メディカル、の転職・求人情報一覧

大手外資系メーカー

関西

高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します
具体的には
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
・変更管理
・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施）
・部内における業務品質及び生産性改善活動
・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画
・その他試験実施に関わる管理業務

【この職務の魅力】
グローバル品質基準を学ぶことができます
分析試験に関する知識・技術的専門性を高めることができます
グローバルとのコミュニケーションを多く経験できます
部署内ジョブローテーションにより幅広い知識・経験を身に付けて頂くことができます

年収 500万円 〜 800万円

大手外資系メーカー

関西

高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します
具体的には
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
・変更管理
・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施）
・部内における業務品質及び生産性改善活動
・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画
・その他試験実施に関わる管理業務
（ シニアマネージャーの場合は上記に加えてチーム管理、人財育成も含む）

【この職務の魅力】
グローバル品質基準を学ぶことができます
分析試験に関する知識・技術的専門性を高めることができます
グローバルとのコミュニケーションを多く経験できます
部署内ジョブローテーションにより幅広い知識・経験を身に付けて頂くことができます

年収 800万円 〜 1,200万円

大手外資系メーカー

関西

高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します
具体的には
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
・変更管理
・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施）
・部内における業務品質及び生産性改善活動
・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画
・その他試験実施に関わる管理業務

【この職務の魅力】
グローバル品質基準を学ぶことができます
分析試験に関する知識・技術的専門性を高めることができます
グローバルとのコミュニケーションを多く経験できます
部署内ジョブローテーションにより幅広い知識・経験を身に付けて頂くことができます

年収 500万円 〜 800万円

大手外資系メーカー

関西

職責：
注射剤及び固形製剤の製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
試験実施に関わる逸脱・変更管理
本国本社・海外製造所との試験法移管
その他試験実施に関わる管理業務
【部門の役割】
■試験チーム
試験に関する専門性(試験実施時の器具・試薬・機器の適切かつ安全な取扱いを含む)を礎に効率的・正確に・安全にかつ法令順守して試験を実施する
出荷試験
安定性試験
試験法移管
標準品・試薬管理
環境モニタリング
【この職務の魅力】
グローバル品質基準を学ぶことができます
分析試験に関する知識・技術的専門性を高めることができます
グローバルとのコミュニケーションを多く経験できます
部署内ジョブローテーションにより幅広い知識・経験を身に付けて頂くことができます
【想定されるキャリアパス】
薬事部門
品質保証
監査部門

年収 600万円 〜 1,000万円

形成外科、脳外科、皮膚科、口腔外科製品を主とした医療機器商社

東京支店：東京都港区

＜業務概要＞
自社製品の海外薬事を担当いただきます。

＜具体的には＞
・対象：形成外科、皮膚科、脳神経外科、口腔外科、心臓外科等の製品（最先端医療機器、吸収性骨接合材料など各種製品）
特にアメリカ、中国、韓国、EC各国を中心に展開を想定しています

薬事部組織
部長1名、課長1名、スタッフ5名

年収 500万円 〜 1,000万円

外資 呼吸器関連医療機器メーカー

関東勤務（本社東京中央区）となりますが、担当エリアは九州となります。
将来九州へ転勤の可能性がございます。
ご自宅からの直行直帰となります。
管理はほぼございませんので、自由度は高いです。

〇年間毎年10%以上の成長率、グローバル呼吸ケア領域のリーディングカンパニー、まだまだ需要は高い

グローバルシャアの高い、医療機器メーカーにて営業職の募集です。

職務内容：睡眠時無呼吸症候群の治療法であるCPAP 療法に用いる医療機器及び消耗品に関し、営業活動を行います。
・販売代理店（主に患者へのレンタルビジネス）との協働関係強化及びセールス、マーケティング的サポートの実施
・医療従事者を対象とする CPAP 療法並びに当社製品の啓蒙活動、提案営業活動
・市場動向の情報収集
※ホームケアプロバイダーではございませんので、緊急の呼び出しなどはございません。

など

年収 500万円 〜 750万円

日系CSO(メディカル業界アウトソーサー）
ＭＲのみならず医療機器営業などメディカル業界の幅広い営業職のプロジェクトを手がけている。社員個々の勤務地の希望を重視していることが大きな特徴。

東京都港区

全ての治療の始まりは病状を確認する診断から。確定診断を出すためには診断薬と診断機器が欠かせません。

古くなった検査機器や新しい検査をするために医療現場では新しく診断機器が導入されています。
診断機器を導入するにあたっては、正しく検査結果が反映されているかの確認や、機械ごとの性質（癖）など
正しく医療現場の方にお伝えし、使用方法を習得していただく必要があります。

そのような場面で活躍をするのが、アプリケーションスペシャリストのお仕事です。
担当のエリア内には営業とハード面のスペシャリストとなるサービスエンジニアがおり、
3者が協力してエリアの成長を図ります。

＜ポイント＞
■ 領域：生化・免疫系がメイン
■ クライアント：病院
■ エリア：東京メインの関東

年収 450万円 〜 600万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区

脳神経血管内治療領域での営業課に所属し、
販売促進戦略の立案並びに実行、組織全体の向上を目的とした社員教育、その他、営業活動における
幅広い業務をお任せいたします。

＊担当の領域と代表製品は以下の通りです。
脳神経血管内治療分野医療機器の輸入・国内仕入及び販売

＊主な取扱製品：
コイルシステム（中心循環系血管内塞栓促進用補綴材）
ステントリトリーバー（経皮血管的脳血栓回収用機器）

年収 700万円 〜 1,000万円

グローバルで従業員数12000名。
100年以上の歴史を持つ米国のデンタル製品メーカー。デンタル医療業界向けに、歯の診断や治療で必要とされる歯科用消耗品および治療器具の開発、製造、販売を手掛ける。
主にインプラントや歯列矯正、デジタルイメージ処理技術などを扱い、コンサルティングから教育トレーニングやサポートを含むサービスを提供。

モバイルワーク（関⻄圏※に居住の⽅を希望）※⼤阪府、兵庫県、京都府、奈良県など
社⽤⾞を貸与。⾃宅からお客様先へ直⾏直帰する勤務スタイル。

フィールドサービスエンジニアとして、歯科用CTなど画像診断装置を中心に、弊社取扱製品の設置、アフターサービス（修理、保守メンテナンス）、サービス契約の獲得をお任せします。

歯科用CT（コンピュータ断層撮影）等画像診断装置を主に担当するサービスエンジニアです。製品の設置から導入後のアフターフォローまで以下のような業務に関わっていただきます。
・歯科医師や歯科技工士、ネットワークベンダー、工事業者との打合せ
・製品の設置や移設およびネットワークの設定、LANの構築
・保守点検
・修理・トラブルシューティング
・販売サポート
・顧客情報の更新、社内へのフィードバック

【この仕事の魅力】
メーカーの立場から、歯科医療分野に貢献できます。お客様であるドクターにとって、大型の歯科医療機器は、10年に一度の大きな買い物です。次に買い換えるまでの間、ドクターが安心して診療ができるようサポートすることは、メーカーとしての私たちの責任です。そして、充実したアフターサービスを提供できる優秀なサービスエンジニアは、顧客満足度向上につながり、ビジネスの上で大変大きな存在です。また、歯科用CTは、安全で的確な治療を行うために欠かせない診断機器として、今後さらに導入さすすむと考えられます。

【働き方】
勤務は、ご自宅から訪問先へ直行直帰いただくモバイルワークスタイルです。行動予定を自分で組み立て、自律的な働き方ができます。

年収 500万円 〜 800万円

世界的に売り上げトップクラス！外資系医療分析装置のメーカーです
ライフサイエンス・臨床研究・臨床検査の3分野を網羅するバイオメディカルの連合体で、総合的なサービスを提供する会社です。

拠点：東京都台東区（直行直帰）

同社分析装置（ライフサイエンス分野）のFEエンジニアとして修理点検業務等について対応いただきます。

＜具体的には＞
・担当製品：粒子計測機、遠心機
・担当エリア：東京メイン東日本エリア
・ 機器が正常動作するよう、診断、修理、分解、再組み⽴て、テストキャリブレーション、および不具合修正等の実施
・顧客マネジメントを含み保守契約販売を行い、部門に貢献する
・必要に応じ他エリアのフィールドサービスエンジニアの応援作業と支援
・製品品質改善に必要な情報を機器担当者、または品質担当者へ報告

浅草橋にある修理拠点に所属し、東京メインで東日本担当のフィールドエンジニアとして業務を行っていただきます。
宿泊込みの出張は月間2回程度を想定しています。

年収 500万円 〜 800万円

外資 呼吸器関連医療機器メーカー

関西エリア（ご自宅から直行直帰スタイルとなります）

グローバルシャアNO1 人工呼吸器用加温加湿器（医療機器）の営業募集です

要約：人工呼吸器用加温加湿器・高流量酸素療法機器及び関連消耗品の営業

職務内容：
・医療従事者並びに当社販売代理店に対する臨床的コンセプトや製品の浸透促進
・医療従事者並びに当社販売代理店に対する営業活動、トレーニングや製品サポート
・担当地域における拡販施策の立案・遂行並びに市場動向の情報収集
など

年収 500万円 〜 750万円

特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬会社。皮膚科学関連の医薬品に特化して専門企業として安定した収益を上げている優良企業です。

大阪市

製品の適正使用とリスク・ベネフィットバランスの向上（即ち医療における価値の最大化）に貢献するため、治験から市販後まで以下の業務を推進していただきます。

【治験薬及び市販品のリスク管理に関する業務】
・医薬品リスク管理計画（RMP）の立案・改訂
・RMPに基づく安全性監視活動とリスク最小化活動の実行
・安全確保措置の立案（使用上の注意の改訂、適正使用情報提供資材の作成等）
・治験薬・市販薬の集積評価・分析、報告書作成（DSUR、安全性定期報告書等）
・開発プロジェクトの安全性モニタリング（安全管理）業務、承認申請対応
・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
・国内・海外の委託・提携会社対応 など

【治験薬及び市販品の個別安全性情報に関する業務】
・市販後、治験における安全管理情報の収集と、収集された個別情報の評価、当局報告
・実施部門（モニター、MR）と連携した追加・詳細調査の実施
・安全性に係る照会事項、再審査・適合性調査対応
・国内・海外の委託・提携会社対応 など

年収 700万円 〜 800万円

特定領域における研究開発力、生産能力、情報提供力を活かマーケットシェアの高い製薬会社。皮膚科学関連の医薬品に特化して専門企業として安定した収益を上げている優良企業です。

彦根市　

医薬品の製剤、充填、包装設備に関わる下記の業務を担当していただきます。
・製剤製造設備の保守・点検管理
・医薬品（主に外用剤）の製造業務（秤量、調製等）
・製造関連装置・機器の洗浄
・検討業務(新規生産設備導入やバリデーション等）
・改善活動（作業効率・品質向上を目的とした設備改良、作業方法変更等）

年収 450万円 〜 650万円

急成長を続けている外資医療機器メーカー

直行・直帰

検査機器の販売に向け、営業活動・トレーニング・顧客との関係構築を行う。

＜概要＞
■：製品 小動物向けの臨床検査装置、試薬
■：クライアント 動物病院（クリニックメイン）
■：エリア 京都or兵庫メイン ＋滋賀、北陸

＜業務内容＞
・保守点検、修理
・検査機器の販売支援と顧客との関係構築
・収集した顧客データの管理（社内CRMソフトへの入力、顧客情報の継続的なアップデート）
・関係部署と連携し、顧客の発掘・納品・納品時トレーニングの実施

機械そのものは難しい物ではなく、一定のトレーニングさえ積めばメンテナンスはできる製品とのこと。
本ポジションで重視するのは顧客との関係構築や新たな販売機会を得るための情報集出などを行っていただきます。

年収 400万円 〜 650万円

産業、医療の各分野でトップクラスのシェア製品をもつ大手安定成長企業

東京都渋谷区恵比寿

透析装置および関連するディスポ製品・医薬品等のRA（薬事）の実務およびプロジェクト管理の業務をお任せします。
・自社開発または導入の新規医療機器の薬事戦略の策定
・新規販売先国への薬事戦略の策定
・世界各国法規制動向の情報収集・調査
・海外規制当局が承認する薬事申請資料の作成／レビュー
・規制当局対応
・企画部門、設計開発部門に対する薬事・法規遵守の助言・支援
・PMDA、第三者認証機関、都道府県薬務課等行政との折衝・対応
・QMSの維持管理、品質監査対応
・部署マネジメントの補助
など

【組織】
・11名程度の組織です。グループリーダーとともに組織管理と各プロジェクトの業務実行をお任せします。
※小規模組織なのでマネジメントだけでなく、実務もご対応いただきます。
・能動、非能動医療機器について海外、日本国内を担当。日本国内医薬品も含む。
・チャレンジに寛容な環境で、様々な業務、改善にチャレンジできます。

年収 700万円 〜 900万円

【各業界への認証コンサルタント企業】グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る優良企業
SGSは、検査、検証、試験および認証業界において世界的にもトップクラス企業です。 また、弊社は品質や高潔性の面でも国際的な水準として認められています。 現在では世界の2,400以上のオフィスおよび研究所で89,000名を超える社員が活躍しています。

神奈川県横浜市
＊審査員資格取得後は、ご自宅から顧客先への直行直帰勤務、またご自宅での書類作成業務が可能です

【職務概要】
＊審査員としてご経験に応じてMDR、MDSAP、ISO13485、医薬品医療機器等法に基づく医療機器（体外診断薬含む）認証審査を担当して頂きます。最初は以下いずれかの審査員としてキャリアをスタートしていただく予定です。

◆資格取得フルサポートあります、取得後はリモートワーク可能です
◆審査員業務は定年後も続けることができる仕事です。
◆未経験でも審査員になるまで完全にサポート致します

【主な仕事内容】
①MDR、MDSAP、ISO13485 に基づく品質マネジメントシステム審査
※事業所への訪問審査
②医薬品医療機器等法に基づくA）製品認証審査、及びB）QMS 調査
事務所にて実施
調査対象施設への訪問審査

年収 500万円 〜 800万円

人と地球にやさしい日系消費財メーカー
戦後間もない時期の日本の成長を衛生環境の改善という面から支え、人と地球にやさしい製品の開発・販売を手掛けてきた同社。「自然派」の製品を手掛け、安全・安心を提供する企業として環境対策や環境保護活動に尽力しつつ、世界中にグローバルネットワークを構築。

世界各地で「衛生」「環境」「健康」に役立つ幅広い事業を展開しています。 環境保全にも力を入れており、各分野で圧倒的なシェアを誇っています。中途採用入社の方も多く、入社時期に関係なくキャリアアップが可能です。

大阪府大阪市

（1）ISO13485、MDRに特化した文書・記録類の作成および苦情対応/業務比率40％
（2）医療機器担当業務に必要なスキルの獲得（OJTや外部講習）/業務比率30％
（3）DRや医療機器関連の会議への参加/業務比率30％
※頻度は多くないですが、英語の資料を読んでいただく機会があります。

年収 350万円 〜 500万円

日系のメディカル業界アウトソーサー

東京都港区（直行直帰）

【業務内容】

■ 営業先：医療機関
■ 製品：電子カルテ

デジタル化推進を背景に、ますます必要となる医療現場でのIT化を支えた企業でのプロジェクトです。
日本では多くの個人経営のスタイルをとったクリニックが各地に点在しており
各クリニックが所有している情報と、マイナンバーとの照合が大きな課題となっております。
そこで、もともと医療現場のIT化を支えていた強みを生かし
今まで情報が届いていなかったクリニックへの新規提案強化および既存クリニックへのサポート強化のため
新しく営業の戦力を募集しております

年収 400万円 〜 600万円

形成外科、脳外科、皮膚科、口腔外科製品を主とした医療機器商社

仙台市泉区

＜業務概要＞
海外から輸入した最先端医療機器をドクター向けに営業して頂きます

＜具体的には＞
・対象：形成外科、脳神経外科、口腔外科、心臓外科等のドクター
・製品：最先端医療機器、吸収性骨接合材料など各種製品
※一部レーザー治療機器の取り扱いも想定されます
・営業スタイル：既存中心
ドクターに直接訪問することもあれば、販売代理店経由で訪問することもある（担当エリア制になります。1日に訪問する医療施設は4～5件ほど）
・立ち合い：アリ

入社後は、OJTを中心にあなたをサポートしますので、安心して働いていただける環境です。


※営業先は※販売代理店の担当者が医療機関に納品を行ないますので、商品提案に専念していただけます。
※直行直帰の営業スタイルが基本です。

社用車での移動が多いため、ノートPCやスマホなどを貸与します。上司やチームメンバー、販売代理店とコミュニケーションを取り、販売戦略を立てていきます。ドクターへの面談時間は限られているので、用件は端的にわかりやすく説明することが重要です。

年収 400万円 〜 700万円

外資医療機器輸入販売

東京都千代田区

同社メガネレンズのマーケティング業務を担当いただきます、

＜具体的な業務内容＞
1.全ての眼鏡レンズに関するプロダクトマーケティング、プロダクトマネジメント、プロダクトローンチを担当
2.累進レンズや単焦点レンズ、サングラスレンズ等、各種レンズの機能や性能を熟知し、競合品の調査分析、これらに基 づく販促資料の制作、社内営業スタッフや主要取引先に向けた力強い商品プレゼンの実行
3.製品販売実績の分析、月次分析、報告、予実管理、販売促進の提案
4.グローバル本社との適切なコミュニケーションを通じた、レンズに関する社内資料やウェブサイトの最適な日本語化、 顧客向け資料の作成
5.新製品に関する資料や販売ツール、コミュニケーションについて、トレードマーケティング、デジタルマーケティング 担当者と調整、実行
6.その他、社内におけるプロジェクトへの参加

年収 400万円 〜 600万円