メディカルの転職・求人情報一覧

長期的に働ける環境の日系医療機器メーカーです

神奈川県横浜市都筑区（所属オフィス・直行直帰）

整形外科関連分野の自社製品（インプラント及びインスツルメント）の営業を行っていただきます。

＜具体的には＞
・整形外科用医療機器の営業業務
・大学病院・総合病院のドクター訪問
・代理店向けの研修会の開催
・取扱製品：脛骨用人工靭帯、膝蓋骨骨折用トラウマ製品など
・勤務形態：SOHO勤務（社有車・携帯・ＰＣ貸与）

年収 350万円 〜 600万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。

・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）
・製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作
個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。

●原稿執筆・リライト
薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。
また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。
●編集制作
パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。
●企画立案
テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。

年収 600万円 〜 800万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

製薬企業の製品・デジタルコミュニケーション戦略を理解した上で、戦略に沿ったデジタルコンテンツの制作を、社内の複数部門と連携した上で、制作をリードし品質管理に責任を負う重要なポジションです。デジタルコンテンツを制作する上で、営業や編集、さらにアートディレクターとも連携し、クライアントとのコミュニケーション、外部パートナープロダクションへのディレクションを行いつつ、コスト・コントロールにも目を見張り、最終的には売上に貢献していただくことが任務となります。

●医療・製薬/医療機器分野におけるWebサイト、LP、デジタルコンテンツの企画・ディレクション及びプロジェクトマネジメント
●クライアントとのコミュニケーション、課題抽出、要件整理、UIUX、提案
●外部制作ベンダーへの発注、進行管理、品質管理
●企画書・提案書・レポート等の資料作成・プレゼンテーション
●制作におけるコスト管理全般
●Google Analytics や各種アクセス解析ツールによる効果測定と改善提案

年収 500万円 〜 700万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

外資系・内資系の製薬企業、官公庁、財団などのクライアントに対して、主にメディカルコミュニケーション（紙媒体・動画・Webコンテンツ、プレゼンテーション資料、ワークショップ運営支援など）と、パブリケーションというプロモーション活動に該当しないサービスを提供しているチームでのクライアントサービス業務をご担当いただきます。

製薬企業内でも特にメディカルアフェアーズ部門や研究開発部門を中心に、時には外部の医師ともコミュニケーションを取りながら業務を進めます。

• 個人の売上・利益の目標を達成
• 既存担当クライアントとの関係性強化とプロジェクト獲得
• 新規クライアントの獲得
• 他職種・他部門との連携・協力体制の構築
• 各プロジェクトにおける関係部門との連携、チーム体制の構築
• プロジェクトの業務進行管理

年収 500万円 〜 700万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

大阪市

EMC 株式会社は、製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。
【主なプロモーション支援施策】
・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）
・英語論文の翻訳・要約制作
・国内外の学会取材記録集制作
・疾患啓発ウェブサイトの制作
運営 個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。

Key Result Areas 原稿執筆・リライト 薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。 また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。 編集制作 パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。 企画立案 テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。また、プロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。 学会取材 国内、海外の学会取材を行います。 海外出張の機会もあります。

年収 600万円 〜 800万円

●外資系歯科機器メーカー
100年以上の歴史を誇る歯科機器メーカーの複数事業部事業譲渡により分社化。（インスツルメント、イクイップメント、CADCAM事業）新会社として2021年12月より稼働。

福岡県福岡市

歯科用医療機器の拡販営業に携わって頂きます（直行直帰）

• 製品の紹介、デモンストレーション
• 勉強会、展示会、キャンペーン等の企画、案内
• 導入時の打合せ、立会い
• デンタルショー、学会等
• その他、販売促進のための様々な施策・活動

【製品】 歯科用チェアユニット、ハンドピース、イメージング関連製品等
【顧客先】歯科ディーラー、歯科医院
【担当エリア】 九州

年収 550万円 〜 750万円

医療用ロボットメーカー

神戸市中央区港島南町（本社）

当社の主力製品である手術支援ロボット及びその周辺機器における、オンサイトおよびインハウスでのメンテナンス業務をご担当いただきます。
サービスマニュアル類や図面類、および製品からオンラインで取得するリアルタイムデータやログデータなどを基に、病院ご施設に納められた製品を安定的に稼働させるためのテクニカルサービス業務において、サービスエンジニア複数名から成るチームメンバーとしてご担当いただきます。また、製品のデータをリアルタイム収集するためのシステムの敷設やメンテナンス業務を併せてご担当いただきます。

年収 600万円 〜 800万円

医療用ロボットメーカー

東京都港区元赤坂（東京サービスセンター）

当社の主力製品である手術支援ロボット及びその周辺機器における、オンサイトおよびインハウスでのメンテナンス業務をご担当いただきます。
サービスマニュアル類や図面類、および製品からオンラインで取得するリアルタイムデータやログデータなどを基に、病院ご施設に納められた製品を安定的に稼働させるためのテクニカルサービス業務において、サービスエンジニア複数名から成るチームメンバーとしてご担当いただきます。また、製品のデータをリアルタイム収集するためのシステムの敷設やメンテナンス業務を併せてご担当いただきます。

年収 500万円 〜 650万円

【ヘルスケア×テクノロジーで健康サービスを提供するスタートアップ企業】
・国が推進する予防施策である「特定保健指導」サービスとして、管理栄養士と一緒に「食」を中心としたヘルスケアサービスをテクノロジーと組み合わせて提供しています。
・平均年齢34歳。フレッシュで柔軟な発想を持つ社員が在籍
・スタートアップフィールドで、経験を活かし、独自の発想やアイディアを存分に発揮できる環境。
・2024年度からの第4期医療費適正化計画では、予防がさらに重要施策と位置づけられ、予防領域のサービスは拡大が見込まれています。ニーズのある市場で展開し、売上高は急拡大。

東京都渋谷区

ヘルスケア業界の予防DXを推進している会社にて特定保健指導業務
・訪問による初回面接業務
・特定保険継続支援業務
（電話、メール、手紙による継続支援）
・その他、特定保健指導運営に関する業務
（面談を実施しない時間は対象者への架電等、
特定保健指導に関する運営業務を実施頂く場合があります）

年収 336万円 〜 360万円

急成長を続けている外資医療機器メーカー

直行・直帰

検査機器の販売に向け、営業活動・トレーニング・顧客との関係構築を行う。

＜概要＞
■：製品 小動物向けの臨床検査装置、試薬
■：クライアント 動物病院（クリニックメイン）
■：エリア 山梨 長野 神奈川中部

＜業務内容＞
・検査機器の販売活動と顧客との関係構築・担当エリアにおけるフォーキャスト、営業計画の作成
・収集した顧客データの管理（社内CRMソフトへの入力、顧客情報の継続的なアップデート）
・インサイドセールス・テクニカルサポートと連携し、顧客の発掘・納品・納品時トレーニングの実施

年収 500万円 〜 600万円

ヘルスケア関連サービス

東京都あきる野市渕上５０

商品・サービス開発部では、遺伝子検査や病理検査をはじめとした新しい検査項目の企画・開発から導入までを担っています。
市場動向や医療ニーズを踏まえ、まだ世に出ていない検査や新たな価値を持つ検査を形にし、同業他社に先駆けてローンチすることが重要な役割です。
新規検査導入においては、社内外の関係者と連携しながらプロジェクトを推進するとともに、CGPなどゲノム関連検査に関する専門的なカスタマーサービス業務も担当します。
検査の企画から運用、改善まで一貫して関わることができるポジションです。

【具体的業務内容】
① 新規検査サービス・検査項目導入
・国内外の新規検査情報の収集
・海外検査委託先・社内関係部署との調整
・新規検査サービスの立ち上げ、ローンチ推進
・新市場・新サービス創出に向けた企画・マーケティング視点での検討

② カスタマーサービス（CS）
・ゲノム関連検査（がんゲノム等）に関するカスタマーサービス業務
（検査内容、検査フロー、運用に関する専門的な問い合わせ対応）
・医療機関・営業・海外委託先からの技術的／運用的問い合わせ対応
・一般的なコールセンターでは対応できない高度な内容が中心

※適正によって上記いずれかを主としてご担当いただく予定です

年収 600万円 〜 900万円

外資系動物用診断薬・検査機器メーカー

担当エリア：千葉市近郊、船橋市、市川市
※担当エリア内の自宅から直行直帰

担当テリトリー内の生化学機器設置済みの動物病院を中心に、既存顧客からの追加のビジネス獲得によりマーケットシェア拡大のため活動する。顧客との関係構築の為、豊富な業界・検査・ビジネスの知識を活用する。営業活動は顧客中心の考えに基づき、戦略的パートナーとして顧客の検査売上増加及びペットオーナー満足度向上のサポートを行う。
・生化学機器設置病院からの追加ビジネス獲得を行う。
・顧客のニーズを検査ソリューションにて満たす。
・顧客に検査機器、検査キット、検査サービスを販売する。
・パートナー企業の営業と協業し、効率的な活動を行う
・営業事務を全て実行する。（SFDC入力、テリトリーマネジメント業務等を含む）
・学会等に参加する。
・学術・技術的知識の習得・維持、業界と自社製品サービスについて流暢に話せるレベルの知識・見解の習得・維持。
・テリトリーマネジメント・顧客アカウントプランにより、営業活動の最適化。
・顧客のニーズと期待を明確に把握する。顧客のニーズ・課題を対策・提案とともにマーケティングやマネージャーに報告する。
・競合動向、競合製品サービスの課題をマーケティングとマネージャーに報告する。
・最大の結果を出すために、決められた活動量を守る。
・経費をルールに則り管理する。

※宿泊を伴う出張やセミナーの開催や学会参加など土日祝の出勤が発生します

年収 460万円 〜 760万円

グローバルでも業界トップクラスシェアを誇る外資系認証機関

関東
テレワーク可

ISO13485（医療機器・体外診断用医薬品の取り扱い組織に適用される品質マネジメントシステム規格）を提供。
国内だけでなく海外へ医療機器・体外診断用医薬品を輸出する際の規制要求事項や取引条件となるケースが多くある規格です。

審査員資格を取得後、以下の業務をご担当いただきます。
・審査活動全般
・審査計画書の策定
・審査報告書の策定
・医療機器認証に係る研修の開発及び研修講師
・審査業務についてのサポート業務（マニュアル等の作成、審査員への教育、対応、他）
・関連規格等に関する情報収集
※審査員業務は定年後も一生続けることができる仕事です
※未経験でも、審査員など必要な資格取得に向けてサポートがございます
（通常3か月～6か月程度で資格取得されるケースが多いです）
※資格取得後は、原則在宅勤務で、必要に応じて顧客先への出張、オフィスに出社をして頂きますが頻度は多くありません

年収 500万円 〜 900万円

グローバルで従業員数12000名。
100年以上の歴史を持つ米国のデンタル製品メーカー。デンタル医療業界向けに、歯の診断や治療で必要とされる歯科用消耗品および治療器具の開発、製造、販売を手掛ける。
主にインプラントや歯列矯正、デジタルイメージ処理技術などを扱い、コンサルティングから教育トレーニングやサポートを含むサービスを提供。

東京都品川区

歯科医師向けに、アライナー矯正における治療計画のサポートや臨床支援を担っていただきます。
製品導入・症例対応・問い合わせ対応に加え、セミナーや研修の企画・実施も担当。
営業・マーケ・開発部門と連携し、製品価値の最大化と顧客満足の向上に貢献いただきます。
新製品ローンチにも関与し、日本市場での展開をリードいただくポジションです。

年収 660万円 〜 880万円

研究開発力、製造力を高めるために設備投資や品質保証体制を整えることにも注力しています。

兵庫県三田市 テクノパーク11-1

製薬メーカーの製剤製造工場での品質管理（品質試験）業務を担当いただきます。
・ 原料・資材・中間製品・最終製品の試験
・ 安定性試験
・ 分析法バリデーション
・ その他設備管理など試験室管理業務

年収 400万円 〜 650万円

【世界最大級のサイエンス企業グループ／外資系診断薬メーカー】
世界最大級のサイエンス企業グループの一員として、臨床診断領域を専門に担う企業です。
アレルギー診断薬では世界トップクラスのシェアを持ち、自己免疫疾患や感染症、多発性骨髄腫など幅広い疾患に対応する診断薬・診断機器を提供。正確で迅速な検査を通じて医療の質向上と患者さんの健康に貢献しています。

東京都
※ハイブリッド型勤務

＜職務概要＞
PCT（プロカルシトニン）バイオマーカー製品群の日本市場における需要創出および臨床導入の拡大をリードする、シニアレベルのコマーシャル・臨床リーダーシップポジションです。

PCTは、細菌感染による全身性炎症反応の際に血中濃度が上昇するタンパク質であり、敗血症などの重症感染症の診断や重症度評価に用いられるバイオマーカーです。救急医療や集中治療領域を中心に世界各国で活用が広がっており、感染症診療の質向上に貢献する重要な診断指標として注目されています。

本ポジションは、臨床ニーズの創出、主要ステークホルダーへの働きかけ、科学的・教育的活動の推進を通じて、PCTの臨床採用拡大および事業成長の加速を担います。
また、2名のデマンドジェネレーション担当者のマネジメントを担い、日本全国の主要病院、検査センター、臨床拠点を対象に市場開発活動をリードします。

ライセンスパートナーや社内の営業・マーケティングチーム、プロダクトマネジメント、ならびにグローバルステークホルダーと密接に連携しながら、戦略を具体的かつ測定可能な事業成果へと結び付けていただきます。

＜主なビジネス目標・優先事項＞
・PCTの臨床教育およびデマンドジェネレーション体制を強化し、持続的な売上成長と臨床現場での採用拡大を推進する
・急性期病院、救急部門、ICU、臨床検査室などの重点顧客セグメントにおいて、PCTを標準的なバイオマーカーとして確立する
・日本市場のビジネス戦略およびグローバルPCT戦略と整合した、全国レベルのデマンドジェネレーション戦略を構築・実行する
・ライセンスパートナーおよびフィールドチームに対し、科学的メッセージング、臨床エビデンス、顧客エンゲージメントツールを提供し、顧客転換と使用拡大を促進する
・科学的専門性とコマーシャルマインドを兼ね備えた、実行力のある高パフォーマンスチームを育成する

＜責任範囲＞
●チームマネジメント
2名のデマンドジェネレーション担当者の直接的なマネジメント、コーチング、および育成を担います。チーム全体のパフォーマンス向上、能力開発、ならびに施策実行の質に対する責任を負います。

●地理的責任範囲
日本全国を対象とした広範な責任範囲を持ち、特に重点地域、主要な病院ネットワーク、および影響力の高い重要アカウントへの戦略的アプローチに注力します。

●顧客・ステークホルダーセグメント
医師（救急医療、集中治療、感染症領域など）、病院の意思決定者、臨床検査部門の専門職、KOL、学会・アカデミア、ならびに戦略的ライセンスパートナーとの関係構築を推進します。

●戦略的影響力
年次事業計画への参画、需要予測、パートナー戦略、ならびに中長期的な成長イニシアチブの策定において、戦略的な役割を果たします。

＜本ポジション特有のチャレンジと期待＞
●科学的専門性とビジネス成果の両立
高度な臨床的専門知識とビジネスセンスを融合させ、エビデンス重視の複雑な医療環境においてPCTの導入を促す能力が求められます。

●パートナー主導の実行
ライセンスパートナーとの効果的な協力関係が成功の鍵となります。直接的な権限がない中で強いアライメントを構築し、影響力を行使しながら、結果に対する共同責任を果たすことが不可欠です。

●日本市場特有の医療制度への対応
高いコンプライアンス意識と学術水準を維持しつつ、日本の医療制度、診療報酬体系、および臨床現場における意思決定プロセスを的確に把握し、戦略を遂行する必要があります。

●変革を推進するリーダーシップ
市場環境、競争状況、臨床エビデンスの変化に応じて戦略を柔軟に調整しつつ、地域やステークホルダー間で一貫した実行を推進します。

●高い可視性と成果責任
KPIに基づくパフォーマンス管理を行い、リスクと機会を先回りして特定し、迅速に軌道修正を行い成果創出につなげることが期待されます。

本ポジションは、強いリーダーシップと戦略的思考、そして高い実行力を通じて、日本市場におけるPCTの臨床需要拡大、パートナーシップ強化、持続的成長を実現する重要な役割を担います。

年収 850万円 〜 1,250万円

同社は外資ライフサイエンスメーカーを対象としたライフサイエンス機器のOEMメーカーとして事業を展開しています。近年はオリジナルメーカーとしても事業を展開しています。
女性の割合が多く１９時には社内に社員はほとんどおらず、ワークライフバランスが整っている環境です。

松戸本社

自社の独自技術（全自動核酸抽出・測定装置等）をベースとした、国内外のパートナー企業向けOEM/ODM営業部門において、課長候補（プレイングマネージャー）としてご活躍いただきます。
既存の大型プロジェクトの安定運用に加え、組織の数値管理や経営層への報告、次なる成長戦略の策定・遂行を担っていただく重要なポジションです。

【具体的な業務内容】
■プロジェクトマネジメント・深耕営業：
・国内大手化学・臨床検査メーカー等との共同開発（ODM）プロジェクトの全体統括。
・ODM製品の製造に伴う原材料の受発注指示の管理、および売上・利益率の進捗管理。

■経営レポーティング・数値管理
・月次取締役会向け資料（予算実績報告、活動報告、中期予測等）の作成・管理。
・営業部門のKGI/KPIの策定と進捗モニタリング。

■新規ビジネス開発・推進
・学会、展示会等の引き合いに基づく新規開拓営業の戦略立案と実行。
・インサイドセールス機能の最適化、および顧客向け提案資料の標準化・品質管理。

■仕事の魅力
・次世代リーダーへの道： 課長候補として、将来的に部門のマネジメントや事業戦略の中核を担うことが期待されるポジションです。
・経営層とのダイレクトな連携： 取締役会資料の作成等を通じて、経営陣の視点を直接学びながら、事業運営を自分事として捉えることができます。
・盤石な提携基盤： 国内外の大手メーカーとの強固な信頼関係があり、安定した収益基盤の上で新しい提案に挑戦できます。

年収 500万円 〜 700万円

同社は外資ライフサイエンスメーカーを対象としたライフサイエンス機器のOEMメーカーとして事業を展開しています。近年はオリジナルメーカーとしても事業を展開しています。
女性の割合が多く１９時には社内に社員はほとんどおらず、ワークライフバランスが整っている環境です。

松戸本社

ODM製品を扱う営業部門のマネジメント（ポジションは課長クラス）
部門のマネジメントに加え、海外の既存顧客（BtoB）の担当営業を兼任いただきます
＜取り扱いせ品＞
医療機器、理化学機器の装置、消耗品、スペアパーツなど

なお、自社製品ではなく、ODM先の製品として、顧客ブランドでの市場流通を手掛けていただきますす。

＜主な業務＞
プロダクトマネジメント、顧客フォーキャストと注文書の受領、生産計画への展開、製品の納期調整、顧客との価格交渉、契約書の作成・修正作業（主にビジネス面）、設計変更などの量産維持対応、社内外の調整業務、新製品や技術提案（既存、新規の場合あり）、その他社内外用資料作成等
※社内に法務、技術、購買、品証、物流を担当する部門があるため、該当部門との調整業務も発生します ・

年収 500万円 〜 800万円

【治験薬サプライチェーンに特化した外資系企業】
治験薬の二次包装・保管・配送を専門とする外資系企業。35年以上の実績と世界150ヵ国超のネットワークを強みに、GDP・GMP準拠の高い品質管理体制で国際治験を支えています。

東京都

同社は、グローバル製薬企業を主要クライアントとし、治験薬の保管・配送サービスを提供しています。
本ポジションでは、QAチームリーダーとしてチームをリードしながら、製品品質および規制遵守の維持・向上に積極的に貢献していただきます。
なお、本ポジションは管理職（Manager）ポジションではありませんが、チーム内でリーダーシップを発揮し、必要に応じてマネージャーをサポートする役割を担います。

＜主な業務内容＞
・チームメンバーに対するリーダーシップ、指導、日常業務のサポートを行いながら、部門横断的な協働関係および良好な職場関係の構築を促進する
・経営方針および品質方針をよく理解し、品質手順および記録管理を適切に運用することで、製品・サービスが安全基準および国内の関連法規制を満たしていることを確保する
・製造記録（バッチレコード）のレビュー、逸脱管理、変更管理、文書管理、品質調査などの主要な品質システムの維持および向上に貢献し、継続的改善の文化を推進する
・顧客監査への対応を主導・支援する（監査スケジュール調整、社内調整、当日対応、指摘事項へのフォローアップおよび進捗管理を含む）
・QMSおよびGMPに関連する業務の遂行（文書・記録の作成および維持管理、社内への周知・啓発活動の推進など）
・国内外の関係者と効果的にコミュニケーションを取りながら品質関連情報を収集・分析し、リスクベースの是正措置の提案・実行・支援を行う
・規制当局（主に都道府県薬務課および保健所）との折衝・連携を行い、事業許可の申請および更新手続きに対応する

年収 700万円 〜 970万円

東京都中央区新川

同社は中国を拠点に、世界各地で着床前遺伝学検査サービスを提供する企業です。
日本に事業展開を進めるにあたり、着床前遺伝学検査サービスを提供する検査室の設立を計画しています。
入社後は海外（中国またはマレーシア）にて2週間-3週間程度研修の可能性あり。

＜業務内容＞
・保健所との窓口対応、各種届出・対応業務
・遺伝子関連検査（DNA抽出、NGSライブラリー調製、着床前ゲノム検査など）
・検査フロー改良の立案・検討、SOP作成
・試薬の発送業務
・検査室立ち上げに関する業務
・その他、上長からの依頼業務

年収 400万円 〜 550万円