兵庫県のメディカルの転職・求人情報一覧

大手外資系メーカー

関西

新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門を協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築）
国内販売製品の製造所としての品質管理（製造および品質記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理）
品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
製造所における監査対応業務、出荷判定業務

年収 700万円 〜 1,100万円

大手外資系メーカー

関西

・エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善における電気・システム系に責任を持つ
・ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
・製造本部におけるグローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
・電気、システム系に関して、逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時に責任を持つ
・電気、システム系に関して内部/外部の監査に対する対応

年収 600万円 〜 900万円

大手外資系メーカー

東京　関西（詳細はお問い合わせください。）

■糖尿病、免疫疾患、抗がん剤の新薬の開発、販売において指導的な役割
■臨床試験、および国内での新製品導入や医薬品の安全性監視活動を成功に導くという役割のみならず、グローバルに展開する同社の開発医師団の一員として、グローバル戦略に参画するなど、世界レベルでの活躍が期待されます。

※フルタイム（正社員）を募集。

年収 1,000万円 〜 1,800万円

外資系企業
詳細はお問い合わせ下さい。

関西

包装工場の製造機器の導入、改善をリードしていただきます。
・機器導入、更新、改善プﾟロジェクトのリード
・機器導入、更新及び変更時の適格性評価
・海外エンジニアリング部門との連携及び協調

年収 600万円 〜 1,000万円

外資系企業
詳細はお問い合わせ下さい。

兵庫県（詳細はお問い合わせ下さい。）

●生産現場におけるオペレーター管理・監督（課長役割）
・チーム目標の策定、パフォーマンスレビュー及び評価、育成計画立案とキャリア面談実施
・生産計画に基づいた日々のリソース配分と生産進捗管理
・継続的な品質・生産性改善活動の推進
●製造記録の照査・承認
●逸脱及び品質苦情調査と是正・予防措置の立案と進捗管理
●社内外査察時の準備・プロセス質疑応答、フォローアップ

年収 700万円 〜 1,100万円

大手外資系メーカー

関西

エンジニアとして医薬品製造ラインの導入や改善、また生産管理ツールの導入や改善に責任を持つ
・ラインや生産管理ツールの導入や改善におけるコミッショニング、クォリフィケーション、バリデーション等のドキュメントの作成、照査、承認に責任を持つ
・グローバルの品質基準およびエンジニアリング基準の実践
・逸脱および変更管理の手順に従った、トラブル発生時の対応
・ 内部/外部の監査に対する対応、および関連するSite GMP Planの実施に対して責任を持つ

年収 600万円 〜 1,000万円

大手外資系メーカー

東京もしくは関西

担当疾患領域（オンコロジー）の専門家として病態や治療薬に関する深い知識を背景に、領域専門医等からの医学・科学的な疑問点やニーズに対応することにより、患者さんの病状改善やＱＯＬ向上に貢献する。
・領域専門医等のリクエストに応じて、最新医学・科学情報を提供・議論する
・領域専門医等の意見、疑問、ニーズならびに共同研究などの機会を探索・収集し、社内関連部署と連携して解決策を探る。
・オピニオンリーダー(OL)/サイエンティフックエキスパート（ＳＥ）との関係構築および維持をする
・メディカル部門主導イベント（アドバイザリーボード等）を社内医学専門家と協働して実施する

年収 700万円 〜 1,300万円