兵庫県のメディカルの転職・求人情報一覧

日系医薬品メーカー

全国　
※本社採用ではありますが、勤務地は全国転勤の外回りの勤務となります。
(本社に出社する事はほぼなく、ご自宅から訪問先に向かっていただく形でございます。)
大阪本社：大阪府大阪市中央区瓦町3丁目1番9号
オフィス：札幌・仙台・宇都宮・さいたま・新潟・千葉・横浜・東京・名古屋・静岡・大阪・京都・神戸・広島・高松・福岡

主に眼科開業医向けに対する検査機器（角膜形状解析装置など）、治療器（マイボーム腺機能不全治療機）の営業。
競合がほぼなく、ニーズもありますが、まだ製品認知の低い製品の為、製品を知ってもらう段階からの営業活動となります。
・クリニック、病院に対する営業活動製品説明、デモンストレーション、販売交渉等
・販売代理店との関係構築、情報提供・収集活動
・プロモーション活動(各種学会、展示会等への参加・出展)
※全国の眼科治療を行う医療機関とは、医薬品の販売を通じてコネクションを有しています。そのコネクションを利用し、医療機関のプロモーション活動を行っています。

※本社にて1週間程度製品研修の後、全国配属となります。
※複数県にまたがったエリアを担当していただくことになります。

年収 500万円 〜 700万円

医薬品メーカー（大阪本社）研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力しています。

兵庫県三田市

【職務内容】
ジェネリック医薬品（固形製剤）の製剤開発を担当いただきます
・新製品及び品質改良品の製剤設計に関わる業務（処方及び製造方法の確立）
・スケールアップ及び治験薬製造に関わる業務
・承認申請資料（CTD）の作成及び照会対応等

年収 400万円 〜 700万円

医薬品メーカー

兵庫県神戸市

主にアジアパシフィック地域で報告される製品苦情の苦情品調査、製品苦情情報のアセスメント及び関連業務

苦情品の受領・外観／機能検査・詳細調査の要否を評価
必要に応じて製造所・包装所へ苦情品を送付し調査を依頼
苦情情報の評価と追加調査の判断、根本原因の特定
調査結果をデータベースに記録し、品質基準に基づきレビュー
関係部署との連携、法規制遵守、ラボ・ITシステムの管理

年収 600万円 〜 900万円

グローバルで従業員数12000名。
100年以上の歴史を持つ米国のデンタル製品メーカー。デンタル医療業界向けに、歯の診断や治療で必要とされる歯科用消耗品および治療器具の開発、製造、販売を手掛ける。
主にインプラントや歯列矯正、デジタルイメージ処理技術などを扱い、コンサルティングから教育トレーニングやサポートを含むサービスを提供。

関⻄圏を中⼼とした⻭科矯正器具等の営業活動（出張あり）

【仕事内容】
⻭科矯正治療を⾏う⻭科医院や⼤学を訪問し、営業活動を⾏います。
・既存顧客のフォローアップおよび新規顧客の開拓
・⻭科医師への製品説明、デモンストレーション
・勉強会や学会等、販売促進のための様々な活動

【この仕事の魅⼒】
同社は、傘下に30以上の⻭科医療の専⾨ブランドを持つグローバル企業です。
その中でも、ご担当いただく⻭科矯正製品の「Ormco」は、⻭科矯正医療のリーディングカンパニーとして、約60年の歴史の中で、29か国600⼈以上の⻭科医師と共に、製品の開発や教育に取り組んで参りました。
昨今、⻭科医療のデジタル化が進み、治療の選択肢が広がっていますが、その際に⼀番⼤事なことは、症例や
患者さまの状況に応じて、適切な治療計画を⽴てることです。そのために必要な、正確な診断をサポートするデ
ジタルCTなど画像診断装置も、同社別部⾨で展開しており、専⾨性の⾼いチームでドクターの治療をサポート
しています。
他部⾨とのコラボレーションにより、お客様のニーズにあった製品を紹介できる点は、総合⻭科商社としての強みであり、魅⼒です。

【働き⽅】
直⾏直帰で、エリアでの活動⽅法など、個⼈の裁量が⼤きく、⾃律的な働き⽅ができます。

年収 500万円 〜 700万円

日系医療機器メーカー

・関東エリア担当　※首都圏内のご自宅からの直行直帰勤務　営業拠点：東京都港区（東京支店）
・近畿エリア担当　※近畿県内のご自宅からの直行直帰勤務　営業拠点：大阪市北区（大阪本社）

自社開発の癒着防止材製品を医療機関の消化器外科、呼吸器外科、産婦人科などのドクターや医療機器代理店に紹介し、購入・採用を促進する領域専門営業です。
自宅からの直行直帰で医療施設や代理店を訪問する営業スタイルです。

＜営業ツール＞社用車、PC、モバイル貸与。

年収 400万円 〜 700万円

日系のメディカル業界アウトソーサー

直行・直帰

急性期治療における、吸入薬剤投与治療分野での世界的企業でのお仕事です。
集中治療室や小児病棟ではしばしば呼吸器管理が求められ、その際に使用されるのがネブライザー。
今回はPICU/NICU/救急/呼吸器関連病棟などで働く医療従事者向けに、
ネブライザーシステムの使用方法をレクチャーするクリニカルエデュケーターのお仕事をお任せします。

具体的には従来のネブライザーとの差別化を図り、手作業によるケアから自動化へと医療現場での手技変更・行動変容を促す職務です。看護師チーム全シフトへのアプローチとチームメンバー入れ替わりのタイミングなどに、説明会・勉強会を実施。
担当エリアが東西共に広範囲となるため、宿泊を伴う出張等も多く発生いたします

年収 450万円 〜 600万円

外資医療機器メーカー

神戸市中央区

外科、整形、内視鏡関連医療機器の薬事業務

年収 500万円 〜 800万円

大手外資系メーカー

兵庫県神戸市

責任範囲：
このポジションは、担当する事業部門のリーダーシップに対するHRの窓口となり、以下の5つの主要な領域に焦点を当てます：
・ビジネスを理解する
・人材戦略の策定と実行
・HRの専門性を発揮する
・リーダー、従業員、会社のニーズのバランスを取る
・LillyのHRコミュニティ内でリーダーシップを発揮する

西神工場をサポートし、戦略的な人材配置計画を推進するために必要な能力の特定と育成、革新を促進する包括的で活気ある環境の創出において重要な役割を果たします。
・ビジネスを知る
ビジネス戦略を理解し、洞察に貢献します。
ビジネスとそのリーダーシップの文化、環境、スタイルを学びます。
拠点および組織の責任者やリードチームと連携する。

・ワークフォース戦略の策定と実現
効果的な人材戦略の確立を支援。
リーダーシップと技術的能力を満たすための人材の採用・育成・定着を支援。
多様性があり、意欲的で、適切に報酬を受ける人材を確保するための戦略を提供。
ビジネス目標達成を支援するダイバーシティ&インクルージョン戦略を策定し、実行。

・HRの専門性を発揮する
大胆かつ革新的なソリューションでビジネス課題を解決。
HRの専門家と連携し、ビジネスを支援。
年次HRプロセス、D&Iプログラム、各種指標（Pulse/Leadership Compassなど）を主導。
拠点および財務チームと連携し、事業計画（人員管理、昇給、目標転換など）を策定。

・リーダーシップ、従業員、会社のニーズのバランスをとる
リーダー、従業員、会社のニーズをバランスよく擁護し、質の高い意思決定を支援。
客観性を保ち、ビジネスリーダーに多角的な視点を提供。

・LillyのHRコミュニティ内でリーダーシップを発揮する
HR COE と提携して、HRサービスを継続的に改善しを促進。
HR内でベストプラクティスを共有。

バイオマテリアル医療機器メーカー

関西エリア担当
※営業車貸与、ご自宅から直行直帰スタイルの在宅勤務となります。

生体材料（人工骨、人工真皮）、並びに骨接合材料（金属インプラント品）などを関西エリアの医療機関、医師などに対して営業して頂きます。
・営業担当には営業車が各自1台割り当てられ、原則は自宅から営業先へ直行直帰のスタイルになります。営業方法などに関しても裁量を持って進めることができます。
・主力製品は人工骨、人工真皮、膝に用いる金属プレートなどになりますが、単なる製品営業ではなく新しい手術方法などを医師に紹介するなど、トータルでの提案ができます。
・突発的な呼び出しなどは代理店が対応しているため、夜間の呼び出しやオンコールはありません。オペ立ち合いは多くて1日4回が月１～2日ある程度です。
・土日出社は営業会議や、学会の対応、出展などで発生します。平均すると月に1回程度です。

■就業環境の魅力：
・長期勤務が可能な環境：安定性が高く腰を据えて長期で勤務していただくことが可能です。
・社員へのホスピタリティ：入社と同時に有給休暇を比例付与しております。また社員の産休育休取得率および復職率は100％を誇ります。
・夜間対応なし：膝関節などの手術がメインなので突発的な夜間手術、緊急手術が起きづらいこと、代理店が対応していることが背景にあります。

■同社の魅力と特徴：
・生体材料のトップランナー：民間シンクタンク調査では整形外科向けセラミックス人工骨および真皮欠損用グラフトの販売金額で同社は国内シェアNo1を誇っております。
・近年では、医療用金属インプラント領域にも拡大。生体材料のトップランナーを目指して邁進しています。
・アイディアを賞賛する文化です：従業員、現場からの意見を尊重し、アイディア・提案に対して援助を惜しまない環境です。

年収 450万円 〜 750万円

大手外資系メーカー

兵庫県神戸市

Overall Job Purpose:
西神製造所における医薬品／医療機器製造工程、製品試験に関する製品品質保証業務
Job Responsibilities:
・新製品導入に伴うGMP対応、品質保証システムの構築、社内関係部門との調整（社内の国内、海外関連部門と協働し、GQP, GMPに基づく製造所としての品質基準、保証システムを構築）
・ 国内販売製品の製造所としての品質管理（製造および試験記録照査、逸脱、変更、バリデーション管理）
・ 品質情報及び品質不良等としての調査、報告業務
・ 製造所における監査対応業務、出荷判定業務
・ 社内の海外製造所との品質改善活動

日系医薬品メーカー

兵庫県神戸市

・眼科製剤の治験薬製造
・眼科製剤の製剤化検討・製造法検討
・特許調査・出願
・申請書作成・照会事項対応
・その他（研究所維持に係る業務等）

年収 560万円 〜 680万円

研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力しています。

兵庫県三田市

製薬メーカーの製剤製造工場でのバリデーション等に関わる評価業務を担当いただきます。
1. 新規開発品目の商業化に向けての分析技術移管
2. 新規開発品や工場既存生産品目の頑健性改善等の試作やバリデーションに係わる分析業務及びサンプリング業務
3. 新規原材料の評価業務
4. 分析法バリデーション
5. その他設備管理など試験室管理業務

年収 400万円 〜 650万円

日系消費財（下着や化粧品など）メーカー

社風は日系企業らしく、非常にアットホームで働きやすい環境です。
チームでお仕事に携わって頂くことが多いため、コミュニケーションスキルが高い方や協調性のある方、自身で積極的に業務に携わって頂ける方を歓迎しています。
また、中途採用入社であってもキャリアアップにハンディはございません。

女性が多く活躍している企業のため、産前産後休暇や育児休業制度が非常に充実しております。
実際、取得率も高くご結婚やご出産をされても、休暇習得後に復帰される方がほとんどです。

神戸市須磨区

化粧品・健康食品の開発業務全般
・製品開発（OEMとの共同開発）
・製品評価、検証
・製品の設計、品質の確立、発売後の製品クレーム検証
・社内外への商品プレゼン
・製品製造及び、資材メーカーの監査、指導

年収 450万円 〜 650万円

研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力しています。

兵庫県三田市

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。
・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験
・ 安定性試験
・ 分析法バリデーション
・ その他設備管理など試験室管理業務

年収 400万円 〜 650万円

研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力しています。

兵庫県三田市

【職務内容】
・新規開発品目の商業化検討及び製造技術移管に関する業務
・自社及び他社工場への製造技術移管に関する業務
・既存生産品目の改善業務
・その他工場の改善活動への参加、製造業務支援等

【働く環境と魅力ポイント】
・製造部門や信頼性保証部門などチームで協力して作業を進めることが多く、コミュニケーションが活発です。助け合いながら仕事を進めています。
・医薬品は人々の健康を支える重要な製品です。自分が関わった製品が誰かの役に立つと感じられるのは大きなやりがいです。
また、専門的な知識や技術を身につけることができ、キャリアアップのチャンスがあります。

年収 450万円 〜 800万円

兵庫県尼崎市

ライフサイエンス事業における品質保証業務に従事していただきます。

◆業務内容
【メイン業務】
◆医薬品GMPにおける品質管理業務
・文書の作成/改訂
・記録類のレビュー
・サンプル管理
・分析機器の管理 など

◆取扱内容：リン脂質

年収 500万円 〜 700万円

研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力しています。

兵庫県三田市

製薬メーカーの製剤製造工場でチームリーダーとして、品質管理（品質試験）業務の管理を担当いただきます。
・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験
・ 安定性試験
・ 分析法バリデーション
・ その他設備管理など試験室管理業務

年収 520万円 〜 780万円

外資系大手優良製薬メーカー
世界約５０カ国に１４３の関連会社を持ち、医療用医薬品の売上で世界のトップ２０に数えられる。医療用医薬品のほかコンシューマーヘルスケア製品、また動物医薬の分野で種々の疾患の研究と新製品の開発に取り組み、新しい治療法の提供を通じて人々の健康な暮らしに貢献しています。

兵庫県神戸市中央区港島南町

神戸医薬研究所はグローバルに編成されるR&D活動の中で重要な役割を果たしています。
我々の研究者が得意とする非臨床及びCMC領域での研究開発活動のほかグループでは米国に次ぐ医薬品市場である
日本の医療ニーズを開発の早期段階から組み入れ，日本市場の要求により即したした医薬品を早期に開発や承認取得に関する活動も行っています。

1）医薬品開発におけるガイドラインと規則（GMP，SOPなど）に従い，低分子医薬品の固形製剤処方および液体製剤処方の理化学試験評価および品質設計，分析法開発，試験法バリデーション，安定性試験を行う。
2）生産部門または海外のR&D部門への分析方法の移管を実施する
3）ガイドラインと規則（GMP，SOPなど）にしたがい，分析機器の管理を行う
4)国際的な承認申請（国内用も含む）に必要な文書(IMPD/CTA)を作成する

年収 600万円 〜 1,080万円

歯科インプラントシステムで世界シェアトップクラスメーカー
世界28カ国に事業所を有し、約3,000名の従業員を擁するグローバルカンパニー。歯科インプラントシステムのパイオニアとして、スウェーデンで設立。（現在本社はスイス）

主に大阪府を中心とする関西エリア
※直行直帰の勤務スタイル

外資系歯科インプラントメーカーにて法人営業を担って頂くポジションです：

■歯科医療機器/用具の営業
・歯科医師、歯科技工士などの顧客に対して、日々の営業活動によって入手した業界・病院・市場の情報や自社製品の情報を提供し、自社製品の販売、及び適切な使用方法や最新の手法などの提案を行う。
・それらの活動を効果的・効率的に行う事で顧客満足の向上、顧客のビジネスの向上に寄与する。
・担当エリアにおけるそれらの各種営業活動を通じて売り上げ目標を達成する。

＜職務内容＞
①営業計画策定
各自が担当するエリアや顧客について、会社・部門⾧が立案した営業戦略及び上司が会社方針に沿った指示に従って、担当エリアの販売計画を立案し、営業

②販売目標達成
各担当エリアにおける人口比率、競合、占有率を基に算出・設定された営業計画に基づき販売目標(売上金額、ユニット数、インプラント数)を達成

③担当顧客への営業活動、関係構築、情報収集
・週単位、月単位のスケジュールに基づいて担当地域の顧客を定期的に訪問し、ＰＲ・受注活動
・担当地域における新規顧客の獲得
・管轄エリア内の顧客を定期的に訪問し、必要であれば上司、ＣＳ、マーケティングと協業し積極的に推進

④市場・顧客管理
・担当地域における病院情報・Ｄｒ情報や市場動向情報をタイムリーに入手し、それらの情報を管理・更新、報告
・常に競合の動向に注意を払い、有効な情報を収集し、部内へフィードバックし、上司及び関係部門へ報告
・顧客(クリニック・医師)のクレーム発生時には速やかに訪問し、情報収集を行い、上司及び関係部門へ報告
・歯科医師、歯科技工士などを対象とする製品説明会、勉強会を開催
・購入された自社製品の保守点検方法を説明

⑤予算管理
部門により定められた経費予算枠を守り、営業活動を行う
⑥教育訓練社内・外で計画された研修プログラムは自ら積極的に参加し、自己開発に努める

⑦報告義務・直行直帰制
当社は本社以外は特別な営業所は設けておらず、営業担当が各自自宅から営業先までの直行直帰をする営業スタイルです。
上司に対する報告・連絡・相談を徹底し、先輩や同僚の助言を求めながら、また会社の定める営業活動方針に従いながら、営業活動を行って頂きます。
週間行動予定、日報報告、顧客プロファイルなど、部門⾧・上司からの調査依頼・報告などは各個人の責任において期限内に提出頂きながら業務を推薦頂きます

年収 400万円 〜 650万円

大手外資系メーカー

兵庫県神戸市

トレーニング及び文書システムの維持及び改善
• 文書管理システムの運用及び管理
- 文書管理責任者（又は文書管理担当者）
- 文書及び記録の保管と管理（GMP Library、GQP/QMS Archive）
- GMP/QMS/GQP/GDP 上の基本的な文書（GMP/QMS/GQP 総則、手順書類）の維持
- 手順書類の制定及びメンテナンス、及びこれらに関する他部署へのサポート
- 署名の管理
• トレーニングシステムの運用
- 教育訓練責任者（又は教育訓練担当者）
- 年間教育訓練計画の作成、実施及び/又はサポート
- トレーニングカリキュラムの維持
- 各業務エリアにおける認定の実施と維持
• 文書・教育に関連する Lilly Quality Standard (LQS) 、Global Quality Standards (GQS) のギャップアセスメント及び対策検討
• 文書管理システム、及びトレーニングシステムをサポートするためのコンピュータシステム の運用管理
- Success Factors のデータ管理
- 文書管理システムの運用・管理、及び適正な運用のための指導（文書管理システム 管理責任者/文書管理システムワークフロー管理者）
- 同社 Records Manager （LRM）のデータ管理
- Service Now の運用
- QSC （文書・教育関連） コラボサイトの運用
- QSC 内でのトレーニング＆文書管理関連業務が円滑に行えるよう、担当者の管理を行う。