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PV（ファーマコビジランス）特集求人情報
PV（ファーマコビジランス）は、医薬品の安全性情報を収集・評価・報告し、患者さんの安全を守る製薬業界の専門職です。市販後の副作用モニタリングや規制当局への安全性報告を通じて、医薬品の適正使用を推進する社会的意義の大きなポジションです。
こんなお悩みありませんか？
Do you have any of these concerns?
規制対応の業務が複雑でキャッチアップが大変
PVの仕事が地味で社内での存在感が薄いと感じる
CROと製薬企業のPV、どちらでキャリアを積むべきか迷う
PV（ファーマコビジランス）ならではの魅力
POINT.01
患者さんの安全を直接守る社会的使命の大きな仕事
PVは、医薬品の有害事象を迅速に収集・評価し、リスクを最小化するための対策を講じる仕事です。自分の業務が世界中の患者さんの安全に直結しているという使命感は、製薬業界の中でも特別なやりがいを感じられるポジションです。
POINT.02
規制強化の流れで需要と報酬が安定的に上昇中
ICH E2B(R3)、EUのPVガイドライン、PMDAの安全性報告要件など、各国の規制が年々厳格化する中で、PV専門人材の需要は右肩上がりです。特にグローバルPVの経験を持つ人材は極めて希少であり、高い報酬水準でのオファーが一般的です。
POINT.03
PVリード・安全性責任者（QPPV）へのキャリアパスが明確
PVの実務経験は、PVマネージャー、PVリード、QPPV（Qualified Person responsible for Pharmacovigilance）、安全管理責任者など、専門性の高い上位ポジションへのキャリアに直結します。規制当局との折衝経験があれば、薬事部門へのキャリア展開も可能です。
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転職サービスの流れ
6 STEPS TO A SUCCESSFUL CAREER MOVE
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STEP.01
無料転職相談
「無料転職相談」必須項目を入力の上、ご登録をお願いいたします。また、ご登録は、履歴書や職務経歴書を添付できます。
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STEP.02
コンサルタントの面談
各専門分野に精通した担当コンサルタントがこれまでのご経験やご希望をじっくり伺い、最適なキャリアプランを一緒に考えます。目先の成功だけでなく、中長期的な視点でサポートいたします。また、転職希望者一人に対して、数名のキャリアコンサルタントと面談をしていただくことがございます。面談時間は、約１～1.5時間程度です。
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STEP.03
求人紹介
アージス ジャパンでは企業担当とキャリアコンサルタントを兼任しているため、ダイレクトな求人情報をご紹介可能です。職務内容はもちろんのこと、採用の背景や配属部門の組織構成、通年採用か急募案件なのか、求める人物像の確認、中途採用者が活躍しているか、書面にはないアナログな求人情報をご提供致します。
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STEP.04
書類添削／面接対策
転職希望者の今までの経験や強みを最大限にアピールし、より効果的な応募書類の書き方をアドバイス致します。また、面接が初めての方や面接が不安な方へは、事前に模擬面接を実施しております。
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STEP.05
企業への応募／企業との面接
転職希望者の意思を最終的に確かめた上で、その方の人柄や転職理由、今後の希望、当該求人に活かすことのできる経験をクローズアップして、担当コンサルタントが企業に推薦致します。面接日時の設定、面接に向けての準備（企業情報の収集、予想される面接内容や質問事項）などのアドバイスを致します。
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STEP.06
内定／入社
内定までのサポートはもちろん入社日、条件・待遇の交渉等は担当コンサルタントにお任せ下さい。円満退社のための退職手続きのアドバイスもいたします。転職先への入社後も定期的にフォローいたします。何かお困りのことがございましたら、アージスジャパンへご相談下さい。
求人紹介から面接対策まで
丁寧にサポートいたします。
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PV（ファーマコビジランス）に必要なスキル
POINT.01
安全性情報の収集・評価・報告の実務力
PVでは、有害事象（AE）や副作用報告（ICSR）の収集、因果関係の評価、MedDRAコーディング、規制当局（PMDA、FDA、EMA）への定期・迅速報告を正確かつ期限内に行う実務力が不可欠です。GVP省令やICHガイドラインに準拠したプロセス管理が品質の基盤です。
POINT.02
シグナル検出とリスクマネジメントの分析力
安全性データベースの解析を通じてシグナル（新たな安全性懸念）を検出し、リスク最小化計画（RMP）の策定に貢献する力が求められます。PBRER/PSURの作成やベネフィット・リスク評価を通じて、医薬品の安全性プロファイルを継続的に監視・改善するスキルが評価されます。
POINT.03
グローバルPV規制への対応力と語学力
外資系製薬企業では、各国・各地域のPV規制（ICH、EU GVP Module、米国21 CFR等）に対応したグローバルPVオペレーションへの理解が求められます。グローバル安全性データベースの運用やクロスファンクショナルチームとの英語でのコミュニケーション力が、キャリアの幅を広げます。
転職成功事例
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