【外資医療機器メーカー】スパインマーケティングマネージャー
職務内容	◆Job Purpose Summary to grow Spine Product sales amount and its market share in Japan, and also contribution of Japan business. ◆Essential Duties and Responsibilities ・Develop strategic plan forecast with supportive marketing and sales strategies. ・Implement marketing plans to achieve the Department’s business objectives. ・Develop compelling customers advertising and effective promotion activities. ・Identify new products ideas, line extensions and new business opportunities. ・Coordinate and manage Japanese Key Opinion Medical Doctors to ensure delivery of the above strategies and plans. ・Reviews product design inputs with teams, and conducts product design verification testing for compliance with regulatory standards, engineering principles, company procedures and policies, customer requirements, and related specifications. ・Work with Global Team and local cross functional team to timely and successfully launch new products in core category.
給与	年収  800万円  ～  1000万円
勤務地	東京都

【日系医薬品メーカー】 営業学術
職務内容	■学術担当として以下の業務に従事していただきます ・MR向け継続教育（営業所勉強会の実施など） ・MR、顧客からの問い合わせ対応 ・製品説明会の書類作成、講演会での説明会実施、MR説明会のサポート ・雑誌モニタリング、学会聴講、報告書作成 ・管理薬剤師業務　など ※出張がございます
給与	年収  400万円  ～  500万円
勤務地	福岡県

【外資大手医療機器メーカー】プロダクトマネージャー
職務内容	当ポジションが属する事業部は、脳を除く心血管及び全身の末梢血管の治療を担う領域です。患者さんの肉体的負担や効果の継続性に課題のあった従来の治療法に代わり、患者さんがより安心して受けられるカテーテル治療の日本での普及をリードしてきました。ここ数年では、新たに頸動脈、腎動脈、下肢動脈の治療を可能にするステントの導入を日本で初めて実現。今後も腹部大動脈瘤など新たな分野に活動を広げていくことを目指すとともに、まだ発見されていない患者さんの早期発見・診断を促進する活動にも力を入れています。今後もタイムリーな新製品の開発・投入と合わせて潜在患者層へのアプローチ、医療従事者に対するトレーニングなどを通して、QOLの向上に尽力していきます。 今回募集するプロダクト・マネージャーの方には既存製品及び新製品のマーケティングプラン（分析、戦略・戦術立案、売上/在庫予測・管理）の立案と実行を担っていただきます。プランの実現においては、営業部のみならず、薬事、QA、R&D、サプライチェーンなど社内の様々な部署のメンバーを巻き込み、プロジェクトをリードしていく力が求められます。ドクターとのやりとりはもちろんですが、Global Strategic Marketingといった海外のパートナーや社外のサプライヤーとのコミュニケーション、交渉も業務の一環です。
給与	年収  500万円  ～  900万円
勤務地	東京都

【臨床開発モニター（CRA)】　日系CRO/休暇制度が充実している働きやすい環境
職務内容	■医薬品の臨床開発におけるモニタリング業務 －治験依頼予定の治験責任医師及び実施医療機関のGCP適合性調査 －実施医療機関への治験依頼・契約手続き －治験薬の交付及び回収 －症例報告書の回収・点検 －治験の終了手続き ●担当するプロジェクトの数：1（プロジェクト終了時と新規プロジェクトの開始が重なる事はあります。） ●担当する平均施設数：3～5 ●取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。（オンコロジー領域は増加傾向） ●日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができる。 ●チームの人数はプロジェクトにより3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームで働けます。
給与	年収  400万円  ～  750万円
勤務地	東京都、大阪府

【臨床開発モニター（プロジェクトリーダー）】　日系CRO/休暇制度が充実している働きやすい環境
職務内容	PLとして医薬品の臨床開発におけるモニタリング活動の計画・実施・進捗管理を行います。 チームとプロジェクトのパフォーマンスを高めるマネジメントを期待します。 ●取引先は外資と内資が50％ずつ。大手メーカーを中心に幅広い領域を受託。 ●日本から海外関連会社へ情報発信できる環境があり、グローバル基準で仕事ができる。 ●チームの人数はプロジェクトにより平均3名から15名。若手とベテラン層がバランス良くアサインされており、信頼できるチームを構築できます。
給与	年収  700万円  ～  1300万円
勤務地	東京都、大阪府

【7/1、8/1入社/国内大手/糖尿病、循環器、がん担当】コントラクトMR/大手CSO
職務内容	担当エリア内での訪問医療施設のターゲティング ・担当医療施設への訪問計画作成 ・担当医療施設への訪問、医療従事者とのリレーション構築 ・卸への訪問、同行 ・卸MS（Marketing Specialist 医薬品卸販売担当者）とのリレーション構築 ・医療従事者向けの説明会の企画・実施 ・医師同士のコミュニケーション推進のための研究会・勉強会の立ち上げ ・講演会の企画・運営 ・市販後調査 ※ 担当製品領域は糖尿病、循環器、高血圧、消化器、がん、中枢神経領域となります。 ※ エリア制の組織への配属となり、エリア内の開業医、病院が担当となります。 ＜プロジェクトの特徴＞ 国内最大級の製薬メーカーでのプロジェクトです。目標達成に向けて組織として戦略的に活動することの出来るスキルを身につけることが可能です。  数年前から新製品を次々と上市しており、今後も生活習慣病、癌、中枢神経領域において新製品の上市を予定しています。多くの新薬のプロモーションに携わる機会があります。  製品、領域が多岐にわたるため、専門性の高いジェネラリストとして通用するMRのキャリアを積むことが可能です。  社内でも最も規模の大きいプロジェクトの一つとなり、多くの当社社員が同じ環境で就業しているため、同僚・先輩社員からのアドバイスやサポートを受けることが可能です。
給与	年収  500万円  ～  800万円
勤務地	北海道、青森県、岩手県、宮城県、秋田県、山形県、福島県、茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、新潟県、富山県、石川県、福井県、山梨県、長野県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、滋賀県、京都府、大阪府、兵庫県、奈良県、和歌山県、鳥取県、島根県、岡山県、広島県、山口県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県、福岡県、佐賀県、長崎県、熊本県、大分県、宮崎県、鹿児島県、沖縄県

外資大手CSOコントラクトMR【内資ワクチン】
職務内容	国内系製薬会社に常駐し、ワクチンのMR活動
給与	年収  500万円  ～  750万円
勤務地	新潟県、山梨県、長野県、鳥取県、島根県、沖縄県

外資大手CSOコントラクトMR【外資オーファン】
職務内容	外資系製薬会社に常駐し、オーファンドラッグのMR活動
給与	年収  500万円  ～  750万円
勤務地	北海道、宮城県、群馬県、千葉県、東京都、大阪府、熊本県

【MR経験者歓迎/東京・大阪】CRA（モニター）
職務内容	医薬品開発のモニタリング業務 ・医療機関への訪問（治験手続き、治験事務局との交渉、医師/CRCへの説明、必須文書確認等） ・モニタリング報告書作成、進捗管理、GCP等遵守確認 ・有害事象発生時の対応、CRFと原資料との照合、CRF回収/確認等 ※雇用形態は半年契約更新型
給与	年収  450万円  ～  520万円
勤務地	東京都、大阪府

【大手CSO/要正看護士資格】クリニカル・エデュケーター
職務内容	研修終了後、担当地域を持ち、主力品である抗がん剤をトータルで取り扱います。 主な業務は、メディカルスタッフに対する説明会や講演会での副作用マネージメントレクチャーとなります。 訪問計画や戦略をアシストするマーケティング担当およびプランナーと共に活動計画を作成頂き、それに従って活動していただきます。 基本的業務の流れは、 • 啓発・副作用マネジメントプログラムの作成 • 医師・看護師に対して、薬剤の懸念の除去、痛みの緩和に関する指導 • プログラムは、副作用に関して、患者や患者の家族に対するケアの方法、患者教育・患者指導のサポート方法 • 薬剤のデータの提供 • KOL及び、キーとなる看護師との関係構築・組織化、施設情報・顧客情報の収集 • 施設訪問による説明会や営業所との協業による、地域勉強会の企画と実施
給与	年収  450万円  ～  600万円
勤務地	東京都

【品質管理スタッフ】　外資系製薬メーカー　（滋賀県勤務）
職務内容	最終製品の外観検査 資材受入、中間製品受入等
給与	年収  350万円  ～  700万円
勤務地	滋賀県

【GQPスタッフ　（品質保証）　外資系製薬メーカー（滋賀勤務）
職務内容	国内製造所の監査 GQP、GMP文書管理（変更、逸脱等） 品質（苦情）情報対応文書作成等
給与	年収  400万円  ～  700万円
勤務地	滋賀県

【品質保証スタッフ】　外資系製薬メーカー　（滋賀勤務）
職務内容	逸脱管理、変更管理、クレーム対応、バリデーション管理、文書管理、衛生管理等
給与	年収  400万円  ～  700万円
勤務地	滋賀県

【薬事スタッフ】　外資系製薬メーカー　（滋賀勤務）
職務内容	申請書類の作成 ■添付文書の作成、改訂 ■厚生労働省との折衝、承認申請業務
給与	年収  400万円  ～  600万円
勤務地	滋賀県

MR【外資ジェネラル/外資大手CSO】
職務内容	外資系大手製薬会社に常駐し、ジェネラル領域のMR活動
給与	年収  500万円  ～  750万円
勤務地	東京都、神奈川県

【業界未経験者歓迎】外科領域の医療用具のセールス
職務内容	内視鏡手術用具、外科消耗品、外科用機器など担当製品の営業活動　 担当エリア内の病院を担当し、担当製品の使用方法や特徴、効果などを提案しながらの営業。 ※SOHO（直行直帰）勤務
給与	年収  450万円  ～  600万円
勤務地	茨城県、栃木県、群馬県、埼玉県、千葉県、東京都、神奈川県、岐阜県、静岡県、愛知県、三重県、大阪府、岡山県、徳島県、香川県、愛媛県、高知県

【医薬品】臨床薬理
職務内容	■業務概要： 臨床試験（臨床研究を含む）の薬物動態解析業務を計画段階から総合的に支援します。 各種仕様書、解析手法は、豊富な経験と実績に基づき様々なクライアントニーズに柔軟に対応します。 ■業務詳細： 臨床試験の計画立案時の参画 解析計画書の作成 仕様書類や帳票類の作成 解析用データセットの作成 解析実施と確認（PPK解析、PK,PD解析） 解析報告書を作成（論文化もあり） CTD（臨床薬理、生物薬剤）パートの作成 上記に関わる薬物動態的および統計的なコンサルティング、レビュー
給与	年収  450万円  ～  1000万円
勤務地	東京都、大阪府

【医薬品】安全性情報管理マネージメント/未経験可
職務内容	● 安全管理責任者・製造販売後調査等管理責任者の支援業務 ●査察・監査・自己点検の調整と準備 ●GVP、GPSP管理部門及び実施部門等における教育の実施 ● 市販直後調査の進捗管理 ●医療機器使用登録管理 ●安全性情報の伝達 ●安全管理部門に関わるビジネスアライアンス関連業務およびSafety Agreement全般の調整 ●安全管理業務のメトリックス作成 ●安全性情報の受付、進捗管理およびそのフローの管理 ●安全管理情報のQuality Control
給与	年収  500万円  ～  800万円
勤務地	兵庫県

コントラクトMR【7/1入社/プライマリー/福島・新潟・広島】
職務内容	一般病院、GP向け循環器、糖尿病領域などプライマリーのMR活動
給与	年収  550万円  ～  700万円
勤務地	福島県、新潟県、広島県

データマネジメント
職務内容	臨床試験（治験）によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務。
給与	年収  370万円  ～
勤務地	東京都、大阪府