メディカルの転職・求人情報一覧

プライム上場グループに属する内資系CRO企業。
医薬品・医療機器開発における総合支援体制を強みとし、特に医師主導治験やベンチャー企業案件に豊富な実績を有しています。
SaMD（プログラム医療機器）や再生医療など、成長領域・先端領域にも積極的に対応しており、小規模試験から大規模試験まで柔軟な支援が可能です。
スピード感ある意思決定と実行力を強みとし、クライアントごとの課題に応じた高品質な臨床開発支援を提供しています。

東京都港区

【業務内容】
モニタリング部のメンバーとして、製薬企業やアカデミア、ベンチャー企業が実施する医薬品・医療機器の開発支援に携わっていただきます！
○治験および臨床研究のモニタリング業務
・治験の依頼
・治験契約、治験薬交付、被験者登録促進
・治験実施状況の調査・確認
・医師および協力者への資料や情報の提供
・有害事象への対応
・症例報告書の回収と点検 等

年収 400万円 〜 700万円

プライム上場グループに属する内資系CRO企業。
医薬品・医療機器開発における総合支援体制を強みとし、特に医師主導治験やベンチャー企業案件に豊富な実績を有しています。
SaMD（プログラム医療機器）や再生医療など、成長領域・先端領域にも積極的に対応しており、小規模試験から大規模試験まで柔軟な支援が可能です。
スピード感ある意思決定と実行力を強みとし、クライアントごとの課題に応じた高品質な臨床開発支援を提供しています。

東京都港区

治験および臨床研究における品質管理（QC）業務全般を担当いただきます。
GCPや各種関連法規、社内SOPに基づき、試験の信頼性・適正性を担保するための確認業務を行います。

・治験実施計画書（プロトコル）遵守状況の確認および逸脱内容の点検
・社内SOP、GCP、省令等に基づく運用状況の確認
・症例報告書（CRF）、必須文書、各種記録類の点検・レビュー
・治験関連文書（ICF、手順書、報告書等）の整合性確認
・モニタリング報告書や関連資料のQCチェック
・不備事項に対するフィードバックおよび是正対応の確認
・試験の品質向上に向けた改善提案、関連部門との連携
・監査・査察対応に向けた文書整備および支援業務

年収 450万円 〜 600万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
・医療機器の申請業務全般（クラスI～Ⅳ医療機器）
・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文）
・認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更
・承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更
・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整
・海外製造元との連絡対応、交渉サポート
・医療機器開発支援コンサルティング業務（コンサルは経験不問）

＜やりがいや魅力＞
・臨床現場ニーズがあり、新規性の高い高度な医療機器をはじめとする医療機器を国内導入することができる社会貢献度の高い業務です
・多数の海外製造元と連携しながら業務を進めるため、各国の最新技術や規制動向に触れる機会が豊富です。
英語力およびグローバル対応力を活かし、さらに伸ばせる環境です。
・開発・品質・営業など複数部門と連携しながら、一つの製品を市場導入まで推進するため、
単なる申請業務にとどまらず、プロジェクト全体を動かす実感と達成感を得られます。
・クラスI～IVまで幅広い製品、認証・承認・届出といった多様な申請区分に対応しているため、
特定分野にとどまらない、横断的かつ実践的な薬事スキルを習得できます。

＜目指せるキャリア＞
・RAスペシャリスト

年収 700万円 〜 1,200万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

以下の臨床開発・臨床戦略に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
■ 臨床開発業務（承認取得までの中核業務）
海外臨床試験や臨床研究データを活用し、日本での承認申請に向けた各種業務を担当します。
・承認申請資料の作成および当局（PMDA）からの照会対応
・PMDA相談に向けた資料作成および準備
・海外メーカーとの打ち合わせ資料の作成、内容説明・ディスカッション対応
グローバルなデータをもとに、日本市場への導入を実現する重要な役割です。

■ 市販後調査業務（承認後の安全性・品質の確保）
製品が市場に導入された後の安全性評価やデータ収集を目的とした市販後調査全般を担当します。
・医療機関との契約手続き（申込み～契約締結）
・施設説明会やトレーニングの実施
・収集データの管理・整理
・行政への報告書作成

■ 保険償還申請業務（市場導入を実現する重要プロセス）
医療機器が適切に評価され、医療現場で普及するための保険申請業務に携わります。
・特定保険医療材料の区分新設に関する申請資料の作成
・行政対応および各種折衝

■ 医療関係者との連携・情報収集
・学会や主要医師（KOL）とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新の医療情報の収集・社内共有

・市販後調査業務：施設対応（申込み～契約、施設説明会/トレーニング）・データ管理・行政報告書の作成等
・保険償還申請業務：特定保険医療材料の区分新設に関する保険申請資料の作成及び行政対応
・学会や主要医師（KOL）とのコミュニケーション
・学会参加を通じた最新医療情報の収集と共有

＜やりがいや魅力＞
・商社としてのグローバルネットワークを活かし、世界中から厳選した最新の医療機器を国内導入する機会に携わることができます
業務を通じて、特定分野に偏らない多様な医療知識を習得できる環境です。日本にない新しい技術や製品に触れながら、「医療の最前線」を自らの仕事として体感できます。
・取り扱う製品の対象領域は多岐にわたり、特定の疾患・分野に限定されないため、
様々な医療領域に関わりながら、臨床開発の知見を横断的に広げていくことができます
・国内治験だけでなく、海外治験や臨床評価データを活用した承認申請など、複数のアプローチに携わることができます
一つの型にとらわれない、柔軟かつ実践的な薬事・臨床開発スキルを身につけることができます
・営業・マーケティングと協働し、製品導入や戦略の検討にも関わる機会があります。
単なる臨床開発にとどまらず、「製品を市場に届けるまで」を一貫して経験できます。

＜目指せるキャリア＞
・臨床開発スペシャリスト／プロジェクトリーダー：海外/国内臨床試験や承認申請の経験を活かし、臨床開発プロジェクト全体をリードする役割を担う
・臨床戦略プロフェッショナル：PMDA対応や承認申請の専門知識を深め臨床戦略の立案や、出口（保険収載）を見通した申請業務の責任者としてステップアップできる
・市販後調査マネージャー：市販後調査やデータ管理のスキルを活かし、承認取得後の安全性管理をリードする役割を担う

年収 550万円 〜 750万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区堂島（大阪本社）

自社国産医療機器（組織補強材、骨接合材、癒着防止材等）の海外および国内上市のための薬事承認を目的とした
薬事業務を担当いただきます。
・自社開発部門からの情報収集
・薬事申請（国内外）
・海外規制当局対応
・課員マネジメント（※管理職の場合）

年収 600万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

関東エリア担当　※ご自宅からの直行直帰
営業拠点：東京都港区東新橋

自社開発の外科向け癒着防止材および組織補強材製品を関東エリア内の医療機関の消化器外科、産婦人科などのドクターや医療機器代理店に紹介し、購入・採用を促進する外科領域専門営業です。
自宅からの直行直帰で医療施設や代理店を訪問する営業スタイルです。

年収 450万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

近畿エリア担当　※ご自宅からの直行直帰
営業拠点：大阪市北区堂島

自社開発の外科向け癒着防止材および組織補強材製品を近畿エリア内の医療機関の消化器外科、産婦人科などのドクターや医療機器代理店に紹介し、購入・採用を促進する外科領域専門営業です。
自宅からの直行直帰で医療施設や代理店を訪問する営業スタイルです。

年収 450万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区

自社国産医療機器、または輸入医療機器の品質保証業務を担当いただきます。
・品質マネジメント業務
・安全管理業務

年収 500万円 〜 900万円

日系医療機器メーカー

大阪市北区堂島（本社）

SCM業務全般
・顧客（国内外医療機器代理店、医療施設、自社営業、自社海外営業担当）からの受注（電話、FAX、メール、専用システム）
・電話応対（社内外）
・専用システムへの入力
・仕入れ先への発注
・輸出入業務（貿易業務経験者）
・自社国内工場、海外サプライヤー、国内サプライヤーとの納期調整
※大阪本社カスタマーサポートチームメンバー約20名

年収 500万円 〜 800万円

日系医療機器メーカー

北海道エリア担当　※ご自宅からの直行直帰勤務　
営業拠点：札幌市白石区

自社開発の外科向け癒着防止材および組織補強材製品を道内の医療機関の消化器外科、産婦人科などのドクターや医療機器代理店に紹介し、購入・採用を促進する外科領域専門営業です。
自宅からの直行直帰で医療施設や代理店を訪問する営業スタイルです。

年収 450万円 〜 900万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

主に以下の薬事に関する業務をご担当いただきます。

＜業務内容＞
・医療機器の申請業務全般（クラスI～Ⅳ医療機器）
・申請書作成のための必要資料リストアップ（和文・英文）
・認証品目：認証機関向け申請書類作成・変更
・承認・届出品目：PMDA向け承認申請書類作成・変更
・認証機関・PMDA等との折衝・コミュニケーション、社内外関係者との連携・調整
・海外製造元との連絡対応、交渉サポート
・医療機器開発支援コンサルティング業務（コンサルは経験不問）

＜やりがいや魅力＞
・臨床現場ニーズがあり、新規性の高い高度な医療機器をはじめとする医療機器を国内導入することができる社会貢献度の高い業務です
・多数の海外製造元と連携しながら業務を進めるため、各国の最新技術や規制動向に触れる機会が豊富です。
英語力およびグローバル対応力を活かし、さらに伸ばせる環境です。
・開発・品質・営業など複数部門と連携しながら、一つの製品を市場導入まで推進するため、
単なる申請業務にとどまらず、プロジェクト全体を動かす実感と達成感を得られます。
・クラスI～IVまで幅広い製品、認証・承認・届出といった多様な申請区分に対応しているため、
特定分野にとどまらない、横断的かつ実践的な薬事スキルを習得できます。

＜目指せるキャリア＞
・RAスペシャリスト

年収 550万円 〜 750万円

日系消費財メーカー

大阪

・化学物質・実験機器の管理システム構築、運用、保守
・データベース管理およびトラブル対応
・現場の管理状況確認、是正指導
・業務フロー標準化、管理ルールの企画・改定
・システム導入に伴う社内外との調整・折衝
・研究所の安全性・業務効率向上の推進

年収 600万円 〜 1,000万円

圧倒的なシェアーを誇るヘルスケア関連メーカー
設立以来、徹底的に製薬メーカーのご要望に応え続けた結果、世界でも通用する品質の高い商品づくりで世界・国内ともトップクラスのシェアーを築いております。取引先は国内にあるほぼ全ての製薬メーカーです。安定した業界ですが、事業戦略をしっかりと掲げさらに事業拡大を続けております。

大阪府大阪市、奈良県奈良市

国内製薬企業・コンシューマーヘルスケア企業に対する事業開発および提案営業
市場調査・競合分析を通じた新規ビジネス機会の創出
顧客課題に応じたソリューション提案および新製品導入支援
研究開発・マーケティング・技術部門と連携したプロジェクト推進
主要顧客（製薬企業・CDMO・販売代理店等）との関係構築およびKOL対応
売上計画・販売戦略の立案、営業目標および収益目標の達成
営業チームのマネジメント、育成、活動支援
海外チームとの連携を含むグローバルプロジェクト対応
製薬・ヘルスケア市場のトレンド分析および経営陣への提言

年収 1,000万円 〜 1,300万円

圧倒的なシェアーを誇るヘルスケア関連メーカー
設立以来、徹底的に製薬メーカーのご要望に応え続けた結果、世界でも通用する品質の高い商品づくりで世界・国内ともトップクラスのシェアーを築いております。取引先は国内にあるほぼ全ての製薬メーカーです。安定した業界ですが、事業戦略をしっかりと掲げさらに事業拡大を続けております。

工場における品質保証・品質管理部門の責任者として、品質マネジメント体制の運営・改善を担当いただきます。
工場経営陣の一員として、国内外の規制要件への対応、品質文化の醸成、継続的改善を推進いただくポジションです。

主な業務内容
QA／QC部門のマネジメント
GMP・各種規制要件への対応
ISO等の認証維持および監査対応
逸脱・変更管理、CAPA、内部監査の運営
顧客からの品質問い合わせ・苦情対応
品質KPI管理および改善活動推進
PMDA・顧客監査対応
メンバー育成、教育体制強化
グローバル品質方針の展開および海外拠点連携

品質を競争力の源泉と位置づけ、品質システム強化や組織改善をリードいただく重要ポジションです。

年収 1,100万円 〜 1,500万円

外資医療機器輸入販売

東京都千代田区

【所属】Operation部門
【業務概要】
本ポジションではメディカル製品のセールスオーダー対応をメインで担当します。特に、MEDで扱う医療機器製品の中には、消耗品であるIOL（眼内レンズ）の対応も含まれます。IOLビジネスは2026年4月からのローンチで、日本国内に専任のアドミニストレーターがいないため、国外のチームと協働してプロセスの調整も行います。また、取り扱う製品には医療機器が含まれるため、顧客が医療従事者であることを理解し、医療行為に使用される製品の取り扱い及び販売を行います。

【業務内容】
・受注処理（XCO/SO作成、修正、充当等）
・消耗品受注、消耗品データ管理業務
・出荷処理 SAP、出荷に伴う倉庫とのやり取り（SO/DE/DR）
・不良品の処理（雑出庫、無償出荷、不良品の回収、返送等）
・納品・配車手配、納期調整
・納品機トラブルによる入れ替え処理
・請求業務
・書類管理（国内調達依頼書、LOCO見積等）
・国税関連書類デジタル化とその管理（製品受領書、注文書、関連書類等）
・カタログ、書類、物品の発送業務
・営業、TSからの問い合わせ対応、Teams電話、チャット、メール、バックオフィスとしてのルーティン業務処理
・FAX当番、受注専用メールボックス確認、外線電話輪番担当、備品購入（文具、コピー用紙など）
・派遣スタッフサポート、レクチャー、オンボーディングサポート
・アドミ棚卸業務、監査関連（提出書類の準備、取説受領書・製品受領書レポート等）
・会議参加、評価シート、CurioZ、トレーニング/研修
・オフィス業務（荷受け業務、仕分け・宅配便伝票振り分け・リスト作成含む）、郵便振り分け作業、ウォーターサーバー管理


また、受発注業務や請求業務を円滑に行うことに加え、営業所の運用に必要なオフィス関連業務も担当します。
日常業務を滞りなく遂行するために、以下のシステム操作を行います：SAPでの受発注入力/出荷・請求処理/CRMでの処理全般ペーパーレスでの業務遂行が必須であり、法対応や将来的なプロセス変更にも対応できるよう、標準化された業務の遂行が求められます。

年収 500万円 〜 750万円

長期的に働ける環境の日系医療機器メーカーです

東京都港区(直行・直帰）

整形外科関連分野の自社製品（インプラント及びインスツルメント）の営業を行っていただきます。

＜具体的には＞
・整形外科用医療機器の営業業務
・大学病院・総合病院のドクター訪問
・代理店向けの研修会の開催
・取扱製品：脛骨用人工靭帯、膝蓋骨骨折用トラウマ製品など
・勤務形態：SOHO勤務（社有車・携帯・ＰＣ貸与）

年収 350万円 〜 600万円

長期的に働ける環境の日系医療機器メーカーです

神奈川県横浜市都筑区（所属オフィス・直行直帰）

整形外科関連分野の自社製品（インプラント及びインスツルメント）の営業を行っていただきます。

＜具体的には＞
・整形外科用医療機器の営業業務
・大学病院・総合病院のドクター訪問
・代理店向けの研修会の開催
・取扱製品：脛骨用人工靭帯、膝蓋骨骨折用トラウマ製品など
・勤務形態：SOHO勤務（社有車・携帯・ＰＣ貸与）

年収 350万円 〜 600万円

外資系歯科器機メーカー
■1923年設立、歴史ある歯科材料・歯科機器メーカーの日本法人。
■歯科治療に必要な材料・機器類を総合提供。世界でのシェアがトップクラスの製品多数。
■世界120ヶ国・130万人の歯科医師、40万人の技工士、300の大学が顧客。
■日本市場で現在急成長中。

東京都文京区

■ ポジション概要
同社は歯科医療分野のグローバルカンパニーです。
本ポジションでは、医療・デジタル・マーケティングの知見を活かし、日本市場の製品戦略および事業成長をリードしていただきます。グローバルとの協働やプロジェクト推進など、専門性と裁量を発揮できる環境です。

■ 主な業務内容
1. マーケティング／Ivoclar Academy 活動による事業成長推進
デジタル製品のマーケティング・セールス戦略の企画・実行
売上目標達成、市場シェア拡大のリード
技術知識を活かしたプリセールス対応・営業支援
2. ブランド価値向上
製品・企業ブランド向上のための施策企画とコミュニケーション推進
3. 社内外との協働による価値創出
営業、CS、ロジスティックス、RA/QA など主要部門との密接な連携
部門横断プロジェクトの推進
4. マネジメントサポート・育成
部署の意思決定サポート
後輩の育成

■ 関係者
社内： 営業、ロジスティックス、RA/QA、グローバルチーム
社外： OL、歯科医師、歯科技工士、歯科衛生士、歯科助手など

年収 700万円 〜 1,000万円

●外資系歯科機器メーカー
100年以上の歴史を誇る歯科機器メーカーの複数事業部事業譲渡により分社化。（インスツルメント、イクイップメント、CADCAM事業）新会社として2021年12月より稼働。

福岡県福岡市

歯科用医療機器の拡販営業に携わって頂きます（直行直帰）

• 製品の紹介、デモンストレーション
• 勉強会、展示会、キャンペーン等の企画、案内
• 導入時の打合せ、立会い
• デンタルショー、学会等
• その他、販売促進のための様々な施策・活動

【製品】 歯科用チェアユニット、ハンドピース、イメージング関連製品等
【顧客先】歯科ディーラー、歯科医院
【担当エリア】 九州

年収 550万円 〜 750万円

医療用ロボットメーカー

東京都港区元赤坂（東京サービスセンター）

当社の主力製品である手術支援ロボット及びその周辺機器における、オンサイトおよびインハウスでのメンテナンス業務をご担当いただきます。
サービスマニュアル類や図面類、および製品からオンラインで取得するリアルタイムデータやログデータなどを基に、病院ご施設に納められた製品を安定的に稼働させるためのテクニカルサービス業務において、サービスエンジニア複数名から成るチームメンバーとしてご担当いただきます。また、製品のデータをリアルタイム収集するためのシステムの敷設やメンテナンス業務を併せてご担当いただきます。

年収 500万円 〜 650万円