メディカルの転職・求人情報一覧

【ジェネリック医薬品メーカー】
・グローバル基準の品質管理体制をもつジェネリック医薬品メーカー
・2021年2月より業開始した会社・組織であり、全従業員が中心的な役割を担い、全員で強い組織の構築を目指します
・充実した福利厚生（単身寮、借上げ社宅、単身赴任者の方は帰省旅費支給、フレックス制度など）

愛知県名古屋市

品質管理部 分析法開発グループのメンバーとして、下記業務を担当いただきます。
●理化学試験（原薬・製剤）、サンプル評価
●日本薬局方に係る変更対応
●原薬変更に係る変更対応
●試験法検討/立案、分析法バリデーションデータの取得
●上記評価のための書類作成（契約書、報告書等）
●申請書類作成（CTD、紹介回答含む）
●その他、分析を主軸とした業務遂行
●所有の分析機器の責任者、管理業務の責任者など
※変更の範囲：会社が定める業務

年収 400万円 〜 650万円

外資系消費財メーカー

愛知・岐阜・三重　※SOHO(直行直帰）勤務
※将来的に転勤の可能性あり

獣医師向けにペット用療法食「プリスクリプション･ダイエット」「サイエンスダイエットプロ」の販売を行います。
動物病院を訪問して製品説明やセミナーを実施。また、各地で行われる獣医学会のサポート業務も担当します。
＜業務詳細＞
■動物病院向けのセミナーの実施
■各地域の動物病院向け製品案内や動物病院に対する当社製品のご説明（啓蒙活動）
■小動物基礎栄養学の学術宣伝活動
■動物病院や消費者からの相談対応 等

担当エリア：岐阜、三重

年収 500万円 〜 780万円

外資系消費財メーカー

福島、栃木　※SOHO(直行直帰）勤務
※将来的に転勤の可能性あり

獣医師向けにペット用療法食「プリスクリプション･ダイエット」「サイエンスダイエットプロ」の販売を行います。
動物病院を訪問して製品説明やセミナーを実施。また、各地で行われる獣医学会のサポート業務も担当します。
＜業務詳細＞
■動物病院向けのセミナーの実施
■各地域の動物病院向け製品案内や動物病院に対する当社製品のご説明（啓蒙活動）
■小動物基礎栄養学の学術宣伝活動
■動物病院や消費者からの相談対応 等

担当エリア：福島、栃木

年収 500万円 〜 780万円

【外資系体外診断薬メーカー】
●アレルギー疾患と自己免疫疾患、細菌性敗血症に関わる体外診断薬、精度管理用コントロールのグローバル企業
●特異的IgE測定試薬を世界で初めて開発したリーディングカンパニー
●アレルギー検査では日本でも８割以上のシェアを誇り、アレルギー検査のゴールドスタンダードとして国際的な評価を習得。

東京都
※直行直帰型の勤務スタイル

キーアカウントである担当施設（大手臨床検査センター）に対し臨床検査測定機器の導入、専用試薬、および研究用試薬の新規採用／拡販を主な業務として、与えられた売上目標を目指します。

●大手臨床検査センターにおいて、当社製品（アレルギー疾患/自己免疫疾患/細菌性敗血症に関わる体外診断薬、タンパク質診断薬、免疫測定機器、精度管理用コントロール製品など）の拡販を実現するため、全国で活動する多くの検査センター営業部員から医療機関への販促活動を推進する
●これらの活動を実現する上で必要となる，大手臨床検査センターにおける日々の膨大なアッセイを確実に行うための当社大型機器（免疫測定装置）の導入・更新（ライフサイクルマネジメント）を計画的に進める。
●上記アクションが中長期的に滞りなく進められるための折衝・交渉に備え，各検査センターの幹部/主要メンバーとの日々の密接なコミュニケーションを通じて会社対会社としての信頼関係を強化する。

＜上記に加え、将来追加される可能性のある業務＞
●新製品である免疫測定機器の普及に向け、臨床検査センターへ機器導入、受託提案を行い、大学医学部、医療機関等に対してもプロモーション（機器設置、アッセイサポート）を実施する。
●臨床検査センター、研究機関へAMX導入提案を通して売上拡大を図る。
●担当施設において全ての臨床診断製品の売上責任をもつことにより、部内リソースの効率化、及び顧客対応のシンプル化を図り、特殊診断グループ内に大きなシナジー効果をもたらす。

年収 700万円 〜 1,100万円

業界トップクラスシェア製品多数！ 日系優良メーカー

愛知県名古屋市中区

同社の取り扱う医療機器の営業を行っていただきます

■ 製品：人工透析装置、および消耗品
■ 営業先：病院（人工透析センターなど）のドクター・看護師等

(2)お客様は大学病院、地域中核拠点病院及び民間の医療法人等であり、原則として、テリトリー別に一定数のお客様を専任担当してお客様に寄り添った営業及びサービス提供を行います。
他方で、お客様対応においては組織的な対応体制で迅速かつ適切な対応を行うことを重視しており、チームによる相互補完関係による貢献も必要となります。
※同社の優位性として、1960年代から50年以上にわたって培ってきた医療機器の製造販売業者としての製品開発力、製品機能及び品質、フィールドサービスの現場対応力の高さをお客様からご評価いただいております。

年収 400万円 〜 700万円

日系CRO

東京都中央区日本橋2-14-1　フロントプレイス日本橋
東京メトロ銀座線「日本橋(東京)駅」 徒歩1分
東京メトロ東西線「日本橋(東京)駅」 徒歩1分
都営浅草線「日本橋(東京)駅」 徒歩1分

【仕事内容】
臨床開発モニターとして業務を担当頂きます。治験契約からモニタリング、奨励報告書チェック・回収、治験終了の手続きまで幅広く業務に携わって頂きます。

【詳細情報】
※外部就労型の為大手外資系製薬メーカーでの勤務となります。
製薬メーカー内で就労頂きます。
残業も少なくワークライフバランスを叶えることが出来ます。
製薬メーカー社員と同様の教育研修を受講できる機会があります。

年収 450万円 〜 700万円

大阪府吹田市

臨床試験 モニタリング業務を中心とした臨床開発業務全般（モニタリング業務を中心とした臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理、プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理、治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備 など）

年収 400万円 〜 800万円

外資医療機器輸入販売

（直行直帰）
※オフィスは大阪、福岡いずれかの所属

■ 担当製品：手術用顕微鏡および眼科機器（眼科領域におけるビジュアリゼーションソリューション・デジタル顕微鏡）
■ 担当エリア兵庫西部・鳥取
■ 立ち合い：アリ

＜業務概要＞
1. 主に大学病院・基幹病院の眼科および眼科クリニックに対する手術用顕微鏡ならびに外来機器の販促活動
2. CRMを中心とした社内基幹システムを活用した担当エリアにおける新規および既存案件管理
3. 販売取引代理店との協働とマネージメント（契約締結・戦略立案・目標管理・トレーニングなど）
4. 納品後のフォローおよび顧客満足度に対する管理ならびに担当エリアのKOLや次世代ドクターと長期的な関係構築
5. 社内外の規制・ルールに対する書類作成・提出業務など

年収 400万円 〜 750万円

日系医薬品メーカー

佐賀県唐津市

・医薬品のGMP業務を主とした品質保証（QA）に関する業務
・国内外のGMP要求事項に対応するための企画立案、GMPの運用管理及び社内調整業務(GMP文書作
成、変更管理、定期照査、供給者管理、品質情報など)
・国内外のGMP適合性調査の監査・査察対応 など

年収 510万円 〜 690万円

外資系ラグジュアリーブランド

千葉県

＜薬事業務＞
 製造業・製造販売業許可更新業務
必要書類の収集、申請書作成
行政からの質問の対応・交渉、監査対応

 医薬部外品・化粧品の処方・成分管理
販売スケジュールに沿った本社への処方の請求
処方内容の確認
成分確認及び管理

 医薬部外品申請業務
本社との調整・交渉
添付資料の検討、申請書作成
医薬品医療機器総合機構照会の対応

 化粧品の申請業務
販売スケジュールに沿った製造販売届の作成
化粧品表示名称申請

 自社・社外媒体の薬事チェック
 法定ラベル等の確認
 最新薬事関連情報の収集
 安全管理業務

＜品質管理/保証業務＞
 輸入化粧品・医薬部外品の品質管理
成分分析試験の調整
官能試験
容器包装の確認

 製品品質に関する社内・社外対応・品質保証
品質問題発生時の対応、原因究明と改善策立案
お客様からの品質に関する問い合わせ対応
本社へのレポート対応・交渉

 取引先の品質監査
製品やサービスに対する一定以上の品質を保つためGMP,GQP観点からの確認

年収 500万円 〜 900万円

眼科関連の医療機器や測量機器等に強みを持つ日本を代表する光学機器メーカー

同社は「医・食・住の成長市場において、社会的課題を解決し事業を拡大する」をビジョンとした成長戦略を加速しています。また、従来の強みであるモノづくりをベースに、IoT, AIを活用したソリューションビジネスへとビジネスモデルを転換しており、グローバルで事業を加速・推進しています。

【アイケア事業の特徴】
同社のアイケア事業は、3次元眼底像撮影装置（OCT／最先端の眼科画像診断機器）等の眼科向け医療機器を展開し、年間の売上高は約440億円です。欧米を中心とした海外マーケットの割合が高く、最近では中国マーケットも伸びております。世界的な高齢人口の増加に伴い眼疾患も増加しており、その早期発見、診断に必要な医療機器を提供することで社会的課題解決に取り組むビジネスです。

＜業務内容＞
・主として中国の事業管理、地域プロジェクトの企画・実行
・ 海外パートナー企業とのプロジェクトの企画・実行
・担当地域向けDay-to-Dayオペレーション・サポート業務

年収 400万円 〜 800万円

大手商社の100％子会社！安定した経営基盤があります

東京都品川区大崎1丁目11番2号
ＪＲ大崎駅　徒歩５分

＜仕事概要＞
マーケティング統括部の脳神経血管内治療領域製品を取り扱うチームに所属し、新製品導入、担当製品のブランディング、営業戦略立案、営業担当者・ディーラー向けの営業研修の企画・実施、医療従事者向けの学術セミナー・展示会等の企画・実施などを担当いただきます。

＜仕事詳細＞
・新規案件・製品・取引企業の探索、市場調査、導入計画の立案、製品導入に至るまでのプロジェクト管理
・海外メーカーとの契約締結、交渉
・KOLマネジメント
・営業戦略立案、営業資料作成、製品トレーニングの企画・実施
・国内外の学会やイベントの準備、参加
・国内外の医師や医療関係者とのネットワークを活かした医療の知見・製品情報の習得
※国内外の出張あり

＜やりがいや魅力＞
・自身が導入した医療機器が、日本における医療を変えていく事を実感できる。
・業務を通して、医療の知見を広げることができ、医療知識を習得することができる。

年収 540万円 〜 750万円

日系消費財メーカー

大阪市（淀川区）
※将来的に国内外への転勤の可能性があります。
就業場所の変更の範囲：当社指定の事業所

製品のアイデアをカタチにし量産までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務
<対象製品分野>
ヘルスケア：OTC医薬品、医薬部外品、オーラルケア製品（歯磨き剤、歯間清掃具、入れ歯洗浄剤、入れ歯固定剤、口中清涼剤等）、健康食品、化粧品
日用品 ：芳香剤・衛生用品等

<業務>
対象製品の開発（アイデア創出、製剤設計、包装資材設計、量産化検討、コスト最適化など）
・アイデア創出：マーケ、研究担当と共に新製品のアイデアを組み上げる
・製剤設計 ：処方設計、製剤製法検討などを行う
・包装資材設計：安定性や利便性を考慮し製品の容器選定を行う
・量産化検討 ：工場と共に量産化フローを検討する
・コスト最適化：製品のコストダウン案を検討し、コスト最適化を行う

配属・選考：弊社ヘルスケア部門、及び日用品部門
業務の変更の範囲：当社業務全般

年収 470万円 〜 1,000万円

大手日系消費財メーカー

大阪府大阪市
就業場所の変更の範囲：当社指定の事業所

新製品の商品化、既存品の内製化に必要な課題解決を生産技術業務を通じ実現させ、商品の量産化までコスト・品質・納期を適切にバランスをとって立ち上げる業務
・革新的な製造技術を創ることで大きなコストダウン獲得と製品売上拡大をする
ことが求められます。

◆この仕事の魅力◆
同社オリジナルの設備開発を行なえ、最先端技術への挑戦ができます。自ら新しいことにチャレンジし、それを実行できる環境です。
業務の変更の範囲：当社業務全般

年収 500万円 〜 1,000万円

大手日系消費財メーカー

大阪府大阪市
就業場所の変更の範囲：当社指定の事業所

同社の製品に対し製品品質と製造品質の設定と維持管理業務
・製品製造所の品質監査
・新製品導入時の品質管理設計および基準値設定
・新製品導入時の工程管理設計
・クレームおよびトラブル発生時の原因調査/対策の立案と実行

配属および選考：同社製造本部

◆この仕事の魅力◆
品質マネジメントは、同社が販売している全てのカテゴリーの製品に対し品質を作り込み、維持するのが業務です。医薬品、食品から日用雑貨品（芳香剤・洗浄剤）まで様々なカテゴリーを担当し、製品仕様や剤型も多岐にわたるため幅広い知識が求められますが、自分の仕事が小林製品の品質に直結していることを実感できるやりがいのある仕事です。
業務の変更の範囲：当社業務全般

年収 500万円 〜 1,000万円

大手日系消費財メーカー

大阪府大阪市
就業場所の変更の範囲：当社指定の事業所

・国内外の医薬品等の安全管理（GVP）業務
・要指導医薬品PMS業務
・医薬品添付文書等の表示確認業務

◆この仕事の魅力◆
薬の安全性対策視点で、製品の開発から市販後までの全ての段階に関わることができます。
お客様に安心・安全をお届けすることで、製品のリピート率を下支えし、会社の事業成長に貢献できます。
業務の変更の範囲：当社業務全般

年収 600万円 〜 800万円

外資系ヘルスケアエージェンシー
◎世界第2位の広告代理店グループ内の医療に特化したエージェンシーとなります
◎国内・外資問わず、幅広い製薬メーカーのプロモーション活動を担っています
◎フルリモート／フレックスタイム制度で柔軟性の高い働き方が可能となります

東京都中央区

■将来的にアートディレクターを目指すポジションになります。
■医療用医薬品をはじめ、健康に関わる様々な製品や企業・ブランドの製品ロゴやパッケージデザインから、メディア広告や販促資材の企画等にいたるプロモーション全般のビジュアル戦略を企画・制作していただきます。
■新規ビジネス獲得のため、営業・メディカルコピーライター・プランナーと共にコンペへ参加していただきます。

年収 500万円 〜 700万円

【幅広いスペシャリティケミカル製品を展開する外資系化学品メーカー】
・ライフサイエンス分野（医薬・農薬原料）、コンシューマーケア分野(化粧品・トイレタリー・ホームケア・香料原料)の特殊化学品メーカー
・グローバルに展開した世界複数の工場で生産される幅広い商品群の中から、お客様のニーズに合わせて多様な製品の提供が可能
・日本にも研究所や工場があるため、お客様と一緒にニーズに合った技術や製品提供に向けて柔軟な対応が出来る体制が整っています
・組織の規模がグローバルで4,600名程度のため、海外の専門性の高い社員と階層を超えての意見交換や情報収集ができる環境
・付加価値の高い小ロットの製品市場において、優れた技術に基づいた独自の製品を提供することで、確実に業績を伸ばしております。
・サステナビリティにおいて先導的な役割を果たしており、世界的な賞を受賞

東京都
※在宅勤務制度あり(月8日まで）

コンシューマーケア分野(化粧品・トイレタリー・ホームケア・香料原料)、ライフサイエンス分野（医薬・農薬原料）の機能性原料メーカーの品質保証部門にて、化学物質の法規制対応を行うポジションです。
化学物の取り扱い（輸入、保管、運搬、輸出）の際、様々な国の様々な法規制があります。法規制どおりに営業・物流・製造担当者が個々の業務を遂行するよう、アドバイスする仕事となります。

●顧客からの問い合わせ対応；
主に滋賀事業所および当社グループの海外製造元への問い合わせ依頼や情報入手、報告書や納入仕様書の作成を担当していただきます。顧客との直接の対応は、主に担当の営業が対応致します。
●顧客提出スタンダード書類の新規開発、既存分の改善および維持
●顧客との品質協定、納入仕様書や技術資料の作成など
●化学物質の研究・開発・製造・輸入・販売する際の化学関連の法律/規制順守を確実にする。
・新製品の日本導入のための法順守チェック。
・化審法申請（既存物質判定、少量新規・中間物・低生産）、安衛法申請（既存物質判定、少量新規・新規化学物質）、化学品輸出時の法令チェック及び外為法非該当判定等、HSコードチェック及び確認など。
●顧客や姉妹サイトからの国内外法規制（化粧品規制や医薬品添加剤規制なども含む）の順守状況などについての問い合わせ対応およびアドバイス。
●SAPでの化学物質管理の運用。SAPデータメンテナンス、製品ラベルとSDS作成・変更・維持管理を含む。
●工業会への参加

年収 500万円 〜 650万円

日系のメディカル業界アウトソーサー

大阪市北区

■ 製品：コンシューマー向け医療機器（体温計・血圧計・血糖測定機器・尿試験紙・弾性ストッキングなど）
■ 商談相手：ドラッグストア、調剤薬局、家電量販店等のバイヤー部門（本社機能部門）

代理店との調整・折衝なども含まれ、スケールの大きいビジネスに取り組んでいただきます。
メーカーの特徴として安売りではなく高価格帯で勝負できる製品力なのも魅力の一つ。ただ、ライバルはもちろん存在します。
ソリューション提供による顧客への貢献と年間計画（数字目標）の達成、市場性（シーズンや検診トレンドなど）を鑑みた
商品導入提案・戦略・リベートプログラムの立案と実施など、現場視察など業務は多岐にわたります。

年収 400万円 〜 600万円

高分子合成技術をベースに、エレクトロニクスからライフサイエンス分野まで10,000種以上の製品を幅広い商業分野に供給する機能性材料メーカー
25の国と地域でグローバルに展開し、20製品以上で世界シェアトップクラスを誇る企業です。
過去の主力商品に頼りきるのではなく、新しい商品を次々と生み出す機動力と挑戦していく風土、そしてそれを可能にする技術力を擁しており、売上の約40％は、発売されて3年未満の新製品で構成されています。
求職型FA制度、社内ベンチャー制度、特許報奨金制度などがあり、離職率は1～2％と社員を大事にする企業です。

東京支店（東京都港区）
◎就業場所の変更範囲：国内・海外含め会社の定める場所(テレワークを行う場所を含む)

【担当製品】
■医療機器(当社独自素材を用いたウェアラブル心電計等)

【職務内容】
■医療機器におけるGVPに係る委託先管理

【入社後まずお任せしたい業務】
■医療機器GVP関連業務 (不具合情報の収集、安全確保措置の実施、GVP委受託契約の維持管理、自己点検、手順書管理等)を主として実施していただきます。医療機器のうち電子デバイスに関連するものを主として取り扱っていただくことを予定しております。

【将来的にお任せしたい業務/キャリアパスのイメージ】
■（１-３年後）新規の医療機器(電子デバイス)に関する製造販売業における業務の立ち上げ段階をご経験いただくこととなります。GVPを中心とした業務を予定しておりますが、本人の適性に応じて品質に関する業務や薬事に関する業務等を受け持つこともあります。
■（３-５年後）経験した事や習得した技術・知識をベースに、メンバーを率いていくリーダーとして業務を主体的に推進できる人財となっていることを期待しております。"

【業務のやりがい/アピールポイント】
■新規の製品の取扱いで、自身の提案にて業務の最適化や効率化等も進めやすい状況となります。
■医療機器の認証取得から製造販売後の製品管理までの幅広い範囲の業務に携わることができます（安全管理の面だけでなく、品質保証に関連する業務や薬事対応も同一組織でおこなっているため幅広い知識を得る機会があります。

<働き方>
【出張(国内/海外)】
■現状、月1回未満(茨木事業所や東北事業所等)

【テレワーク】
■平均すると週1-2日ほど使用しているメンバーが多いです。

【フレックス勤務】
■業務状況によりフレキシブルに利用可能です。

【残業時間】
■月20時間程度

年収 500万円 〜 900万円