メディカルの転職・求人情報一覧

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

＜担当製品＞
精神疾患向け治療用機器

＜主な業務内容＞本製品の営業・販売活動全般
・医療従事者（医師、看護師、検査技師、事務等）への治療法・機器使用方法の説明。
・病院のチームと協業した新しい治療法の導入支援。
・市販後調査業務補助。

＜やりがいや魅力＞
・日本で新しい治療法を広める市場創出に関われる。
・病院関係者と一緒に新しい治療法を立ち上げる大きな経験ができる。
・高額医療機器の営業を通じて医師・経営者との交渉力や保険制度の理解が身につく。

＜目指せるキャリア＞
・営業職として勤務していただき、実績を積み重ねながらご自身のスキルを高めていただき、将来管理職やスペシャリスト職へとステップアップすることが可能。

＜入社後の流れ（目安）＞
・第1～2週目：東京本社にて関連知識座学＋機器トレーニング
・第3週目以降～6カ月程度：OJT（営業同行、説明会、実技講習会立会等）
※スキル・経験によりこの限りではありません。

＜育成計画＞
・1年目：OJT中心、知識習得に応じて単独説明会・講習会、導入施設のフォローアップ、市販後調査サポート
・2年目：上司・先輩のサポートで新規施設営業プロセス経験
・3年目：単独での新規施設獲得活動

年収 550万円 〜 750万円

大手外資系メーカー

関西

高品質な製品を安定的に供給するために、高い専門性を礎として受入検査並びに品質試験を実施します
具体的には
・注射剤及び固形製剤の品質管理、分析試験業務（理化学試験、微生物試験）、製品規格試験の実施及びそれに関わるverification
・品質管理に係る手順、記録等の作成及び照査
・逸脱・トラブルに対する調査及び問題解決策の提案・実施
・変更管理
・新製品導入に伴う試験法技術移管（米国本社・海外製造所と協働して実施）
・部内における業務品質及び生産性改善活動
・グローバル・ローカルプロジェクトのリード・参画
・その他試験実施に関わる管理業務

【この職務の魅力】
グローバル品質基準を学ぶことができます
分析試験に関する知識・技術的専門性を高めることができます
グローバルとのコミュニケーションを多く経験できます
部署内ジョブローテーションにより幅広い知識・経験を身に付けて頂くことができます

年収 500万円 〜 800万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

＜仕事概要＞
マーケティング統括部の消化器領域製品チームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施など幅広い業務を担当いただきます。

＜仕事詳細＞
・既存商権のマーケティング計画立案および売上・粗利管理
・医療従事者向け学会・イベントの企画・運営
・営業資料作成、KOL（キーオピニオンリーダー）ビルディング
・製品トレーニングの企画・実施
・ロジスティクス、安全・品質管理、契約書管理
・新規商権開発：メーカー探索、市場調査・製品評価、薬事・保険戦略立案
・ビジネスプラン作成、導入委員会開催、契約締結および薬事申請作業サポート
・営業担当者・ディーラー向け製品トレーニングの実施
・海外メーカーとの契約交渉、KOLマネジメント
・医師・医療関係者とのネットワークを活かした最新医療知見・製品情報の習得
※国内外の出張あり

＜やりがいや魅力＞
・自身が導入した医療機器が、人々の健康と生活に寄与し、日本における医療を変えていく事を実感が得られます。
・業務を通じて医療知識を習得でき、国内外メーカーとの契約交渉など幅広いビジネス経験が積めます。

＜目指せるキャリア＞
・既存製品のみならず新規製品の探索から導入まで携われます。
・プロダクトマネージャーとしての裁量権を持ち、主体的にマネジメント経験を積むことができるポジションです。責任も大きいですが、その分やりがいも非常に大きい仕事です。

＜入社後の流れ（目安）＞
・入社後1週間：製品研修
・入社後2週間～3カ月：既存製品の引継ぎを受け、プロダクトマネージャーとしてOJTを受けながら必要スキルを学んでいただきます。
・3カ月～半年以降：既存製品の引継ぎ後、1人でプロダクトマネージャーを担っていただきます。

※スキル・経験によりこの限りではありません。

年収 800万円 〜 1,000万円

日系のメディカル業界アウトソーサー

直行直帰（所属：大阪市北区）

【業務内容】

■ 営業先：医療機関
■ 製品：電子カルテ

デジタル化推進を背景に、ますます必要となる医療現場でのIT化を支えた企業でのプロジェクトです。
日本では多くの個人経営のスタイルをとったクリニックが各地に点在しており
各クリニックが所有している情報と、マイナンバーとの照合が大きな課題となっております。
そこで、もともと医療現場のIT化を支えていた強みを生かし
今まで情報が届いていなかったクリニックへの新規提案強化および既存クリニックへのサポート強化のため
新しく営業の戦力を募集しております

年収 400万円 〜 600万円

日系のメディカル業界アウトソーサー

直行直帰（在籍：東京都品川区）

【業務内容】

■ 営業先：医療機関
■ 製品：電子カルテ

デジタル化推進を背景に、ますます必要となる医療現場でのIT化を支えた企業でのプロジェクトです。
日本では多くの個人経営のスタイルをとったクリニックが各地に点在しており
各クリニックが所有している情報と、マイナンバーとの照合が大きな課題となっております。
そこで、もともと医療現場のIT化を支えていた強みを生かし
今まで情報が届いていなかったクリニックへの新規提案強化および既存クリニックへのサポート強化のため
新しく営業の戦力を募集しております

年収 400万円 〜 600万円

プライム上場グループに属する内資系CRO企業。
医薬品・医療機器開発における総合支援体制を強みとし、特に医師主導治験やベンチャー企業案件に豊富な実績を有しています。
SaMD（プログラム医療機器）や再生医療など、成長領域・先端領域にも積極的に対応しており、小規模試験から大規模試験まで柔軟な支援が可能です。
スピード感ある意思決定と実行力を強みとし、クライアントごとの課題に応じた高品質な臨床開発支援を提供しています。

東京都港区

CROにおけるデータマネジメント部門の責任者候補として、治験・臨床研究に関するデータマネジメント業務全般および組織マネジメントをご担当いただきます。
プレイングマネージャーとして、実務対応に加え、プロジェクト推進、メンバー育成、業務改善にも携わっていただきます。

具体的な業務内容

■ データマネジメント業務全般
・治験および臨床研究におけるDM戦略立案、進捗管理
・EDCセットアップ／構築、仕様調整
・CRFレビュー、データクリーニング
・データ入力管理、コーディング業務
・ロジカルチェック／マニュアルチェックの実施
・クエリー作成・対応および施設対応
・データ固定（DB Lock）までの一連の管理
・DM関連各種手順書、チェック仕様書等の作成
・症例検討会資料、進捗資料等の作成

■ マネジメント業務
・DMチームのマネジメントおよびメンバー育成
・プロジェクトアサイン、工数・進捗管理
・業務フロー改善、標準化推進
・クライアント対応および提案活動
・部門運営サポート

年収 700万円 〜 900万円

日系のメディカル業界アウトソーサー

直行直帰（在籍：東京都品川区）

【業務内容】

■ 営業先：医療機関
■ 製品：電子カルテ

デジタル化推進を背景に、ますます必要となる医療現場でのIT化を支えた企業でのプロジェクトです。
日本では多くの個人経営のスタイルをとったクリニックが各地に点在しており
各クリニックが所有している情報と、マイナンバーとの照合が大きな課題となっております。
そこで、もともと医療現場のIT化を支えていた強みを生かし
今まで情報が届いていなかったクリニックへの新規提案強化および既存クリニックへのサポート強化のため
新しく営業の戦力を募集しております

年収 400万円 〜 600万円

日系医療機器メーカー

担当エリア：神奈川
※自宅からの直行直帰が基本となります
＜所属先＞横浜営業所:神奈川県横浜市都筑区

医療機器（整形外科向けインプラント）の営業
・病院の医師や看護師に対する製品PR
・販売代理店に対する販売促進、販売支援活動および情報交換
・顧客を対象とした製品勉強会や説明会の企画、運営
・自社製品を使用する手術への立ち会い
など

＜教育研修＞
新入社員研修は3か月にわたって基礎からしっかり行います。新入社員研修後もOJTや営業所主催の勉強会などを通じて知識や経験を積む機会が多くありますので、業界未経験の方でも安心して成長できる環境があります。実際に異業種からの転職が90％以上で若手社員も多く、切磋琢磨しながら日々成長し、活躍しています。

＜魅力＞
・当社ではコミュニケーションを重視しています。面倒見のの良い先輩社員が多く、会社としても1on1制度を取り入れており、困ったときは先輩や上司に気軽に相談できる環境があります。営業なので個人の売上目標はありますが、チームワークをとても大切にしており、困ったときはチームで協力して成果を出すことで個人の成長にもつながっています。
・医療のプロである医師と折衝するためには、高いレベルの知識や営業力が求められますが、その分、顧客のニーズに応えられたとき、直接感謝の言葉をかけられたときは大きなやりがいと社会貢献性の高さを肌で感じることができます。

年収 400万円 〜 600万円

日系医療機器メーカー

担当エリア：東京、千葉
※自宅からの直行直帰が基本となります
＜所属先＞東京営業所:東京都港区港南

医療機器（整形外科向けインプラント）の営業
・病院の医師や看護師に対する製品PR
・販売代理店に対する販売促進、販売支援活動および情報交換
・顧客を対象とした製品勉強会や説明会の企画、運営
・自社製品を使用する手術への立ち会い
など

＜教育研修＞
新入社員研修は3か月にわたって基礎からしっかり行います。新入社員研修後もOJTや営業所主催の勉強会などを通じて知識や経験を積む機会が多くありますので、業界未経験の方でも安心して成長できる環境があります。実際に異業種からの転職が90％以上で若手社員も多く、切磋琢磨しながら日々成長し、活躍しています。

＜魅力＞
・当社ではコミュニケーションを重視しています。面倒見のの良い先輩社員が多く、会社としても1on1制度を取り入れており、困ったときは先輩や上司に気軽に相談できる環境があります。営業なので個人の売上目標はありますが、チームワークをとても大切にしており、困ったときはチームで協力して成果を出すことで個人の成長にもつながっています。
・医療のプロである医師と折衝するためには、高いレベルの知識や営業力が求められますが、その分、顧客のニーズに応えられたとき、直接感謝の言葉をかけられたときは大きなやりがいと社会貢献性の高さを肌で感じることができます。

年収 400万円 〜 600万円

プライム上場グループに属する内資系CRO企業。
医薬品・医療機器開発における総合支援体制を強みとし、特に医師主導治験やベンチャー企業案件に豊富な実績を有しています。
SaMD（プログラム医療機器）や再生医療など、成長領域・先端領域にも積極的に対応しており、小規模試験から大規模試験まで柔軟な支援が可能です。
スピード感ある意思決定と実行力を強みとし、クライアントごとの課題に応じた高品質な臨床開発支援を提供しています。

東京都港区

【業務内容】
モニタリング部のメンバーとして、製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援に携わっていただきます！
○治験および臨床研究のモニタリング業務
・治験の依頼
・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進
・治験実施状況の調査・確認
・医師および協力者への資料や情報の提供
・有害事象への対応
・症例報告書の回収と点検 等

年収 400万円 〜 700万円

プライム上場グループに属する内資系CRO企業。
医薬品・医療機器開発における総合支援体制を強みとし、特に医師主導治験やベンチャー企業案件に豊富な実績を有しています。
SaMD（プログラム医療機器）や再生医療など、成長領域・先端領域にも積極的に対応しており、小規模試験から大規模試験まで柔軟な支援が可能です。
スピード感ある意思決定と実行力を強みとし、クライアントごとの課題に応じた高品質な臨床開発支援を提供しています。

東京都港区

治験および臨床研究における品質管理（QC）業務全般を担当いただきます。
GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信頼性・適正性を担保するための確認業務を行います。

・治験実施計画書（プロトコル）遵守状況の確認および逸脱内容の点検
・社内SOP、GCP、省令等に基づく運用状況の確認
・症例報告書（CRF）、必須文書、各種記録類の点検・レビュー
・治験関連文書（ICF、手順書、報告書等）の整合性確認
・モニタリング報告書や関連資料のQCチェック
・不備事項に対するフィードバックおよび是正対応の確認
・試験の品質向上に向けた改善提案、関連部門との連携
・監査・査察対応に向けた文書整備および支援業務

年収 450万円 〜 600万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
・医療機器の申請業務全般（クラスI～Ⅳ医療機器）
・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文）
・認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更
・承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更
・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整
・海外製造元との連絡対応、交渉サポート
・医療機器開発支援コンサルティング業務（コンサルは経験不問）

＜やりがいや魅力＞
・臨床現場ニーズがあり、新規性の高い高度な医療機器をはじめとする医療機器を国内導入することができる社会貢献度の高い業務です
・多数の海外製造元と連携しながら業務を進めるため、各国の最新技術や規制動向に触れる機会が豊富です。
英語力およびグローバル対応力を活かし、さらに伸ばせる環境です。
・開発・品質・営業など複数部門と連携しながら、一つの製品を市場導入まで推進するため、
単なる申請業務にとどまらず、プロジェクト全体を動かす実感と達成感を得られます。
・クラスI～IVまで幅広い製品、認証・承認・届出といった多様な申請区分に対応しているため、
特定分野にとどまらない、横断的かつ実践的な薬事スキルを習得できます。

＜目指せるキャリア＞
・RAスペシャリスト

年収 700万円 〜 1,200万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務）
海外臨床試験や臨床研究データを活用し、日本での承認申請に向けた各種業務を担当します。
・承認申請資料の作成および当局（PMDA）からの照会対応
・PMDA相談に向けた資料作成および準備
・海外メーカーとの打ち合わせ資料の作成、内容説明・ディスカッション対応
グローバルなデータをもとに、日本市場への導入を実現する重要な役割です。

■ 市販後調査業務（承認後の安全性・品質の確保）
製品が市場に導入された後の安全性評価やデータ収集を目的とした市販後調査全般を担当します。
・医療機関との契約手続き（申込み～契約締結）
・施設説明会やトレーニングの実施
・収集データの管理・整理
・行政への報告書作成

■ 保険償還申請業務（市場導入を実現する重要プロセス）
医療機器が適切に評価され、医療現場で普及するための保険申請業務に携わります。
・特定保険医療材料の区分新設に関する申請資料の作成
・行政対応および各種折衝

■ 医療関係者との連携・情報収集
・学会や主要医師（KOL）とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新の医療情報の収集・社内共有

・市販後調査業務：施設対応（申込み～契約、施設説明会/トレーニング）・データ管理・行政報告書の作成等
・保険償還申請業務：特定保険医療材料の区分新設に関する保険申請資料の作成及び行政対応
・学会や主要医師（KOL）とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新医療情報の収集と共有

＜やりがいや魅力＞
・商社としてのグローバルネットワークを活かし、世界中から厳選した最新の医療機器を国内導入する機会に携わることができます
業務を通じて、特定分野に偏らない多様な医療知識を習得できる環境です。日本にない新しい技術や製品に触れながら、「医療の最前線」を自らの仕事として体感できます。
・取り扱う製品の対象領域は多岐にわたり、特定の疾患・分野に限定されないため、
様々な医療領域に関わりながら、臨床開発の知見を横断的に広げていくことができます
・国内治験だけでなく、海外治験や臨床評価データを活用した承認申請など、複数のアプローチに携わることができます
一つの型にとらわれない、柔軟かつ実践的な薬事・臨床開発スキルを身につけることができます
・営業・マーケティングと協働し、製品導入や戦略の検討にも関わる機会があります。
単なる臨床開発にとどまらず、「製品を市場に届けるまで」を一貫して経験できます。

＜目指せるキャリア＞
・臨床開発スペシャリスト／プロジェクトリーダー：海外/国内臨床試験や承認申請の経験を活かし、臨床開発プロジェクト全体をリードする役割を担う
・臨床戦略プロフェッショナル：PMDA対応や承認申請の専門知識を深め臨床戦略の立案や、出口（保険収載）を見通した申請業務の責任者としてステップアップできる
・市販後調査マネージャー：市販後調査やデータ管理のスキルを活かし、承認取得後の安全性管理をリードする役割を担う

年収 550万円 〜 750万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区堂島（大阪本社）

自社国産医療機器（組織補強材、骨接合材、癒着防止材等）の海外および国内上市のための薬事承認を目的とした
薬事業務を担当いただきます。
・自社開発部門からの情報収集
・薬事申請（国内外）
・海外規制当局対応
・課員マネジメント（※管理職の場合）

年収 600万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

関東エリア担当　※ご自宅からの直行直帰
営業拠点：東京都港区東新橋

自社開発の外科向け癒着防止材および組織補強材製品を関東エリア内の医療機関の消化器外科、産婦人科などのドクターや医療機器代理店に紹介し、購入・採用を促進する外科領域専門営業です。
自宅からの直行直帰で医療施設や代理店を訪問する営業スタイルです。

年収 450万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

近畿エリア担当　※ご自宅からの直行直帰
営業拠点：大阪市北区堂島

自社開発の外科向け癒着防止材および組織補強材製品を近畿エリア内の医療機関の消化器外科、産婦人科などのドクターや医療機器代理店に紹介し、購入・採用を促進する外科領域専門営業です。
自宅からの直行直帰で医療施設や代理店を訪問する営業スタイルです。

年収 450万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区

自社国産医療機器、または輸入医療機器の品質保証業務を担当いただきます。
・品質マネジメント業務
・安全管理業務

年収 500万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

北海道エリア担当　※ご自宅からの直行直帰勤務　
営業拠点：札幌市白石区

自社開発の外科向け癒着防止材および組織補強材製品を道内の医療機関の消化器外科、産婦人科などのドクターや医療機器代理店に紹介し、購入・採用を促進する外科領域専門営業です。
自宅からの直行直帰で医療施設や代理店を訪問する営業スタイルです。

年収 450万円 〜 900万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
・医療機器の申請業務全般（クラスI～Ⅳ医療機器）
・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文）
・認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更
・承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更
・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整
・海外製造元との連絡対応、交渉サポート
・医療機器開発支援コンサルティング業務（コンサルは経験不問）

＜やりがいや魅力＞
・臨床現場ニーズがあり、新規性の高い高度な医療機器をはじめとする医療機器を国内導入することができる社会貢献度の高い業務です
・多数の海外製造元と連携しながら業務を進めるため、各国の最新技術や規制動向に触れる機会が豊富です。
英語力およびグローバル対応力を活かし、さらに伸ばせる環境です。
・開発・品質・営業など複数部門と連携しながら、一つの製品を市場導入まで推進するため、
単なる申請業務にとどまらず、プロジェクト全体を動かす実感と達成感を得られます。
・クラスI～IVまで幅広い製品、認証・承認・届出といった多様な申請区分に対応しているため、
特定分野にとどまらない、横断的かつ実践的な薬事スキルを習得できます。

＜目指せるキャリア＞
・RAスペシャリスト

年収 550万円 〜 750万円

～国内シェアトップクラスの化粧品メーカー～
画期的な商品を世に送り出し、多くの生活者の信頼を得ています。
新商品の開発や海外事業の拡充など次世代に向けた変革にもチャレンジしていきます。
少子化で若者人口が減少しつつある日本と比べ、格段に大きい人口規模、 高い人口増加率を持ち、今後のマーケット拡大に期待が持てるアジア地域に目を向け、 国際的な戦略を描いています。
働きやすい環境の実現を目指し、生産性向上のために通年に渡りカジュアルウェアを認める「オールウェイズカジュアルウェア」や数年に渡り何度でも介護休暇が取得できる「介護休業」、積極的な「育休・育児勤務制度」の取得促進など、様々な制度を取り入れています。

大阪市中央区

・規制対応のための関連規制情報収集とリスク対応業務
国内外（ASEANなどのアジア諸国／EU／日本等）の化粧品規制動向を把握し、製品開発・調達部門と連携しながらリスク評価および対応策の検討・共有を行います。

・最終製品の薬事適合性の確認・適正化に関する業務
処方・表示・仕様等について、各国規制への適合性を確認し、必要に応じて改善提案や調整を行います。

・国内外の化粧品申請、届出に係る薬事業務
化粧品・医薬部外品に関する申請・届出業務を担当し、資料作成や当局対応、社内外関係者との調整を行います。

・原料採用時の国内外の規制適合性評価
採用予定原料について、各国規制を踏まえた成分確認・使用可否判断を行い、開発・調達部門と連携して原料選定を支援します。

年収 670万円 〜 730万円