臨床開発・統計解析・DM・GCPのオンコロジーの転職・求人情報一覧

医薬品開発支援を中心に、製薬企業・アカデミア・バイオベンチャー向けの臨床開発支援サービスを提供するCROです。近年は希少疾患領域の医師主導治験や臨床研究支援にも注力しており、今後はプログラム医療機器（SaMD）など新たな領域への事業拡大も進めています。

東京都港区

医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。

・初回申請、契約関連業務
・CRB（認定臨床研究審査委員会）対応
・キックオフミーティング、スタートアップミーティングの運営
・依頼者、医療機関、研究責任医師、社内関連部署との調整
・試験全体のスケジュール管理および進捗管理
・各種申請書類、管理資料の作成および点検
・研究運営に関する事務局支援業務全般

年収 450万円 〜 650万円

日系CRO

大阪府大阪市中央区今橋四丁目4番7号 京阪神淀屋橋ビル9階

【仕事内容】
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。

【詳細情報】
※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。
製薬メーカー内で就労頂きます。
残業も少なくワークライフバランスを叶えることが出来ます。
製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。

年収 450万円 〜 700万円

日系CRO

東京都中央区日本橋2-14-1　フロントプレイス日本橋
東京メトロ銀座線「日本橋(東京)駅」 徒歩1分
東京メトロ東西線「日本橋(東京)駅」 徒歩1分
都営浅草線「日本橋(東京)駅」 徒歩1分

【仕事内容】
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。

【詳細情報】
※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。
製薬メーカー内で就労頂きます。
残業も少なくワークライフバランスを叶えることが出来ます。
製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。

年収 450万円 〜 700万円