メディカルの転職・求人情報一覧

外資系動物用診断薬・検査機器メーカー

担当エリア： 横浜市、川崎市
※担当エリア内の自宅から直行直帰

担当テリトリー内の生化学機器設置済みの動物病院を中心に、既存顧客からの追加のビジネス獲得によりマーケットシェア拡大のため活動する。顧客との関係構築の為、豊富な業界・検査・ビジネスの知識を活用する。営業活動は顧客中心の考えに基づき、戦略的パートナーとして顧客の検査売上増加及びペットオーナー満足度向上のサポートを行う。
・生化学機器設置病院からの追加ビジネス獲得を行う。
・顧客のニーズを検査ソリューションにて満たす。
・顧客に検査機器、検査キット、検査サービスを販売する。
・パートナー企業の営業と協業し、効率的な活動を行う
・営業事務を全て実行する。（SFDC入力、テリトリーマネジメント業務等を含む）
・学会等に参加する。
・学術・技術的知識の習得・維持、業界と自社製品サービスについて流暢に話せるレベルの知識・見解の習得・維持。
・テリトリーマネジメント・顧客アカウントプランにより、営業活動の最適化。
・顧客のニーズと期待を明確に把握する。顧客のニーズ・課題を対策・提案とともにマーケティングやマネージャーに報告する。
・競合動向、競合製品サービスの課題をマーケティングとマネージャーに報告する。
・最大の結果を出すために、決められた活動量を守る。
・経費をルールに則り管理する。

※宿泊を伴う出張やセミナーの開催や学会参加など土日祝の出勤が発生します

年収 460万円 〜 760万円

各種データベースの構築事業（診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等）
・データの利活用に関する分析事業
・データベース研究の論文化に向けた各種コンサルティング業務
・データベースの解析等に係る人材育成事業
・データの一次利用におけるIT導入の推進に向けたコンサルティング業務
・データの利活用に関するPHR事業
・データの利活用に関するCRO事業
・その他、データの利活用に関する各種サービス
＜特徴＞
○臨床現場における医療の向上、医療安全対策、病院経営の向上のため、疫学・医療情報・統計・医薬経済の学術専門家や臨床医たちにより設立された企業となります。
○医療の評価を適切に行うことができる臨床データベースを構築や疫学研究(臨床疫学研究、薬剤疫学研究)、アウトカム研究、医薬経済研究のためのデータセットとして提供などを行っております。
○医療現場での課題を解決するための支援活動として、臨床疫学や医薬経済を専門とする専門家によってレポートを作成し、定期的に支援なども行っています。

東京都中央区
フルリモート可

自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを医療機関へ導入するにあたり、プロジェクトマネジメントおよび技術的なハンドリングをお任せします。

●導入プロジェクトのマネジメント（PM業務）
各医療機関における導入のスケジュール・タスク・進捗管理
ステークホルダー（医療機関の担当者、電子カルテ等他システムベンダー、社内定着・インフラ・開発チーム）との要件調整・折衝
●現地システム導入・テクニカル対応
サーバ（オンプレミス）導入、端末設定作業、各種検証テストの計画・実施
電子カルテや他システムとのデータ連携・起動連携に関する仕様確認と接続作業
●システム運用保守・サポート
導入後のユーザーサポート、システム保守作業の管理

年収 600万円 〜 800万円

各種データベースの構築事業（診療情報、学校健診・乳幼児健診・妊婦健診情報等）
・データの利活用に関する分析事業
・データベース研究の論文化に向けた各種コンサルティング業務
・データベースの解析等に係る人材育成事業
・データの一次利用におけるIT導入の推進に向けたコンサルティング業務
・データの利活用に関するPHR事業
・データの利活用に関するCRO事業
・その他、データの利活用に関する各種サービス
＜特徴＞
○臨床現場における医療の向上、医療安全対策、病院経営の向上のため、疫学・医療情報・統計・医薬経済の学術専門家や臨床医たちにより設立された企業となります。
○医療の評価を適切に行うことができる臨床データベースを構築や疫学研究(臨床疫学研究、薬剤疫学研究)、アウトカム研究、医薬経済研究のためのデータセットとして提供などを行っております。
○医療現場での課題を解決するための支援活動として、臨床疫学や医薬経済を専門とする専門家によってレポートを作成し、定期的に支援なども行っています。

東京都中央区
フルリモート可

自社開発の治験・臨床研究業務支援システムを導入する医療機関に対し、システムの導入・運用支援から活用促進、製品改善まで幅広くご担当いただきます。医療機関と社内開発部門をつなぐ重要なポジションとして、円滑な運用体制の構築やユーザー満足度向上に貢献していただきます。

◎医療機関への導入・運用支援
システム導入時の運用支援
操作説明会・ハンズオンセミナーの企画・実施
システム運用体制および運用ルールの策定支援
マニュアル・運用資料など各種ドキュメント作成
医療機関担当者および社内関係部署との各種調整・問い合わせ対応

◎販促・営業支援
学会・展示会での製品紹介およびデモンストレーション
提案先医療機関への製品説明・デモ実施
営業活動に伴う各種支援
提案資料の作成
デモ環境の準備
商談への同行・製品説明

◎アプリケーション改善支援
医療機関担当者からの要望・課題のヒアリング
要望内容の整理・優先順位付け
エンジニア部門との要件調整・改善提案
ユーザー視点での機能改善・サービス品質向上への貢献

年収 450万円 〜 650万円

同社は外資ライフサイエンスメーカーを対象としたライフサイエンス機器のOEMメーカーとして事業を展開しています。近年はオリジナルメーカーとしても事業を展開しています。
女性の割合が多く１９時には社内に社員はほとんどおらず、ワークライフバランスが整っている環境です。

松戸本社

同社は遺伝子解析、免疫測定などの自動化システムにおいて世界屈指の技術力を誇ります。現在、事業計画の達成精度を高め、グローバル市場での競争力をさらに強化するため、「事業の進捗を科学し、ボトルネックを特定し、実効性のある施策を打てる」方を募集します。
経営陣と密に連携しながら、バイオ・テクノロジーの知見をビジネスの成果へと転換させる重要な役割を担っていただきます。

【業務内容】
【具体的な業務内容】
糖鎖事業を含む新規事業領域において、研究開発・製品開発・事業開発の各フェーズを横断的に統括し、事業化および持続的成長に向けた戦略立案と実行を担っていただきます。

事業戦略・ロードマップの策定：糖鎖事業をはじめとする新規領域における中長期の事業計画、マネタイズモデルの構築

市場調査（マーケティングリサーチ）、競合分析、知財戦略の立案

研究・製品開発の統括（PM業務）：社内の研究開発（R&D）チームや製造部門と連携し、市場ニーズに合致した製品・サービス開発のディレクション

スケジュール管理、リソース最適化、マイルストーンの達成管理

アライアンス・事業開発（BD業務）：製薬企業、アカデミア（大学・研究機関）、医療機関等との共同研究・提携交渉

ライセンシング、パートナーシップ契約の締結および関係構築

年収 800万円 〜 1,000万円

【会社概要】
世界最大級の腎臓・透析ケア大手（米国拠点のグローバルヘルスケアグループ）を親会社に持つ、日本国内のメディカルマネジメント法人です。
超高齢社会においてニーズが拡大し続ける人工透析医療の領域において、国内の提携クリニックへの包括的な運営・経営管理支援サービス（アドミニストレーティブ・サービス）を展開しています。
■ 事業の目的と社会的意義
医療法人が抱える財務、人事、IT、コンプライアンスといった複雑なバックオフィス業務を一手に引き受け、オペレーションを標準化・効率化。これにより、医師や看護師などの医療従事者が「患者ケア」に100%専念できる環境を創り出すという、極めて社会貢献性の高いビジネスモデルを展開しています。
■ 組織とカルチャーの特徴
世界大手の強固な資本とグローバル基準のノウハウを誇る一方、国内の組織は10名規模の少数精鋭体制。外資系ならではの圧倒的なスピード感と、自ら組織や仕組みを構築していく「スタートアップ・ベンチャー」としての裁量の大きさが同居する非常にユニークな環境です。
現在、東京・関西圏を中心に提携ネットワークを急速に拡大させており、国内クリニックのM&Aや事業継承、経営基盤強化といったダイナミックなプロジェクトが同時並行で進行しています。

東京都

○このポジションの魅力
世界14か国で透析・腎臓ケア事業を展開するグローバルヘルスケアグループの日本法人にて、医療機器管理体制の構築・標準化をリードいただくポジションです。
国内ではまだ成長フェーズにあり、医療機器管理の仕組みづくりやオペレーション改善など、裁量を持って取り組める環境があります。

○職務内容
医療機器管理体制の責任者として、以下の業務をご担当いただきます。

・医療機器のライフサイクル管理（導入・保守・更新）
・医療機器管理体制の標準化・改善
・保守会社・ベンダーとの折衝、契約管理
・設備・機器に関するリスク管理
・KPI・予算管理
・チームマネジメント、人材育成
・医療機器管理システム導入・運用支援

※国内クリニックへの出張があります。
など

レポート先： オペレーションズ・ディレクター（日本人）
出張頻度：現場視察・リスクアセスメント等のため国内出張あり

会社概要：
同社は、米国最大級のヘルスケアプロバイダーであり、世界14 カ国で地域に密着した高度な透析医療・ケアを提供しているグローバル企業です。
その日本法人では、「Community First, Company Second」という独自の企業文化のもと、日本国内の透析治療および関連医療の質の向上を目指しています。
現在、さらなる事業拡大に伴い、臨床工学部門の戦略的管理を担い、医療機器の可用性や信頼性を確保する「バイオメディカルエンジニアリングリーダー」を募集しています。

年収 700万円 〜 1,200万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

大阪市北区

製薬企業をクライアントとし、薬剤（新薬、既存薬）のプロモーションにかかわる資材全般の制作を担当させていただいております。メディカルライターは、それらの資材を制作するうえで中心的な役割を担います。

・薬剤のプロモーション資材の制作（医師・看護師・薬剤師・患者向け）
・製剤情報ウェブサイトや疾患啓発ウェブサイトの制作
個々の担当クライアントを受け持ち、各々の権限のもとで企画段階から取材、執筆、編集、制作、進行管理まで幅広く行っていただきます。

●原稿執筆・リライト
薬剤関連の資料、論文などを読み込んで、パンフレットや記録集、患者向けの冊子の原稿を執筆します。
また、ライターの執筆した原稿の修正も行います。
●編集制作
パンフレットや記録集などの編集制作、進行管理を行います。
●企画立案
テーマに基づいて、文献検索を行ったり、データの組み立て方法などを企画します。またプロモーションの戦略や、それに基づくプランの提案も行います。

年収 600万円 〜 800万円

医薬品開発支援を中心に、製薬企業・アカデミア・バイオベンチャー向けの臨床開発支援サービスを提供するCROです。近年は希少疾患領域の医師主導治験や臨床研究支援にも注力しており、今後はプログラム医療機器（SaMD）など新たな領域への事業拡大も進めています。

東京都港区

医師主導治験および臨床研究の事務局業務をご担当いただきます。

・初回申請、契約関連業務
・CRB（認定臨床研究審査委員会）対応
・キックオフミーティング、スタートアップミーティングの運営
・依頼者、医療機関、研究責任医師、社内関連部署との調整
・試験全体のスケジュール管理および進捗管理
・各種申請書類、管理資料の作成および点検
・研究運営に関する事務局支援業務全般

年収 450万円 〜 650万円

日系のメディカル業界アウトソーサー

直行直帰（日本全国出張対応）

集中治療現場で使用される、気管内チューブカフインフレータを販売する部署でのお仕事です。

苦痛や息苦しさを伴う従来の喀痰吸引とは異なり、非侵襲的に気道内の分泌物の堆積を防ぐことで気管吸引に伴う患者さまの苦痛や医療従事者の負担の軽減ができる画期的な製品です。

医師からの評価が高い製品である一方、新しく対応をしなければいけない事項が発生することもあり製品を取り入れるに際しての看護師サイドの心的ハードルの高さが導入の障壁になっています。

本ポジションでは、集中治療領域での看護師としての経験値と
マーケや営業でのご経験をもとに販売戦略策定と、営業同行での採用支援に携わっていただきます。

・2024年末に販売を開始したばかりで、販売戦略をゼロから共に考えられる方を募集します
・営業同行の際に日本全国出張対応がございます。

年収 580万円 〜 700万円

美容総合ポータルサイト運営、化粧品小売、EC

東京都

「リテール品質管理グループ」の新設に伴い、薬機法・景表法等に精通したリーガルチェック・表現提案の担当者を募集します。

業務内容
▼具体的な業務 新設されるリテール品質管理グループにて、下記業務をお任せいたします
• 商品ページ、広告、店頭POP、LIVE配信等の各種クリエイティブのリーガルチェック（薬機法、景表法、特商法など）
• 違反リスクを回避しつつ、商品の訴求力を落とさない「代替表現（言い換え案）」の提案・作成
• 社内向け薬機法・景表法ガイドラインの策定・アップデート
• 新設グループ内のメンバーへのナレッジ共有
• 自分の専門知識をAIの仕組み（プロンプトや辞書）に落とし込み、属人化を解消する

このポジションの魅力・キャリアアップ
• 新設部署のコアメンバー： 組織の立ち上げフェーズから関わることができます。
• 攻めのリーガル： ご自身の知識を活かして「売れる訴求」を形にする、マーケティングに直結した面白さがあります。
• AIを使いこなして育てる側のキャリア（AI×薬事のスペシャリスト）を築くことができます。

年収 500万円 〜 700万円

歯科インプラントシステムで世界シェアトップクラスメーカー
審美歯科の先進国スイスのチューリッヒに本社を置く、審美歯科ソリューションの分野における世界的なリーディング・カンパニー。
世界7ヶ所に製造拠点を構え、世界37ヶ国に広がる自社販売ネットワークを活かし、歯科インプラントシステムでの世界シェアはトップクラス。

東京都品川区
※必要に応じて倉庫（千葉）へ訪問することもあります。

歯科医院や歯科技工所で活用される最先端のデジタル機器・ソフトウェアの活用をサポートしていただきます。

・歯科医院や歯科技工所から寄せられる製品に関するお問い合わせ対応（操作方法、トラブルに関するもの）
・新製品発売時、ソフトウェア更新時の事前検証、開発部署への確認、社内、社外案内マニュアルの作成
・医療機器修理受付後の検証、顧客、担当メーカーへの問い合わせ対応 など

【ご対応いただく医療機器】
・CADソフトウェア
・インプラントシミュレーションソフト
・外科⼿術⽤ナビゲーションシステム
・IOS（口腔内スキャナー）等

年収 400万円 〜 650万円

歯科インプラントシステムで世界シェアトップクラスメーカー
審美歯科の先進国スイスのチューリッヒに本社を置く、審美歯科ソリューションの分野における世界的なリーディング・カンパニー。
世界7ヶ所に製造拠点を構え、世界37ヶ国に広がる自社販売ネットワークを活かし、歯科インプラントシステムでの世界シェアはトップクラス。

主に大阪府を中心とする関西エリア
※直行直帰の勤務スタイル

外資系歯科インプラントメーカーにて法人営業を担って頂くポジションです：

■歯科医療機器/用具の営業
・歯科医師、歯科技工士などの顧客に対して、日々の営業活動によって入手した業界・病院・市場の情報や自社製品の情報を提供し、自社製品の販売、及び適切な使用方法や最新の手法などの提案を行う。
・それらの活動を効果的・効率的に行う事で顧客満足の向上、顧客のビジネスの向上に寄与する。
・担当エリアにおけるそれらの各種営業活動を通じて売り上げ目標を達成する。

＜職務内容＞
①営業計画策定
各自が担当するエリアや顧客について、会社・部門⾧が立案した営業戦略及び上司が会社方針に沿った指示に従って、担当エリアの販売計画を立案し、営業

②販売目標達成
各担当エリアにおける人口比率、競合、占有率を基に算出・設定された営業計画に基づき販売目標(売上金額、ユニット数、インプラント数)を達成

③担当顧客への営業活動、関係構築、情報収集
・週単位、月単位のスケジュールに基づいて担当地域の顧客を定期的に訪問し、ＰＲ・受注活動
・担当地域における新規顧客の獲得
・管轄エリア内の顧客を定期的に訪問し、必要であれば上司、ＣＳ、マーケティングと協業し積極的に推進

④市場・顧客管理
・担当地域における病院情報・Ｄｒ情報や市場動向情報をタイムリーに入手し、それらの情報を管理・更新、報告
・常に競合の動向に注意を払い、有効な情報を収集し、部内へフィードバックし、上司及び関係部門へ報告
・顧客(クリニック・医師)のクレーム発生時には速やかに訪問し、情報収集を行い、上司及び関係部門へ報告
・歯科医師、歯科技工士などを対象とする製品説明会、勉強会を開催
・購入された自社製品の保守点検方法を説明

⑤予算管理
部門により定められた経費予算枠を守り、営業活動を行う
⑥教育訓練社内・外で計画された研修プログラムは自ら積極的に参加し、自己開発に努める

⑦報告義務・直行直帰制
当社は本社以外は特別な営業所は設けておらず、営業担当が各自自宅から営業先までの直行直帰をする営業スタイルです。
上司に対する報告・連絡・相談を徹底し、先輩や同僚の助言を求めながら、また会社の定める営業活動方針に従いながら、営業活動を行って頂きます。
週間行動予定、日報報告、顧客プロファイルなど、部門⾧・上司からの調査依頼・報告などは各個人の責任において期限内に提出頂きながら業務を推薦頂きます

年収 400万円 〜 650万円

日系消費財メーカー
創立100年の関西を代表する消費財メーカー

大阪府箕面市

新製品のアイデアを実際の商品として市場へ届けるため、製剤設計・包装設計・生産立ち上げなど製品化プロセス全体を担当いただきます。

■主な業務内容
新製品コンセプト立案への参画
製剤設計・処方開発
容器・包装資材の設計および選定
生産ライン立ち上げ・量産化検討
原価低減・コスト最適化
OEMや工場との技術折衝
不具合対応および品質改善活動

■対象製品
OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品、健康食品、化粧品など

年収 600万円 〜 1,000万円

日系消費財メーカー

大阪府大阪市
就業場所の変更の範囲：当社指定の事業所

医薬品を中心とした製品の安全管理業務をご担当いただきます。

開発段階から市販後まで、製品ライフサイクル全体に関与し、安全性の観点から製品価値を支える重要なポジションです。

主な業務内容
国内外の医薬品等に関する安全管理（GVP）業務
安全性情報の評価・管理
PMS（製造販売後調査）関連業務
添付文書・表示内容の確認
社内関連部門との連携・調整
規制要件に基づく安全管理体制の運営

年収 600万円 〜 1,200万円

◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。
◎再生医療・細胞治療といった最先端領域に携わり、社会的インパクトの大きな医療の発展に貢献できます。
◎希少疾患や先端的な治験案件を経験できるため、CRCとしての専門性・市場価値を高められる環境です。
◎研究開発段階から実用化までを支援し、新しい治療法を患者さんへ届けるプロセスに深く関与できるやりがいがあります。
◎プライム上場グループの安定した事業基盤を背景に、成長性の高い事業環境でキャリア形成が可能です。

大阪市北区

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。
またリーダー候補として、チームメンバーのマネジメントも担当いただきます。

●被験者（患者様）への治験内容説明補助および同意取得支援
●治験・臨床研究参加患者のケア、相談対応
●治験担当医師および院内スタッフとの調整・連携
●検査・投薬スケジュール管理、来院対応
●症例報告書（データ）管理・進捗管理
●チームメンバーの業務管理、サポート、およびマネジメント全般

年収 550万円 〜 750万円

◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。
◎再生医療・細胞治療といった最先端領域に携わり、社会的インパクトの大きな医療の発展に貢献できます。
◎希少疾患や先端的な治験案件を経験できるため、CRCとしての専門性・市場価値を高められる環境です。
◎研究開発段階から実用化までを支援し、新しい治療法を患者さんへ届けるプロセスに深く関与できるやりがいがあります。
◎プライム上場グループの安定した事業基盤を背景に、成長性の高い事業環境でキャリア形成が可能です。

長野県松本市

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

・被験者である患者への治験内容説明補助
・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア、相談対応
・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整
・検査及び投薬スケジュールの調整
・治験データの管理

年収 450万円 〜 650万円

◎リモートワーク・フルフレックス制度を導入しており、ライフスタイルに合わせた柔軟な働き方が可能です。
◎再生医療・細胞治療といった最先端領域に携わり、社会的インパクトの大きな医療の発展に貢献できます。
◎希少疾患や先端的な治験案件を経験できるため、CRCとしての専門性・市場価値を高められる環境です。
◎研究開発段階から実用化までを支援し、新しい治療法を患者さんへ届けるプロセスに深く関与できるやりがいがあります。
◎プライム上場グループの安定した事業基盤を背景に、成長性の高い事業環境でキャリア形成が可能です。

大阪市北区

再生医療をはじめとする先端医療領域に強みのある当社の大阪支社にて、CRCとして治験・臨床研究における支援患者対応から医療機関調整まで、治験を円滑に進める中核業務を担います。

・被験者である患者への治験内容説明補助
・治験及び臨床研究に参加していただく患者のケア、相談対応
・治験担当医師の補助及び院内スタッフとの調整
・検査及び投薬スケジュールの調整
・治験データの管理

年収 450万円 〜 650万円

日系医薬品メーカー

東京　※自宅直行直帰

医科向け点眼薬のMR活動

年収 450万円 〜 650万円

日系医薬品メーカー

京都　※ご自宅直行直帰

医科向け点眼薬のMR活動

年収 450万円 〜 650万円

日系医薬品メーカー

愛知・岐阜担当※ご自宅直行直帰勤務　

医科向け点眼薬のMR活動

年収 450万円 〜 650万円

日系医薬品メーカー

青森エリア担当　※ご自宅直行直帰勤務

医科向け点眼薬のMR活動

年収 450万円 〜 650万円