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条件に合う求人23

条件に合う求人23

検索結果23(21~23件を表示)

案件番号:137432 / 036

  • ベンチャー
  • 転勤なし

事業内容

日本初の総合的創薬ソリューションプロバイダー
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤの皆様に対し幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発の橋渡しのプロセスまでそれぞれのニーズにあわせたワンストップショップサービスを提供致します。多数の臨床開発化合物や上市品の創出に携わった豊富な知識と質の高い技術、専門性を活かし皆様のベストパートナーとして創薬及びヘルスケアにおける新たなアプローチ創出に挑戦します。

〇創薬に関わるベストインクラスの能力を幅広く保有し多岐にわたるカスタマーニーズにお応えします
ー1拠点においてすべてのサービスを提供
ー業界最大級のハイスループットスクリーニング及びGLP(優良試験所基準)の認定取得
ー完全に独立した研究環境(高水準の知的財産の保護、守秘義務、機密保持の順守)
ーAAALAC(国際実験動物ケア評価認証)およびGLP(優良試験所基準)の認定取得
ー完全に独立した研究環境

勤務地

神奈川県

職務内容

化学物質の安全な取り扱い、ロボティックス、データベース管理の知識と経験を活用し、化合物評価や各種試験に必要な化合物ライブラリの在庫管理とロジスティックスを運営する。具体的には以下の職務を担当するが、これに限定されない。
① 各種化合物提供(化合物秤量、液体サンプルトランスファー)を、確立されたプロセスにおいて、合意されたサイクルタイム内で実施する。
② 派遣社員に作業手順を指示し、作業を管理する。
③ 上記①の進捗状況と実績あるいはトラブル対応について、解釈を含めてタイムリーに上位者に報告し、業務の進捗を確認する。
④ 上記①の効率や生産性を向上させるための改善を継続して提案する。

募集部門からのメッセージ
当社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。
医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関など多種多様なプレーヤーの皆様に対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスを提供しています。幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスの提供が可能です。
Compound Management(化合物管理)部門は、顧客から委託された化合物ライブラリを含む、国内最大級のライブラリ化合物を適切な環境で保存し、必要なときに迅速かつ確実に提供するサービスを担っています。アクセリード設立以降、化合物管理に対する依頼が多く寄せられており、大型案件を受託するなど、会社の成長分野でもあります。
最先端のロボティクスとITシステムで管理運用し、安定的かつ効率的に、顧客のニーズに合わせた化合物の供給を担い、ハイスループットスクリーニングの基盤を支えています。医薬探索研究を支える、最先端のロボティクス機器類の維持管理運用に挑戦し、情熱を持って取り組める人材を求めています。

給与

年収 500万円 〜 900万円

案件番号:128675 / 104

  • 年収1000万円以上

事業内容


外資系メーカー
※詳細はお問い合わせ下さい。

勤務地

東京都 大阪府

職務内容

担当品のCMC開発ステージを適正に前進させ、論理的で科学的に質の高い承認申請資料のCMCパート(製造方法、規格及び試験方法、並びに安定性等)を提供する。
製品に関するCMC上の問題点の抽出並びにリスク評価、その対応策の作成。
入手したCMC薬事情報の国内、海外関連部門への提供。
承認取得のための当局対応。
海外サイトの関係者と連携し、CMC関連事項の戦略的対応策を作成する。

給与

年収 600万円 〜 1,100万円

案件番号:148531 / 117

【お勧めポイント】

★最新機器を駆使して医薬品の研究開発を実践できる環境にあります。
★企業活動はアジア及びグローバルに展開しています。
★女性の多い職場となり、ワークライフバランスを大切にしています。

事業内容

~グローバルトップクラスの分析専門企業~
医薬品の創薬・開発・製品化・申請・生産すべての開発段階の分析業務に携わります。分析試験の主な対象は開発中の医薬品候補であるため、試験方法の検討や分析バリデーションを依頼されることもあり、日常業務をこなすためには研究者としての能力も求められます。女性も多く活躍しており、ワークライフバランスの取りやすい環境となっております。

勤務地

京都市内

職務内容

新規事業開発担当者として、以下業務をご担当いただきます。

●バイオ医薬品等に対するウイルス関連試験の事業開発、試験管理、顧客対応業務等
●ウイルス関連試験業務に必要なノウハウを、海外のグループ会社から入手
(数ヶ月、海外滞在していただきます)
●ウイルス関連試験サービスを日本で実施するために必要な試験環境の構築・整備
(GMP対応の試験環境が必要となります)
●ウイルス関連試験を実施する試験担当者への助言、指導
●試験スケジュールの立案(試験計画書、報告書の作成。試験データの解析および顧客対応)
●ウイルス関連試験の関する新規顧客開拓(営業担当と同行し、顧客に技術領域の説明をしていただきます)

給与

年収 550万円 〜 750万円

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