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現在の検索条件
案件番号:175311 / 103
・医療機器業界未経験者への充実した研修あり(異業種からの転職者90%)
事業内容
日系医療機器メーカー
勤務地
担当エリア:神奈川
※自宅からの直行直帰が基本となります
<所属先>横浜営業所:神奈川県横浜市都筑区
職務内容
医療機器(整形外科向けインプラント)の営業
・病院の医師や看護師に対する製品PR
・販売代理店に対する販売促進、販売支援活動および情報交換
・顧客を対象とした製品勉強会や説明会の企画、運営
・自社製品を使用する手術への立ち会い
など
<教育研修>
新入社員研修は3か月にわたって基礎からしっかり行います。新入社員研修後もOJTや営業所主催の勉強会などを通じて知識や経験を積む機会が多くありますので、業界未経験の方でも安心して成長できる環境があります。実際に異業種からの転職が90%以上で若手社員も多く、切磋琢磨しながら日々成長し、活躍しています。
<魅力>
・当社ではコミュニケーションを重視しています。面倒見のの良い先輩社員が多く、会社としても1on1制度を取り入れており、困ったときは先輩や上司に気軽に相談できる環境があります。営業なので個人の売上目標はありますが、チームワークをとても大切にしており、困ったときはチームで協力して成果を出すことで個人の成長にもつながっています。
・医療のプロである医師と折衝するためには、高いレベルの知識や営業力が求められますが、その分、顧客のニーズに応えられたとき、直接感謝の言葉をかけられたときは大きなやりがいと社会貢献性の高さを肌で感じることができます。
給与
年収 400万円 〜 600万円
案件番号:175308 / 103
・医療機器業界未経験者への充実した研修あり(異業種からの転職者90%)
事業内容
日系医療機器メーカー
勤務地
担当エリア:東京、千葉
※自宅からの直行直帰が基本となります
<所属先>東京営業所:東京都港区港南
職務内容
医療機器(整形外科向けインプラント)の営業
・病院の医師や看護師に対する製品PR
・販売代理店に対する販売促進、販売支援活動および情報交換
・顧客を対象とした製品勉強会や説明会の企画、運営
・自社製品を使用する手術への立ち会い
など
<教育研修>
新入社員研修は3か月にわたって基礎からしっかり行います。新入社員研修後もOJTや営業所主催の勉強会などを通じて知識や経験を積む機会が多くありますので、業界未経験の方でも安心して成長できる環境があります。実際に異業種からの転職が90%以上で若手社員も多く、切磋琢磨しながら日々成長し、活躍しています。
<魅力>
・当社ではコミュニケーションを重視しています。面倒見のの良い先輩社員が多く、会社としても1on1制度を取り入れており、困ったときは先輩や上司に気軽に相談できる環境があります。営業なので個人の売上目標はありますが、チームワークをとても大切にしており、困ったときはチームで協力して成果を出すことで個人の成長にもつながっています。
・医療のプロである医師と折衝するためには、高いレベルの知識や営業力が求められますが、その分、顧客のニーズに応えられたとき、直接感謝の言葉をかけられたときは大きなやりがいと社会貢献性の高さを肌で感じることができます。
給与
年収 400万円 〜 600万円
案件番号:160455 / 123
事業内容
勤務地
東京都港区
職務内容
【業務内容】
モニタリング部のメンバーとして、製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援に携わっていただきます!
○治験および臨床研究のモニタリング業務
・治験の依頼
・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進
・治験実施状況の調査・確認
・医師および協力者への資料や情報の提供
・有害事象への対応
・症例報告書の回収と点検 等
給与
年収 400万円 〜 700万円
案件番号:175287 / 123
製薬企業だけではなく、希少疾患を対象とした医師主導治験も積極的に支援しており、今後も製薬企業やアカデミア、バイオベンチャーの支援を中心としながら、プログラム医療機器(SaMD)や異業種参入の支援にも着手しています
事業内容
勤務地
東京都港区
職務内容
治験および臨床研究における品質管理(QC)業務全般を担当いただきます。
GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信頼性・適正性を担保するための確認業務を行います。
・治験実施計画書(プロトコル)遵守状況の確認および逸脱内容の点検
・社内SOP、GCP、省令等に基づく運用状況の確認
・症例報告書(CRF)、必須文書、各種記録類の点検・レビュー
・治験関連文書(ICF、手順書、報告書等)の整合性確認
・モニタリング報告書や関連資料のQCチェック
・不備事項に対するフィードバックおよび是正対応の確認
・試験の品質向上に向けた改善提案、関連部門との連携
・監査・査察対応に向けた文書整備および支援業務
給与
年収 450万円 〜 600万円
案件番号:175220 / 084
事業内容
大手商社の100%子会社!安定した経営基盤があります
勤務地
東京都品川区大崎1丁目11番2号
JR大崎駅 徒歩5分
職務内容
主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。
<業務内容>
・医療機器の申請業務全般(クラスI~Ⅳ医療機器)
・申請書作成のための必要資料リストアップ(和文・英文)
・認証品目:認証機関向け申請書類作成・変更
・承認・届出品目:PMDA向け承認申請書類作成・変更
・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整
・海外製造元との連絡対応、交渉サポート
・医療機器開発支援コンサルティング業務(コンサルは経験不問)
<やりがいや魅力>
・臨床現場ニーズがあり、新規性の高い高度な医療機器をはじめとする医療機器を国内導入することができる社会貢献度の高い業務です
・多数の海外製造元と連携しながら業務を進めるため、各国の最新技術や規制動向に触れる機会が豊富です。
英語力およびグローバル対応力を活かし、さらに伸ばせる環境です。
・開発・品質・営業など複数部門と連携しながら、一つの製品を市場導入まで推進するため、
単なる申請業務にとどまらず、プロジェクト全体を動かす実感と達成感を得られます。
・クラスI~IVまで幅広い製品、認証・承認・届出といった多様な申請区分に対応しているため、
特定分野にとどまらない、横断的かつ実践的な薬事スキルを習得できます。
<目指せるキャリア>
・RAスペシャリスト
給与
年収 700万円 〜 1,200万円
案件番号:175219 / 084
事業内容
大手商社の100%子会社!安定した経営基盤があります
勤務地
東京都品川区大崎1丁目11番2号
JR大崎駅 徒歩5分
職務内容
以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。
<業務内容>
■ 臨床開発業務(承認取得までの中核業務)
海外臨床試験や臨床研究データを活用し、日本での承認申請に向けた各種業務を担当します。
・承認申請資料の作成および当局(PMDA)からの照会対応
・PMDA相談に向けた資料作成および準備
・海外メーカーとの打ち合わせ資料の作成、内容説明・ディスカッション対応
グローバルなデータをもとに、日本市場への導入を実現する重要な役割です。
■ 市販後調査業務(承認後の安全性・品質の確保)
製品が市場に導入された後の安全性評価やデータ収集を目的とした市販後調査全般を担当します。
・医療機関との契約手続き(申込み~契約締結)
・施設説明会やトレーニングの実施
・収集データの管理・整理
・行政への報告書作成
■ 保険償還申請業務(市場導入を実現する重要プロセス)
医療機器が適切に評価され、医療現場で普及するための保険申請業務に携わります。
・特定保険医療材料の区分新設に関する申請資料の作成
・行政対応および各種折衝
■ 医療関係者との連携・情報収集
・学会や主要医師(KOL)とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新の医療情報の収集・社内共有
・市販後調査業務:施設対応(申込み~契約、施設説明会/トレーニング)・データ管理・行政報告書の作成等
・保険償還申請業務:特定保険医療材料の区分新設に関する保険申請資料の作成及び行政対応
・学会や主要医師(KOL)とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新医療情報の収集と共有
<やりがいや魅力>
・商社としてのグローバルネットワークを活かし、世界中から厳選した最新の医療機器を国内導入する機会に携わることができます
業務を通じて、特定分野に偏らない多様な医療知識を習得できる環境です。日本にない新しい技術や製品に触れながら、「医療の最前線」を自らの仕事として体感できます。
・取り扱う製品の対象領域は多岐にわたり、特定の疾患・分野に限定されないため、
様々な医療領域に関わりながら、臨床開発の知見を横断的に広げていくことができます
・国内治験だけでなく、海外治験や臨床評価データを活用した承認申請など、複数のアプローチに携わることができます
一つの型にとらわれない、柔軟かつ実践的な薬事・臨床開発スキルを身につけることができます
・営業・マーケティングと協働し、製品導入や戦略の検討にも関わる機会があります。
単なる臨床開発にとどまらず、「製品を市場に届けるまで」を一貫して経験できます。
<目指せるキャリア>
・臨床開発スペシャリスト/プロジェクトリーダー:海外/国内臨床試験や承認申請の経験を活かし、臨床開発プロジェクト全体をリードする役割を担う
・臨床戦略プロフェッショナル:PMDA対応や承認申請の専門知識を深め臨床戦略の立案や、出口(保険収載)を見通した申請業務の責任者としてステップアップできる
・市販後調査マネージャー:市販後調査やデータ管理のスキルを活かし、承認取得後の安全性管理をリードする役割を担う
給与
年収 550万円 〜 750万円
案件番号:175231 / 103
事業内容
日系医療機器メーカー
勤務地
大阪市北区堂島(大阪本社)
職務内容
自社国産医療機器(組織補強材、骨接合材、癒着防止材等)の海外および国内上市のための薬事承認を目的とした
薬事業務を担当いただきます。
・自社開発部門からの情報収集
・薬事申請(国内外)
・海外規制当局対応
・課員マネジメント(※管理職の場合)
給与
年収 600万円 〜 900万円
案件番号:175230 / 103
事業内容
日系医療機器メーカー
勤務地
関東エリア担当 ※ご自宅からの直行直帰
営業拠点:東京都港区東新橋
職務内容
自社開発の外科向け癒着防止材および組織補強材製品を関東エリア内の医療機関の消化器外科、産婦人科などのドクターや医療機器代理店に紹介し、購入・採用を促進する外科領域専門営業です。
自宅からの直行直帰で医療施設や代理店を訪問する営業スタイルです。
給与
年収 450万円 〜 900万円
案件番号:175229 / 103
事業内容
日系医療機器メーカー
勤務地
近畿エリア担当 ※ご自宅からの直行直帰
営業拠点:大阪市北区堂島
職務内容
自社開発の外科向け癒着防止材および組織補強材製品を近畿エリア内の医療機関の消化器外科、産婦人科などのドクターや医療機器代理店に紹介し、購入・採用を促進する外科領域専門営業です。
自宅からの直行直帰で医療施設や代理店を訪問する営業スタイルです。
給与
年収 450万円 〜 900万円
案件番号:175232 / 103
事業内容
日系医療機器メーカー
勤務地
大阪市北区
職務内容
自社国産医療機器、または輸入医療機器の品質保証業務を担当いただきます。
・品質マネジメント業務
・安全管理業務
給与
年収 500万円 〜 900万円
案件番号:171190 / 103
事業内容
日系医療機器メーカー
勤務地
北海道エリア担当 ※ご自宅からの直行直帰勤務
営業拠点:札幌市白石区
職務内容
自社開発の外科向け癒着防止材および組織補強材製品を道内の医療機関の消化器外科、産婦人科などのドクターや医療機器代理店に紹介し、購入・採用を促進する外科領域専門営業です。
自宅からの直行直帰で医療施設や代理店を訪問する営業スタイルです。
給与
年収 450万円 〜 900万円
案件番号:175221 / 084
事業内容
大手商社の100%子会社!安定した経営基盤があります
勤務地
東京都品川区大崎1丁目11番2号
JR大崎駅 徒歩5分
職務内容
主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。
<業務内容>
・医療機器の申請業務全般(クラスI~Ⅳ医療機器)
・申請書作成のための必要資料リストアップ(和文・英文)
・認証品目:認証機関向け申請書類作成・変更
・承認・届出品目:PMDA向け承認申請書類作成・変更
・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整
・海外製造元との連絡対応、交渉サポート
・医療機器開発支援コンサルティング業務(コンサルは経験不問)
<やりがいや魅力>
・臨床現場ニーズがあり、新規性の高い高度な医療機器をはじめとする医療機器を国内導入することができる社会貢献度の高い業務です
・多数の海外製造元と連携しながら業務を進めるため、各国の最新技術や規制動向に触れる機会が豊富です。
英語力およびグローバル対応力を活かし、さらに伸ばせる環境です。
・開発・品質・営業など複数部門と連携しながら、一つの製品を市場導入まで推進するため、
単なる申請業務にとどまらず、プロジェクト全体を動かす実感と達成感を得られます。
・クラスI~IVまで幅広い製品、認証・承認・届出といった多様な申請区分に対応しているため、
特定分野にとどまらない、横断的かつ実践的な薬事スキルを習得できます。
<目指せるキャリア>
・RAスペシャリスト
給与
年収 550万円 〜 750万円
案件番号:174417 / 117
事業内容
~国内シェアトップクラスの化粧品メーカー~
画期的な商品を世に送り出し、多くの生活者の信頼を得ています。
新商品の開発や海外事業の拡充など次世代に向けた変革にもチャレンジしていきます。
少子化で若者人口が減少しつつある日本と比べ、格段に大きい人口規模、 高い人口増加率を持ち、今後のマーケット拡大に期待が持てるアジア地域に目を向け、 国際的な戦略を描いています。
働きやすい環境の実現を目指し、生産性向上のために通年に渡りカジュアルウェアを認める「オールウェイズカジュアルウェア」や数年に渡り何度でも介護休暇が取得できる「介護休業」、積極的な「育休・育児勤務制度」の取得促進など、様々な制度を取り入れています。
勤務地
大阪市中央区
職務内容
・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務
国内外(ASEANなどのアジア諸国/EU/日本等)の化粧品規制動向を把握し、製品開発・調達部門と連携しながらリスク評価および対応策の検討・共有を行います。
・最終製品の薬事適合性の確認・適正化に関する業務
処方・表示・仕様等について、各国規制への適合性を確認し、必要に応じて改善提案や調整を行います。
・国内外の化粧品申請、届出に係る薬事業務
化粧品・医薬部外品に関する申請・届出業務を担当し、資料作成や当局対応、社内外関係者との調整を行います。
・原料採用時の国内外の規制適合性評価
採用予定原料について、各国規制を踏まえた成分確認・使用可否判断を行い、開発・調達部門と連携して原料選定を支援します。
給与
年収 670万円 〜 730万円
案件番号:174936 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
Account Directorとして、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動(クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等)のアカウント・プロジェクトをしていただきます。
クライアントは大手の新規外資系企業となり、新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。
•コミュニケーション戦略立案サポート
•チーム・スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行などプロジェクトをマネージ
•TVCM ~Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略・企画
•クライアントとの定期ミーティング参加及び報告
•KPI 達成にむけたロジック構築と分析・レポートのサポート
•チーム内レポーティング
•PLN / CR チームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務
給与
年収 800万円 〜 1,000万円
案件番号:174935 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
アカウントエグゼクティブまたはアカウントスーパーバイザーとして、上長および関連スタッフと連携しながら、担当プロジェクトの推進・実行を担っていただきます。
科学的根拠(エビデンス)に基づくヘルスコミュニケーションを通じて、生活者や社会に価値を届けるプロジェクトに携わっていただきます。食品・栄養領域のコミュニケーション支援から、官公庁・公的機関に関連する公衆衛生案件、疾患啓発プロジェクトまで、社会的意義と専門性の高いテーマに関わることができるポジションです。
経験や適性に応じて、クライアント対応、社内外関係者との調整、進行管理、各種資料作成など、アカウントマネジメント業務全般をご担当いただきます。将来的には、プロジェクト全体の推進やクライアント提案、戦略立案支援など、より上流の役割へと領域を広げていただくことを期待しています。
●クライアント対応窓口業務
●社内スタッフ・関連会社・協力会社との連携・調整
(メディアエージェンシー、制作会社、PR会社、グループ会社など)
●プロジェクトの進行管理(スケジュール・予算管理を含む)
●見積・請求関連業務
●各種ミーティングの調整・出席
●レポートおよび各種資料の作成
【主なプロジェクト領域】
エビデンスに基づくヘルスコミュニケーションの企画・開発・実行です。
企業案件に加え、官公庁や公的機関に関わるプロジェクトもあり、専門性と社会性の双方が求められるテーマに取り組んでいただきます。
食品・栄養関連のヘルスコミュニケーションプロジェクト
官公庁・公的機関に関連する公衆衛生コミュニケーションプロジェクト
疾患啓発プロジェクト
科学的根拠(エビデンス)に基づくヘルスコミュニケーション開発プロジェクト
栄養学・機能性成分・公衆衛生に関する調査・情報開発プロジェクト
給与
年収 500万円 〜 700万円
案件番号:174934 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
Account Manager/Senior Account Executiveとして、国内外クライアントにおけるマーケティングコミュニケーション活動(クリエイティブ・プランニング・デジタルコミュニケーション等)のアカウント・プロジェクトをリードしていただきます。
クライアントは大手の新規外資系企業となり、新規プロダクト・ローンチに携わって頂きます。
•コミュニケーション戦略立案サポート
•スタッフ・協力会社とともに戦略・戦術・施策の実行のプロジェクトリード
•TVCM ~Website制作などのクリエイティブ開発
•デジタル戦略・企画・制作・運用
•PR/マーケティングアクティベーション戦略・企画
•クライアントとの定期ミーティングのリード及び報告
•KPI達成にむけたロジック構築と分析・レポートのサポート
•チーム内レポーティング
•PLN / CRチームと円滑にプロジェクト進行のみならず、外部取引先とのやり取り、クライアント含む請求・発注業務
給与
年収 600万円 〜 800万円
案件番号:174871 / 084
事業内容
長期的に働ける環境の日系医療機器メーカーです
勤務地
東京都港区(直行・直帰)
職務内容
整形外科関連分野の自社製品(インプラント及びインスツルメント)の営業を行っていただきます。
<具体的には>
・整形外科用医療機器の営業業務
・大学病院・総合病院のドクター訪問
・代理店向けの研修会の開催
・取扱製品:脛骨用人工靭帯、膝蓋骨骨折用トラウマ製品など
・勤務形態:SOHO勤務(社有車・携帯・PC貸与)
給与
年収 350万円 〜 600万円
案件番号:174872 / 084
事業内容
長期的に働ける環境の日系医療機器メーカーです
勤務地
神奈川県横浜市都筑区(所属オフィス・直行直帰)
職務内容
整形外科関連分野の自社製品(インプラント及びインスツルメント)の営業を行っていただきます。
<具体的には>
・整形外科用医療機器の営業業務
・大学病院・総合病院のドクター訪問
・代理店向けの研修会の開催
・取扱製品:脛骨用人工靭帯、膝蓋骨骨折用トラウマ製品など
・勤務形態:SOHO勤務(社有車・携帯・PC貸与)
給与
年収 350万円 〜 600万円
案件番号:174850 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
製薬企業をクライアントとし、薬剤(新薬、既存薬)のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。
・薬剤のプロモーション資材の制作(医師・看護師・薬剤師・患者向け)
・製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作
個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。
●原稿執筆・リライト
薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。
また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。
●編集制作
パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。
●企画立案
テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。
給与
年収 600万円 〜 800万円
案件番号:174848 / 117
事業内容
外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート/フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります
勤務地
東京都中央区
職務内容
製薬企業の製品・デジタルコミュニケーション戦略を理解した上で、戦略に沿ったデジタルコンテンツの制作を、社内の複数部門と連携した上で、制作をリードし品質管理に責任を負う重要なポジションです。デジタルコンテンツを制作する上で、営業や編集、さらにアートディレクターとも連携し、クライアントとのコミュニケーション、外部パートナープロダクションへのディレクションを行いつつ、コスト・コントロールにも目を見張り、最終的には売上に貢献していただくことが任務となります。
●医療・製薬/医療機器分野におけるWebサイト、LP、デジタルコンテンツの企画・ディレクション及びプロジェクトマネジメント
●クライアントとのコミュニケーション、課題抽出、要件整理、UIUX、提案
●外部制作ベンダーへの発注、進行管理、品質管理
●企画書・提案書・レポート等の資料作成・プレゼンテーション
●制作におけるコスト管理全般
●Google Analytics や各種アクセス解析ツールによる効果測定と改善提案
給与
年収 500万円 〜 700万円
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