、薬剤疫学研究)、アウトカム研究、医薬経済研究のためのデータセットとして提供などを行っております。
○医療現場での課題を解決するための支援活動として、臨床疫学や医薬経済を専門とする専門家によってレポートを作成し、定期的に支援なども行っています。

東京都中央区/大阪府大阪市
リモート可

製薬企業の「製造販売後データベース調査（PMS）」において、当社独自の次世代ソリューションである「HYBPMS®（ハイブリッドPMS）」を導入・完遂させるためのプロジェクトマネジメントをご担当いただきます。
「システムの開発そのもの」ではなく、製薬企業、医療機関（医師）、電子カルテベンダー、CROといった多様なステークホルダーを巻き込み、「データの要件定義から、システム連携、施設契約、データセット作成、規制対応」にいたるまでの『プロジェクト全体のビジネスプロセスと進行』をプロマネしていただきます。

●プリセールス及び見積対応
●プロジェクトにおけるPMDA、製薬企業、医療機関、電子カルテベンダー、CROとのコミュニケーション
●プロジェクトに関連したGPSP、GVP、ICH、倫理指針などの規制及びRWDの利活用に関する各種ガイドラインに対応した社内手順の確立、文書化、維持管理
●プロジェクトに関連したシステムの開発、維持管理の監督
●メンバーマネジメント

年収 900万円 〜 1,100万円

各種データベースの構築事業（診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等）
・データの利活用に関する分析事業
・データベース研究の論文化に向けた各種コンサルティング業務
・データベースの解析等に係る人材育成事業
・データの一次利用におけるIT導入の推進に向けたコンサルティング業務
・データの利活用に関するPHR事業
・データの利活用に関するCRO事業
・その他、データの利活用に関する各種サービス
＜特徴＞
○臨床現場における医療の向上、医療安全対策、病院経営の向上のため、疫学・医療情報・統計・医薬経済の学術専門家や臨床医たちにより設立された企業となります。
○医療の評価を適切に行うことができる臨床データベースを構築や疫学研究(臨床疫学研究、薬剤疫学研究)、アウトカム研究、医薬経済研究のためのデータセットとして提供などを行っております。
○医療現場での課題を解決するための支援活動として、臨床疫学や医薬経済を専門とする専門家によってレポートを作成し、定期的に支援なども行っています。

東京都中央区/大阪府大阪市
リモート可

新しい手法（HYBPMS＝ハイブリッドPMS）におけるPMS案件の実施責任者として、実施業務全般をお任せいたします。従来のPMSの枠組みを超えたモニタリングの推進をしていただきます。プロジェクトマネージャーが設計したプロジェクト計画に基づき、HYBPMSの現場運用・実施業務全般の管理・監督を担当します。

●最適な医療機関の選定、および導入に向けた進行管理
●HYBPMS実施担当者（実務メンバー）のタスク管理、指導、進捗管理
●管理業務や実務の進捗において、クライアント（製薬企業）との円滑なコミュニケーション・情報共有
●システム責任者との業務に使用するシステムの要件調整
●プロジェクトマネージャーのサポート

年収 800万円 〜 1,000万円

【多発性骨髄腫・免疫診断領域の特殊検査向け外資系医療機器メーカー】
世界最大級のサイエンス企業グループの一員として、臨床診断領域を専門に担う企業です。
アレルギー診断薬では世界トップクラスのシェアを持ち、自己免疫疾患や感染症、多発性骨髄腫など幅広い疾患に対応する診断薬・診断機器を提供。正確で迅速な検査を通じて医療の質向上と患者さんの健康に貢献しています。

東京都
※ハイブリッド型勤務
※顧客サポート、機器設置、トレーニング、現場対応等に伴う国内出張あり
※グローバルチームとの連携・研修に伴う海外出張あり（頻度は限定的）

＜ポジション概要＞
海外で実績を持つ免疫・タンパク診断領域の体外診断用医療機器（IVD）を日本市場へ導入するにあたり、導入準備、設置、運用立ち上げ、保守・アフターサポート体制構築までを担うテクニカルサポートポジションです。

RA/QA、フィールドサービス、営業、マーケティング、グローバルチームなど関連部門と連携しながら、日本市場における新製品導入に向けたサービス戦略の推進およびサービスオペレーションの構築・運営を担っていただきます。

新製品上市に向けた運用体制構築、保守・点検プロセスの最適化、アフターサービス体制の構築・運営を通じて、医療機関・検査施設における製品の安定稼働と顧客満足度向上に貢献いただきます。

本事業では、多発性骨髄腫や免疫関連疾患などに関連する特殊検査領域向け製品群を展開しており、今後さらなる事業拡大を予定しています。
特に当面は、新たな免疫・タンパク診断領域の体外診断用医療機器（IVD）の日本市場導入およびサポート体制構築が主なミッションとなります。将来的には、当事業の製品群のライフサイクルマネジメント、リプレース計画、製品ポートフォリオ拡大にも携わっていただきます。

＜主な業務内容＞
１）新製品ローンチ準備およびテクニカルサポート
・新規IVD製品の日本市場導入に向けたサービス体制・運用プロセスの構築および標準化
・社内関連部門、外部パートナー、グローバルチームとの連携・調整
・機器設置、バリデーション、トラブルシューティング、導入後フォローを含む顧客導入支援
・LIS接続、顧客IT環境、施設要件に関する技術面での調整・サポート
・日本市場での安定運用を実現するためのサービスプロセスおよびサポート体制整備

2）サービスプロセスおよび保守体制の最適化
・予防保守・点検体制の構築および運用改善
・保守手順、サービスワークフロー、運用プロセスの最適化
・保守・修理に必要なスペアパーツの需要予測、調達、在庫計画
・サービスドキュメント、運用手順、サポート体制の整備・維持

3）新規診断システムの導入準備および導入後サポート
・新規診断システムの日本市場導入に向けたサービスオペレーション構築および運用支援
・安定稼働に向けた手順・ワークフロー整備
・営業、薬事、技術、オペレーション部門と連携したローンチ推進
・導入後の技術サポートおよびアフターサービス対応

4）製品ポートフォリオおよびライフサイクルサポート
・既存製品および新製品に関する市場・サービス情報の収集・分析
・リプレース計画や顧客コミュニケーションを含むライフサイクル管理支援
・事業拡大に向けたテクニカルサポート体制強化
・サービス品質向上および事業計画に向けた技術フィードバック提供

＜入社初期の主な取り組み＞
・各種オンボーディングおよびコンプライアンストレーニングの受講
・製品に関する研修
・日本市場における顧客サポート体制・市場要件の理解
・ローンチ準備支援
・国内外主要ステークホルダーとの関係構築

＜出張について＞
・顧客サポート、機器設置、トレーニング、現場対応等に伴う国内出張あり
・グローバルチームとの連携・研修に伴う海外出張あり（頻度は限定的）

年収 900万円 〜 1,100万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務）
海外臨床試験や臨床研究データを活用し、日本での承認申請に向けた各種業務を担当します。
・承認申請資料の作成および当局（PMDA）からの照会対応
・PMDA相談に向けた資料作成および準備
・海外メーカーとの打ち合わせ資料の作成、内容説明・ディスカッション対応
グローバルなデータをもとに、日本市場への導入を実現する重要な役割です。

■ 市販後調査業務（承認後の安全性・品質の確保）
製品が市場に導入された後の安全性評価やデータ収集を目的とした市販後調査全般を担当します。
・医療機関との契約手続き（申込み～契約締結）
・施設説明会やトレーニングの実施
・収集データの管理・整理
・行政への報告書作成

■ 保険償還申請業務（市場導入を実現する重要プロセス）
医療機器が適切に評価され、医療現場で普及するための保険申請業務に携わります。
・特定保険医療材料の区分新設に関する申請資料の作成
・行政対応および各種折衝

■ 医療関係者との連携・情報収集
・学会や主要医師（KOL）とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新の医療情報の収集・社内共有

・市販後調査業務：施設対応（申込み～契約、施設説明会/トレーニング）・データ管理・行政報告書の作成等
・保険償還申請業務：特定保険医療材料の区分新設に関する保険申請資料の作成及び行政対応
・学会や主要医師（KOL）とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新医療情報の収集と共有

＜やりがいや魅力＞
・商社としてのグローバルネットワークを活かし、世界中から厳選した最新の医療機器を国内導入する機会に携わることができます
業務を通じて、特定分野に偏らない多様な医療知識を習得できる環境です。日本にない新しい技術や製品に触れながら、「医療の最前線」を自らの仕事として体感できます。
・取り扱う製品の対象領域は多岐にわたり、特定の疾患・分野に限定されないため、
様々な医療領域に関わりながら、臨床開発の知見を横断的に広げていくことができます
・国内治験だけでなく、海外治験や臨床評価データを活用した承認申請など、複数のアプローチに携わることができます
一つの型にとらわれない、柔軟かつ実践的な薬事・臨床開発スキルを身につけることができます
・営業・マーケティングと協働し、製品導入や戦略の検討にも関わる機会があります。
単なる臨床開発にとどまらず、「製品を市場に届けるまで」を一貫して経験できます。

＜目指せるキャリア＞
・臨床開発スペシャリスト／プロジェクトリーダー：海外/国内臨床試験や承認申請の経験を活かし、臨床開発プロジェクト全体をリードする役割を担う
・臨床戦略プロフェッショナル：PMDA対応や承認申請の専門知識を深め臨床戦略の立案や、出口（保険収載）を見通した申請業務の責任者としてステップアップできる
・市販後調査マネージャー：市販後調査やデータ管理のスキルを活かし、承認取得後の安全性管理をリードする役割を担う

年収 550万円 〜 750万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区堂島（大阪本社）

自社国産医療機器（組織補強材、骨接合材、癒着防止材等）の海外および国内上市のための薬事承認を目的とした
薬事業務を担当いただきます。
・自社開発部門からの情報収集
・薬事申請（国内外）
・海外規制当局対応
・課員マネジメント（※管理職の場合）

年収 600万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区

自社国産医療機器、または輸入医療機器の品質保証業務を担当いただきます。
・品質マネジメント業務
・安全管理業務

年収 500万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区堂島（本社）

SCM業務全般
・顧客（国内外医療機器代理店、医療施設、自社営業、自社海外営業担当）からの受注（電話、FAX、メール、専用システム）
・電話応対（社内外）
・専用システムへの入力
・仕入れ先への発注
・輸出入業務（貿易業務経験者）
・自社国内工場、海外サプライヤー、国内サプライヤーとの納期調整
※大阪本社カスタマーサポートチームメンバー約20名

年収 500万円 〜 800万円

【療法食・健康維持食を展開する外資系ペットフードメーカー】
世界200カ国以上で事業を展開する、ペットフード・栄養分野に強みを持つ外資系メーカー。
獣医学的エビデンスに基づいた製品開発を行い、動物病院をはじめとする専門チャネルを通じて、ペットの健康維持・疾患管理に貢献しています。グローバルで確立された事業基盤のもと、日本市場においても長期的な視点で事業を展開しています。

東京都
※ハイブリッド型勤務（週4日出社。金曜日は在宅勤務が可能です）
※承認を得ることで、年に最大2週間、好きな場所から勤務することが可能です。

＜職務概要＞
本ポジションは、日本におけるペットフードのレギュラトリー業務を担い、各種法規制・関連法令への適合性確保を推進する役割です。
シニア・レギュラトリーアフェアーズマネージャーをサポートし、輸入、国内製品承認、製品表示・パッケージ、マーケティング施策、流通、および市場要件に関する法規制対応を担当いただきます。

また、日本のペットフード関連法規制・ガイドラインを継続的にモニタリングし、専門知識の習得・向上に努めながら、当該分野の専門家としての役割を担います。業界団体、行政機関および関連機関との対応においては、当社を代表する立場として、プロフェッショナルかつ前向きなコミュニケーションが求められます。

加えて、SOP（標準業務手順書）および作業指示書の管理・運用、各種業務手順や記録管理体制の作成・整備・文書化・維持、製品表示・パッケージ品質向上のサポート、ならびにレギュラトリー関連情報ファイルの管理・維持にも携わっていただきます。さらに、AI等のテクノロジーを学び活用し、業務プロセスの自動化や継続的改善を推進いただきます。

なお、本ポジションでは、ローカル、リージョナル、およびグローバルのクロスファンクショナルチームと積極的に連携しながら業務を推進していただくため、日常的に英語を使用し、英語での実務対応力が求められます。

＜主な業務内容＞
・製品処方、原材料仕様および翻訳内容について、日本国内の法規制適合性を確認・レビューする。新製品導入および既存製品変更に関するプロジェクト提案について、適時適切なレギュラトリー評価を実施する
・製品表示・パッケージ関連業務として、製品コピーシート運用プロセスの構築・維持管理、製品レシピのレビューおよび翻訳内容の正確性確認、製品訴求表現（claims）の法規制レビュー、コピーシートの作成・バージョン管理、ならびにパッケージ表示内容の正確性および品質確認を行う
・新製品・既存製品に関する製品登録・届出を含め、日本国内における輸入要件および市場要件を最新の状態に維持するとともに、各種記録情報を適切に管理し、事業部門に対して定期的なステータスアップデートを提供する
・グローバルデータベース「PXM-Stibo」に登録される日本語の製品ラベル技術情報の正確性を担保する
・当社公式Webサイトに掲載されるレギュラトリー情報の正確性を維持する
・主要な規制当局との良好かつ効果的な関係を構築・維持し、法規制理解、専門性、および業務プロセス向上に貢献する
・業界団体、特にワーキンググループおよび委員会において当社を代表する。シニアマネージャーをサポートし、事業部門に対して定期的な状況報告を行う。
・レギュラトリーデータベースを常に最新かつ適切な状態に維持し、AI等のテクノロジー活用を通じて業務効率化および有効性向上を推進する
・主体性を持ち、高い整理能力を発揮しながら、自律的に法規制および技術データの分析・評価を行い、必要に応じて関連書類の収集・作成を行う

年収 800万円 〜 1,000万円

1994年に誕生した同社グループは創業９年９カ月で東証１部上場、その後もお客様の「欲しかった暮らし」と真摯に向き合い、お客様のニーズに応える住まいづくりに邁進してまいりました。
現在、新築マンション分譲をはじめとする「不動産開発」を中核に、「戸建・アパート」「不動産投資」「不動産関連」「シニア」という5つの事業を展開しており、
事業の合理化と効率化、事業会社の専門性や企画開発力の向上を図り、製販管一貫体制による商品・サービスの付加価値を高めてまいります。
その中において同社はグループ開発物件の管理会社として、入居者様の「欲しかった暮らし」の実現のため地域と密着したコミュニティ形成の一翼を担っております。

東京都中央区日本橋室町

東証プライム上場マンションデベロッパーグループでアクティブシニア向け分譲マンションの開発を行っている同社において、当該マンション等の運営企画・事業統括を担っていただくポジションとなります。

【具体的には】
シニア向け分譲マンション、その他高齢者住宅・介護保険事業の運営事業における運営管理統括業務
・シニアマンションに常駐するスタッフ（15～20名）の運営管理を、トータルにお任せ致します。
・シニアマンションに関連する医療・介護に関する業務のマネジメントを行います。
・MA、事業所開設業務を行います。
・常駐または本社（新日本橋）での勤務になります。

マンション毎にスタッフ（支配人・コンシェルジュ・看護師等）が常駐し運営を行っています。
運営がスムーズになるよう、各マンションの業務フロー管理や人材マネジメントをトータルに行います。
（3物件前後の現場統括を担っていただきます）

年収 500万円 〜 800万円

1994年に誕生した同社グループは創業９年９カ月で東証１部上場、その後もお客様の「欲しかった暮らし」と真摯に向き合い、お客様のニーズに応える住まいづくりに邁進してまいりました。
現在、新築マンション分譲をはじめとする「不動産開発」を中核に、「戸建・アパート」「不動産投資」「不動産関連」「シニア」という5つの事業を展開しており、
事業の合理化と効率化、事業会社の専門性や企画開発力の向上を図り、製販管一貫体制による商品・サービスの付加価値を高めてまいります。
その中において同社はグループ開発物件の管理会社として、入居者様の「欲しかった暮らし」の実現のため地域と密着したコミュニティ形成の一翼を担っております。

東京都中央区日本橋室町

東証プライム上場マンションデベロッパーグループでアクティブシニア向け分譲マンションの開発を行っている同社において、
当該マンションに併設する介護事業所の運営事業統括業務をお任せします。

【具体的には】
・介護事業所に所属するスタッフ（10名～20名）の運営管理
・介護事業所の介護事業に関する業務
・事業所開設業務
同事業所では各拠点ごとに居宅介護支援、訪問介護、通所介護の各サービスを提供しており、
管理者・サービス提供責任者等のスタッフ（約10名～20名名程）が運営を行っています。

同社のシニア向け分譲マンションに住まうことで受けられる機能やサービスと、
併設する介護事業所が提供する介護サービスが補完しあって、「住まい」「連携医療機関」「介護」「生活支援」だけでなく、
健康維持や介護予防を視野にされた包括的ケアシステムを目指しています。

本職種では、介護事業運営がスムーズになるよう、各事業所の業務フロー管理や人材マネジメントをトータルに行っていただきます。（3物件前後の現場統括を担っていただきます）

年収 500万円 〜 800万円

【IPO準備フェーズの成長企業／医療×ホスピタリティで審美歯科市場をリード】
歯科医院向けに審美歯科サービスを提供するブランドを展開する企業です。
歯科医院を加盟店とするフランチャイズ事業を中心に、ホワイトニングなどの技術提供、研修、マーケティング支援を通じて歯科医院の経営を支援。全国に300院以上が加盟する日本最大級の歯科フランチャイズチェーンです。

さらに、自社でホワイトニング剤の研究開発・製造を行うほか、歯科医療機器の開発・販売やオーラルケア商品の展開、海外市場への展開なども進めています。

東京都

＜募集背景・ポジション概要＞
同社は、全国300医院以上を展開する日本最大級の歯科ホワイトニングフランチャイズチェーンです。
「歯を白くしたい」「歯の汚れを取りたい」といったニーズに対し、医療機関としての技術力でしっかり応えながら、癒しの個室空間や丁寧な接遇サービスを組み合わせ、“医療とホスピタリティを融合した新しい歯科医院の形”を全国に広げています。

加盟医院や顧客数は年々増加しており、営業利益はわずか5年で18倍と急成長。現在はIPO控える「N-1期」に位置しています。

今後さらに加盟院を拡大していくにあたり、新たな取り組みとして広報機能の強化を進めています。
「歯科医師向けのブランディング」を活性化するため、当ポジションでは一人目の広報担当として、PR戦略の方向性の策定から「誰に・何を・どのように伝えるか」の設計、メディア戦略の実行までをゼロベースでお任せします。

＜仕事内容＞
歯科医師向けのブランディングを活性化するにあたり、PR会社、および、TV局を中心としたメディアとリレーション構築をお任せいたします。

●PR戦略立案・企画
・目標設定: 企業のビジネス目標（売上向上、ブランド認知度向上など）に沿って、PR活動の具体的な目標を定めます。
・ターゲット分析: 誰に情報を届けたいのか、そのターゲットはどのような情報に興味を持つのかを分析します。
・ストーリーテリング: 企業や商品・サービスが持つストーリーや価値を明確にし、共感を生むようなメッセージを構築します。

●実行（メディアリレーション・コンテンツ作成など）
・プレスリリース・ニュースリリースの作成・配信: 新商品やサービスの発表、企業の取り組み、調査データなどをニュースとしてまとめ、メディアに提供します。
・メディアリレーションズ: テレビなどの記者や編集者と良好な関係を築き、自社の情報を掲載してもらえるよう働きかけます。
・イベント企画・実施: 記者会見、製品発表会、体験会などを開催し、メディアや一般の人々に直接情報を届けます。

年収 800万円 〜 1,000万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

Account Directorとして、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動（クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等）のアカウント・プロジェクトをしていただきます。
クライアントは大手の新規外資系企業となり、新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。

•コミュニケーション戦略立案サポート
•チーム・スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行などプロジェクトをマネージ
•TVCM ～Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略・企画
•クライアントとの定期ミーティング参加及び報告
•KPI 達成にむけたロジック構築と分析・レポートのサポート
•チーム内レポーティング
•PLN / CR チームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務

年収 800万円 〜 1,000万円